| 仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) ＊出張は年数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 普通運転免許証 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMS... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 川崎市（川崎区東扇島） |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育) ＊出張は年数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) 3、TOEIC600点以上の英語レベル 普通運転免許証 【尚可】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMS... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（川崎区東扇島） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品生産工場の出荷食品の出荷業務一般。具体的には千葉県、神奈川県内倉庫へ運ぶ食品の ・フォークリフトなどの作業は含まない積み込み指示 ・出荷待ち食品の在庫管理 ・待機トラック管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 出荷管理、生産管理、在庫管理などの経験ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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| 仕事内容 | 食品生産工場の生産管理業務一般。具体的には ・生産計画作成 ・生産進捗管理 ・在庫管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 生産計画、生産管理、在庫管理などの経験ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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| 仕事内容 | 食品生産工場のラインリーダー(監督者)。具体的には ・外国人を含む従業員の労務管理 ・生産進捗管理 ・原低活動など |
|---|---|
| 応募資格 | 生産ラインのリーダーまたは監督者経験ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 相模原市、平塚市または吉川市 |
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| 仕事内容 | 自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 1.次世代シーケンス(NGS)を用いた研究開発の経験:ライブラリ調製等 2.NGSの解析業務の経験:LinuxOS/Python等を用いたパイプライン構... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県川崎市中原区 【アクセス】武蔵小杉駅 徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再 |
|---|---|
| 応募資格 | 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 川崎工場川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F事業拡大に伴い、転勤の可能性は発生致します。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | ■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認 ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ■クラス?以上の医療機器に係る業務経験3年以上 ■PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ■英語（読み書き） 【歓迎要件】 ■海外薬事業務経験 ■医療機器製造販売承認申請書の作成経験 25歳以上33... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク西棟 311号室（受付） 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・ヒトの培養細胞の操作（細胞培養・ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門卒以上 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など） 【歓迎】 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、 ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 （特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq）の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgr... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 横浜市鶴見区（884）｜ 横浜市神奈川区（1,117）｜ 横浜市西区（3,166）｜ 横浜市中区（1,501）｜ 横浜市南区（127）｜ 横浜市保土ケ谷区（145）｜ 横浜市磯子区（301）｜ 横浜市金沢区（352）｜ 横浜市港北区（1,777）｜ 横浜市戸塚区（470）｜ 横浜市港南区（164）｜ 横浜市旭区（175）｜ 横浜市緑区（170）｜ 横浜市瀬谷区（113）｜ 横浜市栄区（191）｜ 横浜市泉区（97）｜ 横浜市青葉区（442）｜ 横浜市都筑区（880）｜ 川崎市川崎区（977）｜ 川崎市幸区（835）｜ 川崎市中原区（681）｜ 川崎市高津区（416）｜ 川崎市多摩区（157）｜ 川崎市宮前区（232）｜ 川崎市麻生区（174）｜ 相模原市緑区（270）｜ 相模原市中央区（453）｜ 相模原市南区（277）｜ 横須賀市（399）｜ 平塚市（559）｜ 鎌倉市（569）｜ 藤沢市（1,172）｜ 小田原市（227）｜ 茅ヶ崎市（233）｜ 逗子市（27）｜ 三浦市（26）｜ 秦野市（291）｜ 厚木市（1,752）｜ 大和市（454）｜ 伊勢原市（163）｜ 海老名市（347）｜ 座間市（253）｜ 南足柄市（49）｜ 綾瀬市（185）｜ 三浦郡葉山町（26）｜ 高座郡寒川町（147）｜ 中郡大磯町（16）｜ 中郡二宮町（19）｜ 足柄上郡中井町（26）｜ 足柄上郡大井町（17）｜ 足柄上郡松田町（31）｜ 足柄上郡山北町（9）｜ 足柄上郡開成町（41）｜ 足柄下郡箱根町（139）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（15）｜ 愛甲郡愛川町（64）｜ 愛甲郡清川村（4）｜ |
