仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究業務における動物実験(げっ歯類/イヌ/サルなど)での血液学的検査(血球系/凝固系)及び血液化学的検査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社,CROなどの企業または研究機関で実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験のある方 ▼一般毒性試験の経験を有する方 ▼実験動物1級技術者資格を有する方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務 【配属部署】 化学マテリアル領域 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社,CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼有機化学,放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識 ▼放射線管理区域内で合成経験がある方 ▼放射線取扱主任者の資格を保有する方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【メディカルライター】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。) ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど) ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書 |
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応募資格 | 【必須条件(以下を全て満たす方)】 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 ※... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ※在宅勤務制度あり ※遠方からの完全在宅勤務OK 【最寄り駅】 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分 【勤務地変更の範囲】 会社の定める勤務地 【受動喫煙防... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方) 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。入社後は経験を活かせる分野から業務をお任せします。外部監査、内部監査、リスク関連業務のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高いです。お客様に安心してご使用いただける製品を供給し続けるための品質管理体制の仕組みの再構築に向けて、社内外の関係者を巻き込んだ業務変革が求められるポジ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■品質管理または品質保証業務のご経験 (GMP、食品衛生法、ISO等の品質マネジメントシステムいずれかの知見必須) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 臨床研究に特化した内資系CROの統計解析担当 【仕事内容】 ・プロトコール作成支援(解析関連部分、例数設計等) ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析データセット仕様書作成、データセット作成(SAS)) ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・クライアントや他部署との窓口業務 等 ご経験に応じ、以下の業務にも携わっ |
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応募資格 | 【必須資格(以下2点を満たす方)】 ・治験、PMS、臨床研究のいずれかにて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験(R等の他の言語は除く) ※企業での就業経験は不問 【歓迎条件】 ・生物統計のバックグラウンド ・BioS(日本科学技術連盟)修了さ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【最寄駅】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 【勤務地変更の範囲】 会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・ライフサイエンス系システム開発(プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守運用) ・DNA配列・アミノ酸配列解析、タンパク質立体構造予測、 |
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応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験(言語不問) 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクト... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計(処方、製造方法、製造条件) ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適化検討 ■工業化検討 ■申請用(BE)サンプル製造 ■スケールアップ ■技術移管 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべて |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案(計 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力(スピーキング能力必須) ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国内... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験(5年以上) ■自ら中心となり監査を実施した経験(5回以上) ■品質保証責任者としての業務経験(1年以上) ■管理職経験(3年以上) 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【ラボ新設のスターティングメンバー】 細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS(生体模倣システム)を運用。 具体的には… ―あなたが勤務するラボは? MPSを用いた細胞培養を行う実験室です。 ※MPSとは? Microphysiological Systemsの略称で、日本語にすると「生体模倣システム」となります。 生体組織や臓器の微小な環境を模倣したモデルを用いて、薬物の |
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応募資格 | 《応募条件》 ・理系学部の高専卒以上(薬学・化学・生物学・農学など) ・細胞培養実験のスキルを備えた実務経験者 《あれば歓迎するスキル・経験》※必須ではありません ・実務レベルの英語力(TOEIC700点以上相当のスキル) →海外メーカーとのやり取りで力を発揮できます ・... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市/北大阪健康医療都市(建都)内の細胞培養ラボ。 JR京都線 岸辺駅から徒歩7分 ※出張あり。その際は別途出張手当あり(1泊1万円~1万2000円/規定あり)。 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
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応募資格 | 【必須】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 画像診断は客観的な評価指標(イメージングバイオマーカー)として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整:画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な |
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応募資格 | 【必須要件】未経験・第二新卒歓迎! ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力(目安:TOEIC600点相当以上) ・医用画像を学んだことがある方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅(4番出口)徒歩8分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO(受託研究機関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェクトに貢献した実績 【歓迎要件】 ・獣... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(244)| 大阪市福島区(573)| 大阪市此花区(291)| 大阪市西区(2,528)| 大阪市港区(216)| 大阪市大正区(172)| 大阪市天王寺区(253)| 大阪市浪速区(706)| 大阪市西淀川区(330)| 大阪市東淀川区(303)| 大阪市東成区(188)| 大阪市生野区(164)| 大阪市旭区(104)| 大阪市城東区(234)| 大阪市阿倍野区(276)| 大阪市住吉区(185)| 大阪市東住吉区(125)| 大阪市西成区(132)| 大阪市淀川区(2,696)| 大阪市鶴見区(160)| 大阪市住之江区(433)| 大阪市平野区(198)| 大阪市北区(8,050)| 大阪市中央区(7,714)| 堺市堺区(543)| 堺市中区(130)| 堺市東区(36)| 堺市西区(271)| 堺市南区(82)| 堺市北区(211)| 堺市美原区(86)| 岸和田市(310)| 豊中市(712)| 池田市(353)| 吹田市(1,258)| 泉大津市(89)| 高槻市(715)| 貝塚市(92)| 守口市(423)| 枚方市(378)| 茨木市(525)| 八尾市(413)| 泉佐野市(295)| 富田林市(74)| 寝屋川市(223)| 河内長野市(69)| 松原市(173)| 大東市(263)| 和泉市(164)| 箕面市(300)| 柏原市(86)| 羽曳野市(87)| 門真市(475)| 摂津市(274)| 高石市(97)| 藤井寺市(69)| 東大阪市(1,055)| 泉南市(49)| 四條畷市(50)| 交野市(67)| 大阪狭山市(54)| 阪南市(18)| 三島郡島本町(15)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(28)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(13)| 泉南郡岬町(4)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |