| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発戦略の立案，これに基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括を行う． ■そのために，開発品の特性を理解し関係する疾患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ■英語力 （メール，リモート会議等で... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務についての実務経験がある方 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・国内外製薬企業での臨床部門あるいは安全管理部門の業務 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） ▼開発部門での業務経験 ▼安全管理部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【歓迎要件】 ▼治験・臨床研究の計画書作成経験 ▼CNS領域（不眠症・ADHD・うつ病）の治験または臨床研究への従事経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 関西2府＋兵庫県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外のTrial Master File （TMF） の管理を通じて臨床試験のQualityに責任を持つ ・TMF管理全般 （SOP/Manual管理含む） ・eTMF System仕様変更 ・手順書，Specificationの作成 ・TMF Qulity Review ・TMFに関するCRO Oversight ・信頼性調査準備/対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての経験 ■日本語・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼FDA/EMA Inspection 対応経験 ▼5年以上の臨床開発経験 ▼Veeva Vaultの使用経験 |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グローバルでのファーマコビジランス体制の構築・管理 ・日・米・欧・アジア地域におけるファーマコビジランス体制（会議体・SOP・教育等）の構築と維持・管理 ・国内外提携会社との契約対応 ・グローバル当局・提携会社による監査・査察対応 【得られるスキル】 グローバルでのファーマコビジランス活動経験・スキル グローバルでのファーマコビジランス体制の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力（メール、電話会議等での対応） ■国内及びグローバルのファーマコビジランスの規制に関する知識・業務経験 【歓迎要件】 ▼会議のファシリテーション，ビジネス交渉が可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結果の統計的な解釈 ・申請用データセット及び関連資料の点検 ・統計学的な観点からのコンサルティング，及び統計解析業務支援 ・統計解析の育成プログラムの設計・実施 ※統計解析業務が外部委託の場合は，委託者としての管理及び意思決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上） ■生物統計学の知識 ■計画された解析を実行できるSASプログラミング技術 ■英語力（メール、電話会議等での対応） 【歓迎要件】 ▼CDISCに関する知識 ▼薬学... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のGMP製造関連業務 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 SHIONOGIにおける新規事業推進のため、担当するプロジェクトのメンバーとして製品プロファイルの作成、開発戦略立案と実行、上市に向けた事業性評価など自身の担当する業務を遂行する。 【募集背景】 SHIONOGIは、中期経営計画STS2030 において、ヘルスケアサービス（HaaS）を実現することを約束している。医薬品を含むヘルスケアをサービ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあること ■SaMD（Software as a Medical Device）やNon-SaMD或いは医療機器の開発、臨床試験の企画立案、共同研究やライセンスなど外部パートナーとの協業、マーケティングの経験があること（Desi... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書きレベルでもOK！） →スピーキングが出来れば尚好（案件はほぼ無い） ■マーケティン... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 SHIONOGIにおける新規事業推進のため、担当するプロジェクトの責任者として製品プロファイルの作成、開発戦略立案と実行、上市に向けた事業性評価などを遂行する事業体制構築と事業運営を行う。 【募集背景】 SHIONOGIは、中期経営計画STS2030 において、ヘルスケアサービス（HaaS）を実現することを約束している。医薬品を含むヘルスケア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあり、複数のバリューチェーンでの職務及び医薬品を含めヘルスケア関連製品のプロジェクトマネジメントの経験があること ■SaMD（Software as a Medical Device）やNon-SaMD或いは医療機器の開発、臨床... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（238）｜ 大阪市福島区（598）｜ 大阪市此花区（286）｜ 大阪市西区（2,556）｜ 大阪市港区（212）｜ 大阪市大正区（156）｜ 大阪市天王寺区（280）｜ 大阪市浪速区（693）｜ 大阪市西淀川区（301）｜ 大阪市東淀川区（320）｜ 大阪市東成区（180）｜ 大阪市生野区（144）｜ 大阪市旭区（92）｜ 大阪市城東区（233）｜ 大阪市阿倍野区（297）｜ 大阪市住吉区（169）｜ 大阪市東住吉区（119）｜ 大阪市西成区（99）｜ 大阪市淀川区（2,709）｜ 大阪市鶴見区（150）｜ 大阪市住之江区（419）｜ 大阪市平野区（160）｜ 大阪市北区（7,987）｜ 大阪市中央区（7,784）｜ 堺市堺区（531）｜ 堺市中区（125）｜ 堺市東区（31）｜ 堺市西区（259）｜ 堺市南区（68）｜ 堺市北区（198）｜ 堺市美原区（85）｜ 岸和田市（274）｜ 豊中市（655）｜ 池田市（341）｜ 吹田市（1,276）｜ 泉大津市（61）｜ 高槻市（710）｜ 貝塚市（84）｜ 守口市（475）｜ 枚方市（367）｜ 茨木市（502）｜ 八尾市（384）｜ 泉佐野市（258）｜ 富田林市（64）｜ 寝屋川市（192）｜ 河内長野市（43）｜ 松原市（158）｜ 大東市（269）｜ 和泉市（143）｜ 箕面市（256）｜ 柏原市（66）｜ 羽曳野市（70）｜ 門真市（464）｜ 摂津市（272）｜ 高石市（106）｜ 藤井寺市（63）｜ 東大阪市（988）｜ 泉南市（43）｜ 四條畷市（40）｜ 交野市（62）｜ 大阪狭山市（44）｜ 阪南市（13）｜ 三島郡島本町（16）｜ 豊能郡豊能町（1）｜ 豊能郡能勢町（2）｜ 泉北郡忠岡町（23）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（2）｜ 南河内郡太子町（7）｜ 南河内郡河南町（2）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
