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| 応募資格 | ＜第二新卒OK！業種未経験歓迎＞ ★大卒以上 ★基本的なPCスキルをお持ちの方 ★何かしらの事務経験をお持ちの方 【あると望ましい経験・能力】 ◎資材調達の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給26万4000円～29万1000円+賞与原則年2回 ※年収：340万円～450万円 ※経... |
| 勤務地 | 当社の東京オフィスまたは大阪オフィスにて勤務いただきます ━━━━━━━━━━……‥ ※どの勤務地も基本的に駅チカ ※入社1年以降からリモートワークの可能性あり ━━━━━━━━━━……‥ ■品川オフィス 東京都品川区東品川4丁目12番1号 品川シーサイドパークタワー ■大... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける開発サポート 【具体的には】 ◎さまざまな分野のメーカーでの研究・開発サポート 「化学・製薬・食品・化粧品・金属」など、 多様... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします 【具体的には】 原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします。 【具体的な案件】 ・スキンケ... |
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| 勤務地 | 【転勤無し！ 面接地エリアでの就業率92％以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先（沖縄を除く） ■東北：北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東：茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越：新潟県、山梨県、長... |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 今回募集するのは、化学研究開発職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【求める人物像】 ◎ぜひご応募ください◎ ・大企業グループで着実にステップアップしていきたい方 ・安定企業で腰を据えてキャリア形成を目指したい方 ・多様なプロジェクトを通して視野を広げたい方 【未経験者へのメッセージ】 ＼＼20代〜30代を中心に多くの未経験... |
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| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 具体的には、 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 などを実施していただきます。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【歓迎要件】 ・海外製品情報フ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GMP適合性調査申請に係る業務 ・業態許可（製販、製造業等）に係る申請、届出業務 ・添付文書全般に係る業務（新規承認時の添付文書作成、一変承認・通知及び関連団体からの情報などに基づく既存品の添付文書改訂） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・薬学系大卒または大学院卒 ■製薬関連規制の基礎的知識がある方 ■（医薬品メーカー、CROなどにおいて）医薬品の承認申請、審査対応業務の経験がある方 ■本ポジションに対する志望理由 【歓迎要件】 ▼医薬品製造販売承認書と製造実態の整合性の点検に関わる業... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 現行のシステムは大きく以下3つで、完全内製化しております。 1解析のデータ・サンプル・ライブラリの管理・処理 2営業ツール（見積・納品書作成） 3勤怠・総務関係のシステム 各カテゴリの中でもいくつかのスプレッドシートに分かれているところをうまく統合して改善していきたいと考えております。 上流のご経験を活かしたい方も、下流工程からスキルアップしていきたい方もどちらも歓迎です！ ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験 ■システムの運用or保守or開発 【歓迎条件】 ▼自動化、ワークフロー最適化、または関連する役割における経験 ▼Python、JavaScript、または同様の言語でのプログラミングスキル ▼API、スクリプト、サードパーティツールの... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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