| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するＳＭＡの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、ＰＣで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 （具体例） ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能：不問 必要なPCスキル：Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら 新薬開発のため、臨床試験コーディネータ業務をお任せします。 具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ‐ 患者さんへの試験内容説明 ‐ 臨床試験のスケジュール管理 ‐ 各種データの収集・管理 ‐ 病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検 |
|---|---|
| 応募資格 | 出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪、神戸、東京 |
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| 仕事内容 | •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成 ・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括 報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・PV経験、又は評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での品質管理業務 （具体的には・・・） ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方 ・GCPに精通している方 【求める人物像】 ・主体的に業務を進めることができる方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方 ・細かな作業が苦にならない方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務 ■東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ■大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎スキル】 ・英語での業務経験がある方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 私たちは、医療関係者の皆さんに 薬剤や治療法の新たなデータを提供するため 製薬会社や医療機関と連携しながら 「臨床研究」の支援を行っている企業です。 臨床研究支援の豊富な経験とノウハウを活かし 業界内では臨床研究をリードする立場として 医療への貢献を目指しています。 近年では、IT技術を用いた様々な研究が注目され 市場のポテンシャルは大きく業務拡大を続けています。 ■仕事の内容 患者、医師ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大卒以上（文理不問） 【必須】以下の経験がある方（1は必須。2,3はいずれか該当する方） 1.複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務の経験者 3.市場調査の経験があ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区 ※O... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務のをサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア 相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査 投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR MS 医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓 メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 2拠点にて募集（希望勤務地選べます） ・大阪府摂津市 JR「岸辺駅」 ・京都市中京区 地下鉄「四条駅」・阪急電鉄「烏丸駅」 転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 【具体的な業務内容】 ・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師） ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。 ■メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンターとは？ ・DI（ドラッグインフォメーション）センター：医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口 ・医薬品流通管理支援センター：流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務 ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク：受講申込受 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ・薬剤師・看護師・MR認定の資格保持者 ・DI・MI・MS・CRC・CRA・PVのご経験 ・薬学部・生命科学部の学部専攻 PC操作に慣れている方（スムーズに文字入力できる方） 8月1日もしくは10月1日入社可能な方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 株式会社ベルシステム24 大阪第２ソリューションセンター （大阪府大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル 13F） ※配属により、クライアント先での勤務となる場合もあります。 ■受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙（喫煙室あり） 【最寄り駅】 JR「京... |
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| 大阪市都島区（362）｜ 大阪市福島区（747）｜ 大阪市此花区（423）｜ 大阪市西区（2,856）｜ 大阪市港区（307）｜ 大阪市大正区（318）｜ 大阪市天王寺区（382）｜ 大阪市浪速区（920）｜ 大阪市西淀川区（466）｜ 大阪市東淀川区（454）｜ 大阪市東成区（314）｜ 大阪市生野区（318）｜ 大阪市旭区（196）｜ 大阪市城東区（312）｜ 大阪市阿倍野区（379）｜ 大阪市住吉区（362）｜ 大阪市東住吉区（242）｜ 大阪市西成区（247）｜ 大阪市淀川区（2,846）｜ 大阪市鶴見区（208）｜ 大阪市住之江区（489）｜ 大阪市平野区（327）｜ 大阪市北区（9,059）｜ 大阪市中央区（8,353）｜ 堺市堺区（775）｜ 堺市中区（283）｜ 堺市東区（125）｜ 堺市西区（357）｜ 堺市南区（167）｜ 堺市北区（319）｜ 堺市美原区（141）｜ 岸和田市（343）｜ 豊中市（1,067）｜ 池田市（351）｜ 吹田市（1,631）｜ 泉大津市（137）｜ 高槻市（745）｜ 貝塚市（167）｜ 守口市（710）｜ 枚方市（714）｜ 茨木市（735）｜ 八尾市（518）｜ 泉佐野市（259）｜ 富田林市（124）｜ 寝屋川市（371）｜ 河内長野市（130）｜ 松原市（205）｜ 大東市（319）｜ 和泉市（238）｜ 箕面市（367）｜ 柏原市（210）｜ 羽曳野市（170）｜ 門真市（988）｜ 摂津市（373）｜ 高石市（129）｜ 藤井寺市（140）｜ 東大阪市（1,214）｜ 泉南市（69）｜ 四條畷市（66）｜ 交野市（87）｜ 大阪狭山市（78）｜ 阪南市（31）｜ 三島郡島本町（28）｜ 豊能郡豊能町（7）｜ 豊能郡能勢町（8）｜ 泉北郡忠岡町（31）｜ 泉南郡熊取町（12）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（10）｜ 南河内郡太子町（14）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（8）｜ |
