求人数510,701件(11/23 更新)

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11/23更新!大阪府の医薬品関連の転職・求人情報・22ページ目 704件

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704件中 421~440件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【仕事内容】 ★購買・受発注部門のマネジメント職 <雇入れ直後の職務内容及びその詳細> ・食品用パッケージや自動車用プラスチック部品を手掛ける同社の業務部にて、下記業務をご担当いただきます。 (1)業務全体管理:メンバーの管理、教育等のマネジメント業務 (2)業務改善:継続的な業務改善の提案及び実行 (3)システム管理:社内外の流動システム管理 (4)商品管理:製品原料 資材 部
応募資格 ■必須 ・メンバーの管理、業務指導、教育等のマネジメント業務経験をお持ちの方 ・メーカーまたは商社での業務経験(購買、営業、管理部門など) ■学歴:大卒以上
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 勤務地:大阪府大阪市中央区 最寄り駅:堺筋本町駅 徒歩:5分 転勤:有 ※当面は無、総合職なので今後転勤の可能性は有 マイカー通勤:否

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会
応募資格 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い...
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
給与
勤務地 大阪府

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を
応募資格 必須(MUST) ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎(WANT) ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 ※在宅勤務制度あり(フルリモートではありません)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3.各国規制当局からの各種照会事項対応 【募集背景】 生殖発生
応募資格 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 【歓迎...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の
応募資格 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識 ▼特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向け...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (具体的には・・・) ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・
応募資格 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

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仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 施設からのプロトコールや
応募資格 【必須(MUST)】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 グローバル試験の経験 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ...
給与 年収 550万円~1000万円
勤務地 東京、大阪、鹿児島勤務選べます。大阪勤務の場合は大阪府大阪市北区。鹿児島県勤務の場合は鹿児島県鹿児島市

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仕事内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等
応募資格 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間...
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都 大阪府 大阪勤務の場合は大阪府大阪市北区

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む
応募資格 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ●お仕事詳細● ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント) ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など
応募資格 【必須条件】 ■以下の様な医療資格をお持ちの方  └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR認定証取得者 ■最終学歴:大学院、大学卒以上 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 ①東京都港区浜松町  勤務地最寄駅:JR山手線・京浜東北線/浜松町駅 ②大阪府大阪市中央区  勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 化粧品の処方設計/開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案
応募資格 ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 大阪市中央区

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ■ 当社について  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~代表あいさつ~ 我社は1976年(昭和51年)創業以来とみに日本の酪農、乳業界が大きく変革を迎えている中で常に中小企業の力となるべく、日夜努力をしてまいりました。 採算性の悪い牛乳をより付加価値を付けるよう、特殊技術による飲むヨーグルトの製造ノウハウを確立し、一大ヨーグルトブームを引き起こすきっかけを作りました。安全で正直な商品こそが企業を支えてくれる
応募資格 ■経験 未経験可 ■学歴 高卒以上 ■資格 《必須》普通自動車運転免許 業務上運転があるため、普段から車に乗っている方、ドライブが好きな方大歓迎 ~ここがポイント~ *費用全額会社の負担で  北海道~沖縄まで訪問が可能!  現地で食べるグルメが楽しみな社員も多数!...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ■勤務地 大阪府枚方市長尾家具町2-5-14 松井山手駅?車で10分 車通勤OK ■転勤 なし ■出張 あり(北海道~沖縄の各取引先) ■喫煙環境 屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーー       会社情報       ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は創業50年間、安定経営を 続けている食品メーカーです! 取引先は町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社! 「食」は人にとって、 社会にとって必要不可欠なものです。 景気変動の影響を受けにくい事が、 安定を維持できている特徴です! ーーーーーーーーーーーーーーーー    
応募資格 ■資格 ・資格不問 ■経験 ・スーパーや加工工場での鮮魚加工経験がある方 ■学歴 ・学歴不問
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅~徒歩10分 *駅チカ 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 (( チャレンジ精神を応援 )) 人にとって、社会にとって、 必要不可欠なのが「食」です。 弊社は、町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社と 取引がある食品メーカーです。 創業50年間、景気変動の影響を 受けにくい業種でもあるため、 安定経営を続けることができています! ーーーーーーーーーーーーーーーーーー (( 具体的な業務内容は? )) 炊飯加工ラインでの 生産ライン
応募資格 ■資格 ・普通自動車運転免許(あれば尚よし) ■経験 ・食品製造現場での業務経験がある方 ■学歴 ・学歴不問
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅~徒歩10分 *駅チカ 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーー       会社情報       ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造している会社です!! 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます。 取引先は、圧倒的な知
応募資格 ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に  関わる業務経験をお持ちの方 ■学歴 ・高卒以上の方
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅~車で7分  ・無料駐車場あり(マイカー通勤OK) 喫煙環境:屋内禁煙(全面禁煙)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 (( お仕事内容 )) スキンケア容器などの製造工場で 品質管理チームの「管理監督職」を お願いします! 具体的には、 ・不良品の外部流出防止の管理 ・製造工程における良品生産維持の指導 ・クレーム発生時の対策書作成と客先対応 ・上記業務に関する取りまとめ、管理 をお願いします! 日常によく見かける商品ばかりなので 馴染みやすく、やりがいを持って 働けますよ! /////////////
応募資格 ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に  関わる業務およびに管理職経験がある方 ■学歴 ・高卒以上の方
給与 年収 600万円~650万円
勤務地 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅~車で7分  ・無料駐車場あり(マイカー通勤OK) 喫煙環境:屋内禁煙(全面禁煙)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 <業務内容> 工場内でお菓子の製造業務に携わっていただきます。 羊羹・ゼリー・プリン・お饅頭などを機械で製造していただきます。 物によって作る工程が異なります。 製造のマニュアルがありそれに従って入れる材料の順番や量などが違ってきます。 重たいものでMAX25キロの小麦粉や、砂糖などを充填します。 ①まず仕事の流れを把握しましょう。 最初はお菓子がどのような手順で作られていくのか、その流れを把握し
応募資格 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ・資格 不問
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 大阪府大阪市東住吉区住道矢田4-19-4 近鉄南大阪線 矢田駅~徒歩16分 転勤:なし 屋内禁煙(屋外喫煙場所あり)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いて
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベルでもOK!)  →スピーキングが出来れば尚好(案件はほぼ無い) ■マーケティン...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニ
応募資格 【必須要件】 ・ モニター(CRA)実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者     (グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎) 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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