| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 ■管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験があれば尚可 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ▼主な業務内容 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ▼歓迎 ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ・全国転勤が可能... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企画・検討し、以降の本格開発着手のための準備を整えます。 【職務内容】 製品プロファイルを策定を含む新製品開発の調査、企画、推進に関する業務 ジェネリック医薬品の新製品の企画・開発推進に必要な以下の業務 ・製品・疾患に関する市場調査・市場分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新商品の品質保証業務（特に電気関連） ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証 ・品質基準の策定および管理 ・納入仕様書や品質関連資料の管理 ・クレーム要因分析及び改善業務 【同社について】 スタイリッシュな住宅設備・建築資材を展開する上場企業！ 成長し続ける環境で、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機関における法規支援コンサルティング業務を行います。 【職務詳細】 ・再生医療法に関する法規対応（医療機関の支援） ・新規サービス立ち上げに関連する法規対応 ・申請に関する書類作成 ・その他、コンサルティング付随業務等 ※医療機関訪問のため、場合によっては出張が発生します。 【ポジションの魅力】 年収UPだけでなく、国家レベルで注目される再生医療に携わる誇りあるキャリアも手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・再生医療関連の手続き業務経験（年数は問わない） 【尚可】 ・生物もしくはバイオ系の研究経験（大学、大学院等での研究経験含む） ・生物系の英語論文等、多くの論文に対する読解力のある方 ・再生医療関連コンサルティング業務経験 ・無形商材の営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区曽根崎2-8-15 K’sスクエアビル 3F 大阪メトロ谷町線「東梅田」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行及び管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・製造品質管理業務 協力工場の品質向上（仕入れ先の定期的な品質パトロールの実施） ・製造クレーム要因分析及び改善業務 ・製造合理化（協力工場とともにコストダウンに取り組む） ・新商品の品質保証業務（量産検証） ■単なる「品質管理担当」ではなく、リーダー候補として採用 ・品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・家電電気関連の基礎知識又は住宅建材関連基礎知識 【尚可】 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・製造技術管理のスキル、ナレッジ ・QC検定3級以上取得 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ＊工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします ［具体的な職務内容］ ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊食品の製造工場でのマネジメント経験のある方 ～一般的なPCスキルは必要となります ［歓迎］ ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験（あればなお助かります） ・工場運営での各種資格をお持ちの方 ［求める人物像］ ・真面目で、向上心を持... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分） マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 2010年に新設移転した本社工場にて、生産工場の生産性向上を目的とした工程やラインの改善・改革をご担当いただきます。 【職務詳細】 長年続けてきたギフト菓子に加えて、OEMも拡大し、近年では直営販売店も出店している中で、生産効率を上げる必要があります。 各商品の安全性・品質を維持しながら、製造供給量を効率的に増やす為に、生産技術の視点で企画立案し、リーダーシップをとって改善・改革を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産技術職のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・食品メーカーでのご経験をお持ちの方 ・生産工場の工程やラインの改善や改革経験等 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市北久宝寺2-2-1 近鉄大阪線「久宝寺口」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の淀川工場において、家庭用ガス警報器などの「リビング」製品に関する生産管理業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・対象工場（2工場）の生産管理業務（生産計画策定、日程調整、各営業担当との交渉・調整） ・年間・月度・週次生産計画の作成および日程管理 ・EOL品（生産終了品）の管理業務（在庫、引き当て管理、社内関係者への情報展開・進捗管理） ・各種伝票処理業務 ・営業担当からの問い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業における生産管理の実務経験 ・生産計画の策定、納期調整などの実務経験 【尚可】 ・即戦力として、2工場程度の生産管理を自律的に遂行できるスキル |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区三津屋中3-6-25 阪急神戸本線「神崎川」駅から徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が３年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・大阪支社 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 ・アクセス Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分 |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居の |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 ◎医薬品チームでの分析業務 ：医薬品（製剤）の理化学試験 ：実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 〇WGMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、溶出試験機の経験者 【歓迎条件】 ・医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・化学分析を主とした分析全般 ：準備 ：測定 ：データ解析 ：後片付け ・現場顧客の対応 ：サンプル受付、報告等 ・簡単なPCによる作業（Word、Excel等） ・RC等付帯業務 ※工場現場とのやりとりがあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・将来的に休日勤務可能(月3-7日程度)で 夜勤対応(月7日程度)可能な方 【歓迎スキル】 ・LC、GCなどの分析機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ◇◆実験のお仕事が未経験でも、大学時の実験の知識や経験を活かして活躍できます◆◇ ①実験職に就きたいけども、勤務地は優先したい ②即日勤務は難しいけど、〇ヵ月後や〇月ぐらいからの 仕事を探している ③大学での実験経験はあるけど、お仕事での実務経験がなくて不安・・・ ※①～③に当てはまる方、必見です！！ 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、2026年3月既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 大阪市都島区（290）｜ 大阪市福島区（680）｜ 大阪市此花区（299）｜ 大阪市西区（2,670）｜ 大阪市港区（239）｜ 大阪市大正区（165）｜ 大阪市天王寺区（237）｜ 大阪市浪速区（727）｜ 大阪市西淀川区（357）｜ 大阪市東淀川区（386）｜ 大阪市東成区（221）｜ 大阪市生野区（196）｜ 大阪市旭区（151）｜ 大阪市城東区（272）｜ 大阪市阿倍野区（359）｜ 大阪市住吉区（220）｜ 大阪市東住吉区（186）｜ 大阪市西成区（173）｜ 大阪市淀川区（3,088）｜ 大阪市鶴見区（202）｜ 大阪市住之江区（472）｜ 大阪市平野区（267）｜ 大阪市北区（9,282）｜ 大阪市中央区（8,397）｜ 堺市堺区（503）｜ 堺市中区（165）｜ 堺市東区（63）｜ 堺市西区（282）｜ 堺市南区（98）｜ 堺市北区（255）｜ 堺市美原区（139）｜ 岸和田市（345）｜ 豊中市（751）｜ 池田市（657）｜ 吹田市（1,469）｜ 泉大津市（119）｜ 高槻市（737）｜ 貝塚市（123）｜ 守口市（488）｜ 枚方市（495）｜ 茨木市（615）｜ 八尾市（449）｜ 泉佐野市（256）｜ 富田林市（99）｜ 寝屋川市（281）｜ 河内長野市（89）｜ 松原市（212）｜ 大東市（316）｜ 和泉市（220）｜ 箕面市（318）｜ 柏原市（113）｜ 羽曳野市（92）｜ 門真市（554）｜ 摂津市（319）｜ 高石市（107）｜ 藤井寺市（76）｜ 東大阪市（1,217）｜ 泉南市（57）｜ 四條畷市（54）｜ 交野市（74）｜ 大阪狭山市（62）｜ 阪南市（28）｜ 三島郡島本町（25）｜ 豊能郡豊能町（4）｜ 豊能郡能勢町（5）｜ 泉北郡忠岡町（41）｜ 泉南郡熊取町（13）｜ 泉南郡田尻町（10）｜ 泉南郡岬町（8）｜ 南河内郡太子町（9）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（2）｜ |
