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4/22更新!大阪府の医薬品関連職(その他)の転職・求人情報・11ページ目 230件

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230件中 201~220件目を表示中

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  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) 【職務変更の範囲】会社の定める職務
応募資格 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 東京、もしくは大阪  ※派遣先企業に準ずる 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙

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  • 第二新卒歓迎
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  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

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  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

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  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

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  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・PV経験、又は評価経験がある方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

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  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる

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  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 (具体的には・・・) 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)
応募資格 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 東京または大阪  ※派遣先企業に準ずる

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  • フレックス勤務
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  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。
応募資格 【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙

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  • フレックス勤務
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  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております  アカデミアでの臨床研究等における下記業務 (具体的には・・・) ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
応募資格 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方  (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪本社 (京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分)

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  • 上場企業
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  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ●基礎研究(細胞実験)の補助  ・細胞培養  ・増殖アッセイ  ・ウエスタンブロッティング  ・ELISA試験  ・コロニーアッセイ  ・PCR  ・培養細胞を用いたCaイメージング試験  ・日本薬局方 保存効力試験  ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。
応募資格 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分)

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  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】   HPLC
応募資格 ◇HPLCの操作ができる方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分(『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可)

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  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【遺伝子解析に関わる業務】 ●核酸抽出および精製 ●次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ●PCRを用いた遺伝子解析 ●データ解析や整理
応募資格 実務未経験OK!  ◇バイオ実験のご経験者(卒業研究レベル可)
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 『阪急千里線 北千里駅』より徒歩15分(『JR茨木駅』よりバス15分)

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  • フレックス勤務
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  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 (具体的には・・・) ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
応募資格 【応募条件】 ・CRA経験1年以上 【歓迎スキル】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
給与 年収 750万円~900万円
勤務地 ①本社(東京都新宿区)  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

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  • 上場企業
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  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの実験補助業務】 1.分析/評価業務(50%)  ・HPLCやGCを用いた生薬や医薬品の定量分析  ・TLCを用いた生薬や医薬品の確認試験  ・医薬品のpHや粘度、錠剤の崩壊性測定など物性の測定  ・分光光度計などを用いた機器分析など 2.データ集
応募資格 【必須条件】 ・医薬品・化粧品業界でHPLC・GC分析経験者 ・基本PCスキル(EXCELスキル:SUM、averageなど定量試験で取り扱う一般的な関数データ入力や文章作成など)
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス20分、阪急石橋駅からバス30分

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  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【JR線 津田駅 研究職・大手メーカーでの評価分析業務】 〇評価分析業務    ・健康食品や医薬品等の試作品   ・生産品についての分析業務 機器分析:菌試験(約7:3)(タイミングにより変動します) 【使用機器】HPLC、LC/MS(LC/MS/MS)、GC、UV、色差計など 【手法】手法:定量・定性分析、細菌試験、 培養、ピペッ
応募資格 ・分析業務ご経験者 ※ブランクがある方も大歓迎です
給与 年収 200万円~400万円
勤務地 枚方市  JR線 津田駅より (バス10分(送迎バス))

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  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 大手メーカーでの分析業務】   ・液体クロマトグラフィーによる分析   ・実験室での製剤業務   ・データ処理   ・書類作成補助   ・管理などの運搬   ・餌やり、掃除などの補助 ※動物への投薬や解剖などのお仕事はありません  ※弊社スタッフも就業中です。しっかりとした教育
応募資格 ■必須条件 ・分析業務ご経験者    
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩 10分) (JR線 茨木駅より バス 20分、阪急石橋駅からバス30分)

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  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験  :安定性試験  :試験法開発  :バリデーション  :QCチェック 使用機器:HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です!! 〇WEB面談も
応募資格 【必須条件】 ・HPLC、GC分析実務経験者(実務経験1年以上) ・研究所又は製造所でのQC・試験補助経験者
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス20分、阪急石橋駅からバス30分

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  • フレックス勤務
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  • 年間休日120日以上
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  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 (具体的には・・・) ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)
応募資格 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 (想定経験年数3年~) 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
給与 年収 400万円~
勤務地 大阪府 大阪市北区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 (具体的には・・・) ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)
応募資格 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験  (経験年数は問いません) 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当
給与 年収 500万円~
勤務地 大阪府 大阪市北区

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  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務(SASプログラミング) ・取引先は中
応募資格 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力(資...
給与 年収 350万円~
勤務地 大阪府 大阪市北区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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