仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成(SAS) ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
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応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務 患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。 (具体的には・・・) ・クライアントとアンケート研究の企画 ・アンケート研究の実施体制 |
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応募資格 | 【応募条件】 以下のいずれかの経験がある方 ・質的研究の経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方 ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験 ・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験 【求める人物... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 【大阪府 大阪市中央区】 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分 ※遠方での完全在宅勤務の相談可能 |
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仕事内容 | 臨床研究プロジェクトでPL(プロジェクトリーダー)およびCRAのサポートを対応頂きます。 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ・契約書類作成支援、発送 ・研究資材準備 ・SMO管理、見積もり取得 ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。 ・請求書処理 ・EDCアカウント発行 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められ... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分 |
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仕事内容 | 【担当業務】 ・臨床研究における新規顧客への営業活動 ・新規臨床研究の要件ヒアリング~見積書の作成~契約合意に向けたクライアント(主に製薬メーカー・医療機器メーカー)との折衝・調整 ・契約締結・受託後のプロジェクトリーダーへの引継ぎ、サポート(再見積もり対応、契約更新対応) 【ミッション】 臨床研究業務の受託に向けた企画提案営業、および受託後の契約対応を担当いただきます。 (案件規 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・MRの実務経験3年以上 ※主な営業訪問先は製薬メーカー(メディカルアフェアーズ・マーケティング部門)であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス構築に積極的に取り組める方を求めています 【あると望ましいスキル】 ・英語コミュニケーシ... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分 |
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仕事内容 | 【治験に必要な文書作成・保管】 文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。 文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客/関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応(電話、メールなど) |
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応募資格 | 【必須条件】 SMO企業で治験に関する書類作成や管理したことがある方 【必要なPCスキル】 PCを使用しての資料作成(Word、Excel、PowerPoint) インターネットの使用、e-mailの業務使用 【あれば尚可】 ・接客経験、治験事務局経験 |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 ・JR 「大阪駅」より徒歩8分 ・JR 「北新地駅」より徒歩2分 ・地下鉄 御堂筋線、谷町線「梅田駅」より徒歩5分 ・地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」より徒歩5分 |
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仕事内容 | 液晶パネル、電子部品、資源リサイクルの分野で、化学の知見を使って、 商品開発、サービス開発を推進 自社ラボでの開発業務(薬液・素材開発、化工プロセス開発)がメイン 定期的に社内外の会議で成果発表を行う |
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応募資格 | 【必須条件】 <保有資格> ・普通自動車運転免許 <経験要件> ・1年以上の社会人経験 <スキル要件> ・化学の知識を有していること <募集年齢> ※必須:30歳以下(第2新卒歓迎) <最終学歴> ・高専卒以上(理系学部の高専または、国内外大学卒) ・高卒(国内外大学... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【大阪市 JR線 安治川口駅 大手化学メーカー関連会社で分析業務】 〇有機化合物中の金属分析 :酸、アルカリ等を使用した前処理 :ICP/AES、ICP/MSを使用した定量分析 〇器具の洗浄(酸洗浄) 〇定量値の計算、報告書作成(エクセル、ワード) ※ゴム手袋を使用します |
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応募資格 | 〇酸・有機溶媒の取扱い経験がある方 〇有機溶剤に対してアレルギーが無い方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 医薬品メーカーの学術部にて、 Webサイトの企画・運用業務をご担当いただきます。 |
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応募資格 | 以下に該当する資格、ご経験をお持ちの方 ・薬剤師、もしくは学術業務のご経験 ・Webシステムの基本的理解 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointなどの日常利用) |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります |
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応募資格 | 以下のご経験をお持ちの方 ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務 (目安として3年以上のご経験) 新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可 ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル) |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ☆MRのご経験のある方へ、新しい働き方がここにあります☆ ☆「毎日4時間以上」なら<どの時間帯でもOK>!☆ 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応いただきます。 【具体的な業務内容】 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応後の対応記録作成 ・電話やWEBを使った医師へのディテーリング(リモートMR) 【プロジェ |
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応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格、MR経験(領域を問いません) ・簡単なOA操作能力 ・入社3年後までにフルタイム勤務(8時間勤務の正社員)になること (ただし会社が認めた場合は最大5年後まで延長可) 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある... |
給与 | 年収 200万円~ |
勤務地 | 大阪オフィスまたは近隣の製薬会社 【大阪オフィス】 大阪府大阪市西区 ※地下鉄 四つ橋線「本町駅」出口すぐ |
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仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【江坂駅 細胞培養の経験が活かせます!】 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビ |
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応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語(文献が読める程度) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <歓迎> ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | メディカルライター業務 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方) |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 ※クライアント企... |
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仕事内容 | 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスク... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機 |
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応募資格 | ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 ※大江橋駅より徒歩1分 ※淀屋橋駅より徒歩3分 ※肥後橋駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール・パワーポイント、患者向け資料、疾患啓発HPなどといった医療業界の情報の最先端で活用されます。 ただ制作するだけではなく、企画立案・取材・提案などの顧客折衝も担当いただくため総合的なスキルを身に着けることができ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてMR、研究職、マーケティングなどのご経験をお... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 社内の各部署と連携して課題を洗い出し、問題の本質を見つけ、ITを活用した提案・解決をおこなう業務。 ・社内業務プロセスの改善・改革支援 ・システムの企画、開発、工程管理、運用(主として要件定義、テスト) ・システム構築のプロジェクト参加 ・プログラム開発にあたり、外注先との折衝、等 ・ユーザーサポートとして、パソコントラブルなどの問合せ対応 |
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応募資格 | ・SE経験 ・各種IT資格 ※基本情報技術者レベル以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎スキル】 ・顧客先との要件定義を行った経験 ・プロジェクトリーダー、エンドユーザサポート、メーカー向けアプリケーション開発経験 ●大学以上 |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル 大阪メトロ淀屋橋駅より徒歩5分 |
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大阪市都島区(421)| 大阪市福島区(822)| 大阪市此花区(475)| 大阪市西区(2,896)| 大阪市港区(362)| 大阪市大正区(374)| 大阪市天王寺区(443)| 大阪市浪速区(959)| 大阪市西淀川区(518)| 大阪市東淀川区(525)| 大阪市東成区(362)| 大阪市生野区(360)| 大阪市旭区(232)| 大阪市城東区(355)| 大阪市阿倍野区(421)| 大阪市住吉区(404)| 大阪市東住吉区(251)| 大阪市西成区(260)| 大阪市淀川区(2,870)| 大阪市鶴見区(214)| 大阪市住之江区(500)| 大阪市平野区(341)| 大阪市北区(8,829)| 大阪市中央区(8,242)| 堺市堺区(811)| 堺市中区(294)| 堺市東区(134)| 堺市西区(365)| 堺市南区(176)| 堺市北区(344)| 堺市美原区(144)| 岸和田市(364)| 豊中市(1,087)| 池田市(361)| 吹田市(1,654)| 泉大津市(145)| 高槻市(777)| 貝塚市(181)| 守口市(722)| 枚方市(726)| 茨木市(738)| 八尾市(538)| 泉佐野市(255)| 富田林市(118)| 寝屋川市(388)| 河内長野市(147)| 松原市(215)| 大東市(328)| 和泉市(244)| 箕面市(370)| 柏原市(197)| 羽曳野市(165)| 門真市(985)| 摂津市(389)| 高石市(128)| 藤井寺市(134)| 東大阪市(1,243)| 泉南市(68)| 四條畷市(67)| 交野市(88)| 大阪狭山市(79)| 阪南市(34)| 三島郡島本町(30)| 豊能郡豊能町(7)| 豊能郡能勢町(8)| 泉北郡忠岡町(32)| 泉南郡熊取町(13)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(10)| 南河内郡太子町(13)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(8)| |