| 仕事内容 | 医薬品製造工場のエンジニアリング業務のサポートのうち、以下のような業務を担当 ・GMPに準拠したコンピュータ化システムのバリデーション業務支援 ・IQ/OQ/PQの文書作成および実施支援 ・文書管理システムへの登録作業など |
|---|---|
| 応募資格 | GMPに関する基本知識、バリデーション文書の作成経験（補助でも可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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| 仕事内容 | 化学工場でのエンジニアリングサポート業務 ・システム関連文書の要約や手順書作成 ・ドキュメント作成補助、各システムへの入力作業 ・Microsoft系のアプリを使用してのフォルダー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：システム関連の知識や経験がある方（プログラミングは必要ありませんが、Microsoft系のアプリを使用するので、その知識がある方）、英語文書に関してツールを使用しながら翻訳等ができる方 歓迎：社内システム関連の業務を経験されている方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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| 仕事内容 | ・製造指示書の作成業務 ※システムに関する知識は不問ですが、製造プロセスに関する基本的な知識が必要です。 ・MBRのドラフト作成およびレビュー対応 ・システム関連の手順書作成 ・医薬品ドキュメントの作成補助、フォルダ整理、登録作業など |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品や化学製品などの製造工程に関して理解（業務経験）のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 実験作業（ガラス器具使用あり） 手順書の改訂 バリデーション作業 その他付随作業（記録の確認等） その他：現場に出向いてのサンプリング作業があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ガラス器具の取り扱い |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR「久里浜」駅 |
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| 仕事内容 | ◇マウス、ラット、ウサギ類の飼育管理をお願いいたします。 ・飼育ケージ類の洗浄・滅菌業務 ・給水瓶の解体 ・作業着の洗濯 ・洗浄室の洗浄・消毒 |
|---|---|
| 応募資格 | 動物飼育（学生時の経験のみでOK） もしくはトリマーや動物看護師など、動物に触れるお仕事の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR大船駅、JR藤沢駅 |
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| 仕事内容 | ◇マウス、ラット、ウサギ類の飼育管理をお願いいたします。 ・飼育ケージ類の洗浄・滅菌業務 ・給水瓶の解体 ・作業着の洗濯 ・洗浄室の洗浄・消毒 |
|---|---|
| 応募資格 | 動物飼育（学生時の経験のみでOK） もしくはトリマーや動物看護師など動物に触れるお仕事の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR大船駅、JR藤沢駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 糖尿病・肥満・骨代謝など、代謝疾患領域の医薬品シーズを見つけ出すための複合的な実験サポート ― 先進的な創薬研究を行う研究チームの一員として、新規医薬品の候補化合物を見つけ出し、その効果を評価するための重要な実験業務を幅広く担当していただきます。 【生化学・細胞アッセイ業務】 医薬品候補化合物の活性や効果を調べるため、細胞培養（維持・継代）と化合物スク |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ こんな経験・志向性をお持ちの方を求めています ！ 必須の経験： 細胞培養（クリーンベンチ操作）の実務経験 生化学アッセイ（ELISA, WBなど）または遺伝子発現解析（qPCRなど）の経験 歓迎スキ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 戸塚駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 バイオ医薬品の生産プロセス開発における、重要な実験実務を幅広くご担当いただきます。研究開発の効率化とコストダウンに直結する、プロセスの改善・改革に貢献できる、非常にやりがいのあるポジションです。 【具体的な業務内容】 動物細胞を用いた細胞培養・プロセス設計実務 バイオ医薬品（抗体など）の生産に不可欠な動物細胞の培養業務全般。 生産性の向上を目指した細胞培養プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 細胞培養・無菌作業の経験をお持ちの方。 実験における基本的な安全知識を保有されている方。 PCの基本操作（Word, Excelでのデータ入力、文書作成）が可能な方。 【こんな方を歓迎します】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 社会に提供される医療機器や化学物質の安全性を保証する、安全性評価センターでの研究サポート業務です。特に、内視鏡製品を中心とした安全性・品質評価試験の実務を担当していただきます。 〇 内視鏡の安全性評価試験の実務 内視鏡が人体に触れる際の安全性を確認するための「生体適合性試験」が主な業務です。 生体適合性試験：細胞毒性試験、皮膚刺激性試験代替法、皮膚感作性試験代替法、遺伝毒性 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須条件】 理系大学卒以上の方。（生物学、化学関連の専攻） 大学の理系学部で実験・研究経験がある方（卒業論文・修士論文作成経験があれば新卒の方も歓迎！）。 細胞生物学、生化学の基礎知識をお持ちの方。 培養細胞やピペッ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品などの製品開発や研究に用いる、実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1）飼育作業全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換） 2）PCを使ったPSP繁殖入力 3）飼育室備品管理 4）オートクレーブ操作 5）清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜第2新卒・未経験者も歓迎＞ マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者（入社頂いてから取得頂けます） □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方（身体を動かすお仕事です） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市 （本厚木駅より車で20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発のご経験 ※業界については不問です。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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| 仕事内容 | バイオマーカー研究および検査系の開発業務（実験／解析） ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 【想定される業務内容】 ・次世代シーケンサー（NGS）を用いた実験：ライブラリ調製（キャプチャー法／アンプリコンPCR法等）、マシン操作など ・NGSデータ解析：Linux環境での処理、Python等を用いたパイプライン構築 ・学術・医療機関（大学／病院）や企業との共同研究推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院（修士または博士課程）を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 ・次世代シーケンス（NGS）を用いた研究開発の経験： ライブラリ調製（キャプチャー法、アンプリコンPCR法など）、NGSマ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区新丸子東3-1200 KDX武蔵小杉ビル9 武蔵小杉駅から徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ◆医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） ＜歓迎＞ ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ■全国対象 ご自宅をホームオフィスとする直行直帰のスタイルです 募集エリア： 関東 1名：東京／千葉／神奈川 東海 1名：愛知 九州 1名：福岡 |
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| 仕事内容 | お弁当やサンドイッチの製造ラインでのお仕事です。 作業内容はとてもシンプル！ パンに具材をのせたり、お惣菜をカップに入れて詰めたり…と、繰り返しの工程が中心です。 「集中してコツコツ作業したい」「慣れた作業の中で安定して働きたい」 そんな方にぴったりです。 業務はすべてマニュアル化されており、感覚に頼る難しい作業はありません。 現在、社員10名とパートスタッフ約30名でチームを |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・年齢・経験不問！】 製造未経験OK！ 工場での作業経験があれば即戦力として歓迎！ 女性スタッフも多数活躍中！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪府内工場 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ■プログラミング経験（主にPython） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験 ▼創薬に関する知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 データドリブンでの創薬研究加速を進める上では、課題となっているデータのサイロ化を解消するとともに、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築する必要がある。この実現に向けて、研究現場における顕在・潜在課題を紐解き、マネジメント層を巻き込み、部門レベルでの価値創出・意思決定の高度化につなげるための戦略 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見（医... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 横浜市鶴見区（914）｜ 横浜市神奈川区（1,158）｜ 横浜市西区（3,228）｜ 横浜市中区（1,392）｜ 横浜市南区（177）｜ 横浜市保土ケ谷区（189）｜ 横浜市磯子区（341）｜ 横浜市金沢区（393）｜ 横浜市港北区（1,803）｜ 横浜市戸塚区（544）｜ 横浜市港南区（233）｜ 横浜市旭区（252）｜ 横浜市緑区（237）｜ 横浜市瀬谷区（147）｜ 横浜市栄区（137）｜ 横浜市泉区（135）｜ 横浜市青葉区（504）｜ 横浜市都筑区（862）｜ 川崎市川崎区（989）｜ 川崎市幸区（816）｜ 川崎市中原区（753）｜ 川崎市高津区（505）｜ 川崎市多摩区（213）｜ 川崎市宮前区（301）｜ 川崎市麻生区（239）｜ 相模原市緑区（268）｜ 相模原市中央区（461）｜ 相模原市南区（333）｜ 横須賀市（395）｜ 平塚市（591）｜ 鎌倉市（580）｜ 藤沢市（1,164）｜ 小田原市（268）｜ 茅ヶ崎市（254）｜ 逗子市（30）｜ 三浦市（19）｜ 秦野市（271）｜ 厚木市（1,448）｜ 大和市（484）｜ 伊勢原市（153）｜ 海老名市（307）｜ 座間市（217）｜ 南足柄市（61）｜ 綾瀬市（157）｜ 三浦郡葉山町（22）｜ 高座郡寒川町（95）｜ 中郡大磯町（11）｜ 中郡二宮町（15）｜ 足柄上郡中井町（40）｜ 足柄上郡大井町（12）｜ 足柄上郡松田町（19）｜ 足柄上郡山北町（11）｜ 足柄上郡開成町（51）｜ 足柄下郡箱根町（151）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（19）｜ 愛甲郡愛川町（58）｜ 愛甲郡清川村（4）｜ |
