| 仕事内容 | 1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検 2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検 3.文書間の整合性確認 治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他 4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理 5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成 ◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務（治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など）・ＣＲＦ内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング＝＝ 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ＝＝ |
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| 応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン（エクセル、ワードなど）入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（地下鉄江坂駅 徒歩５分） |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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