仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (具体的には・・・) ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。 また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。 【募集背景】 新規事業を推進していくために、様々なリソースやスキルが必要であるが、それらは広範囲にわたり、 また大多数の部員にとっ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあること ■新規事業のための一通りのスキルセットを持ち、それらについての社外プロフェッショナルとの人脈があること |
給与 | 年収 900万円~1400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 化粧品の処方設計/開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
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応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区 |
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仕事内容 | ■ 当社について  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~代表あいさつ~ 我社は1976年(昭和51年)創業以来とみに日本の酪農、乳業界が大きく変革を迎えている中で常に中小企業の力となるべく、日夜努力をしてまいりました。 採算性の悪い牛乳をより付加価値を付けるよう、特殊技術による飲むヨーグルトの製造ノウハウを確立し、一大ヨーグルトブームを引き起こすきっかけを作りました。安全で正直な商品こそが企業を支えてくれる |
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応募資格 | ■経験 未経験可 ■学歴 高卒以上 ■資格 《必須》普通自動車運転免許 業務上運転があるため、普段から車に乗っている方、ドライブが好きな方大歓迎 ~ここがポイント~ *費用全額会社の負担で 北海道~沖縄まで訪問が可能! 現地で食べるグルメが楽しみな社員も多数!... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ■勤務地 大阪府枚方市長尾家具町2-5-14 松井山手駅?車で10分 車通勤OK ■転勤 なし ■出張 あり(北海道~沖縄の各取引先) ■喫煙環境 屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり) |
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仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は創業50年間、安定経営を 続けている食品メーカーです! 取引先は町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社! 「食」は人にとって、 社会にとって必要不可欠なものです。 景気変動の影響を受けにくい事が、 安定を維持できている特徴です! ーーーーーーーーーーーーーーーー |
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応募資格 | ■資格 ・資格不問 ■経験 ・スーパーや加工工場での鮮魚加工経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅~徒歩10分 *駅チカ 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
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仕事内容 | (( チャレンジ精神を応援 )) 人にとって、社会にとって、 必要不可欠なのが「食」です。 弊社は、町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社と 取引がある食品メーカーです。 創業50年間、景気変動の影響を 受けにくい業種でもあるため、 安定経営を続けることができています! ーーーーーーーーーーーーーーーーーー (( 具体的な業務内容は? )) 炊飯加工ラインでの 生産ライン |
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応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許(あれば尚よし) ■経験 ・食品製造現場での業務経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅~徒歩10分 *駅チカ 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いて |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書きレベルでもOK!) →スピーキングが出来れば尚好(案件はほぼ無い) ■マーケティン... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞(ヒトIPS細胞など)の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』(バス5分) |
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仕事内容 | 化粧品の処方設計/開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
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応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社における新規事業推進のため、責任者として事業体制構築と事業運営を行う。 【募集背景】 同社は、中期経営計画において、ヘルスケアサービス(HaaS)を実現することを約束している。医薬品を含むヘルスケアをサービスとして提供するための新しい事業に挑戦する人を求めます 【得られるスキル】 ・ヘルスケア領域における、ヘルスケアサービスの企画・推進 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあり、複数のバリューチェーンでの職務経験があること ■プロジェクトマネジメントの経験 |
給与 | 年収 1200万円~1400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞(ヒトiPS細胞など)の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です! ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて,近年,多様なモダリティーとして核酸,ペプチド,抗体,ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており,こ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者,英語でのコミュニケーション能力 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務 1.剤形・処方設計 2.製造法開発、製造プロセス開発 3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) 4.治験および申請資料の作成に関する業務 5.CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り: ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
給与 | 年収 750万円~1300万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
給与 | 年収 600万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータ |
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応募資格 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO (治験施設)事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験(QC) |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験データの品質管理を務めています。国内のお客様の試験をサポートするために、含まれたデータマネジメントソリューションを提供しています。 【具体的には】 Data Operationのメンバーとして、DTL(Data Team Lead)やLDP(Lead Data Programme |
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応募資格 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(253)| 大阪市福島区(615)| 大阪市此花区(265)| 大阪市西区(2,659)| 大阪市港区(228)| 大阪市大正区(198)| 大阪市天王寺区(298)| 大阪市浪速区(769)| 大阪市西淀川区(335)| 大阪市東淀川区(354)| 大阪市東成区(212)| 大阪市生野区(179)| 大阪市旭区(97)| 大阪市城東区(237)| 大阪市阿倍野区(325)| 大阪市住吉区(196)| 大阪市東住吉区(150)| 大阪市西成区(153)| 大阪市淀川区(2,806)| 大阪市鶴見区(152)| 大阪市住之江区(513)| 大阪市平野区(188)| 大阪市北区(8,323)| 大阪市中央区(8,000)| 堺市堺区(636)| 堺市中区(181)| 堺市東区(55)| 堺市西区(305)| 堺市南区(114)| 堺市北区(240)| 堺市美原区(120)| 岸和田市(327)| 豊中市(779)| 池田市(382)| 吹田市(1,389)| 泉大津市(103)| 高槻市(664)| 貝塚市(112)| 守口市(505)| 枚方市(475)| 茨木市(607)| 八尾市(464)| 泉佐野市(252)| 富田林市(75)| 寝屋川市(272)| 河内長野市(92)| 松原市(193)| 大東市(236)| 和泉市(203)| 箕面市(291)| 柏原市(151)| 羽曳野市(78)| 門真市(702)| 摂津市(306)| 高石市(114)| 藤井寺市(78)| 東大阪市(1,107)| 泉南市(52)| 四條畷市(52)| 交野市(60)| 大阪狭山市(58)| 阪南市(20)| 三島郡島本町(39)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(35)| 泉南郡熊取町(18)| 泉南郡田尻町(18)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(6)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |