| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
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| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するＳＭＡの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、ＰＣで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 （具体例） ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能：不問 必要なPCスキル：Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 1.測定・分析補助（前処理、分析、測定等） 使用機器：FT-IR、GPC、GC、GCMS,DSC、TMA、 粒度分布計、電子顕微鏡、マイクロスコープ、 カールフィッシャー、引張試験機、フェードメータ、 屈曲試験機、摩耗試験機等 2.研究関連書類作成等の補助業務 ＊前処理及び分析で微量な溶剤を扱う場合があり、 ガスマスク、手袋等を装 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 彩都西駅（徒歩１０分） |
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| 仕事内容 | ドクターや薬剤師など医療関係者に向けて、医薬品のパンフレットや 記事広告などの企画・制作。 【医薬品情報ツールの企画制作】 薬の特性や臨床効果、副作用などをまとめ、 MRがドクターをはじめとする医療関係者に配布するための資材を制作します。 また、新薬の上市時には、総合プロモーションの企画提案を行います。 【各種記事広告の企画制作】 国内外における医学領域の学会を取材して、医薬品の学術 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ◎薬学・農学・理学系出身者 ◎医薬品業界での勤務経験もしくは何らかの業界知識をお持ちの方 ※ライター未経験者も歓迎します！ 【求める人物像】 ・医薬品業界に興味のある方 ・知識と経験を活かしてクリエイティブワークに挑戦したい方 【歓迎するスキル・経... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（アクセス：「淀屋橋駅」より徒歩5分、「北浜駅」より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【地下鉄線 本町駅 輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査業務】 ：日本薬局法や医薬部外品原料規格など公定書に基づいた試験 ・呈色反応、定性反応、重金属・ヒ素・塩化物などの純度試験 ・乾燥減量・水分含量の試験検査 使用機器：水分計、電位差滴定装置、UV、赤外吸収スペクトル、旋光度計 ※残業も少なく女性が活躍している職場です♪経験が浅くても一から丁寧に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理化学試験経験 ◎ブランク、経験が少ない方でも相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市西区 （地下鉄線 本町駅より 徒歩 5分） |
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