| 仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇医薬品分析経験者（実務経験1年以上） 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス20分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 医薬品薬事のライティング業務 ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む） ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 【東京都港区】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府大阪市北区】 ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分 ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分 ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府摂津市 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するＳＭＡの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、ＰＣで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 （具体例） ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能：不問 必要なPCスキル：Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・PV経験、又は評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京または大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎（WANT）】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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| 仕事内容 | 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | ◇HPLCの操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分（『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 ：安定性試験 ：試験法開発 ：バリデーション ：QCチェック 使用機器：HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！！ 〇WEB面談も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ分析実務経験者（実務経験1年以上） ・研究所又は製造所でのＱＣ・試験補助経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス２０分、阪急石橋駅からバス３０分 |
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