| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計（処方、製造方法、製造条件） ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適化検討 ■工業化検討 ■申請用（BE）サンプル製造 ■スケールアップ ■技術移管 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務）。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】未経験・第二新卒歓迎！ ・3年以上の就業経験 ・理系学部卒 【推奨要件】 ・臨床開発にたずさわっているご経験もしくはコメディカルの方 ・英語力（目安：TOEIC600点相当以上） ・医用画像を学んだことがある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅（4番出口）徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検 ※月2回程度出張有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、試験受託機関での経験者 ■製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等の試験経験 ■宿泊を伴う出張が可能な方（出張の頻度は、繁忙期5～7月、11月～1月）に2週間に1回程度 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（238）｜ 大阪市福島区（592）｜ 大阪市此花区（277）｜ 大阪市西区（2,397）｜ 大阪市港区（197）｜ 大阪市大正区（127）｜ 大阪市天王寺区（205）｜ 大阪市浪速区（640）｜ 大阪市西淀川区（345）｜ 大阪市東淀川区（343）｜ 大阪市東成区（200）｜ 大阪市生野区（163）｜ 大阪市旭区（91）｜ 大阪市城東区（217）｜ 大阪市阿倍野区（281）｜ 大阪市住吉区（162）｜ 大阪市東住吉区（126）｜ 大阪市西成区（118）｜ 大阪市淀川区（2,774）｜ 大阪市鶴見区（171）｜ 大阪市住之江区（391）｜ 大阪市平野区（193）｜ 大阪市北区（7,596）｜ 大阪市中央区（7,267）｜ 堺市堺区（494）｜ 堺市中区（136）｜ 堺市東区（44）｜ 堺市西区（243）｜ 堺市南区（77）｜ 堺市北区（224）｜ 堺市美原区（113）｜ 岸和田市（303）｜ 豊中市（662）｜ 池田市（369）｜ 吹田市（1,281）｜ 泉大津市（95）｜ 高槻市（651）｜ 貝塚市（81）｜ 守口市（436）｜ 枚方市（398）｜ 茨木市（498）｜ 八尾市（382）｜ 泉佐野市（242）｜ 富田林市（84）｜ 寝屋川市（193）｜ 河内長野市（67）｜ 松原市（174）｜ 大東市（257）｜ 和泉市（178）｜ 箕面市（277）｜ 柏原市（101）｜ 羽曳野市（80）｜ 門真市（468）｜ 摂津市（276）｜ 高石市（94）｜ 藤井寺市（50）｜ 東大阪市（1,035）｜ 泉南市（47）｜ 四條畷市（53）｜ 交野市（54）｜ 大阪狭山市（38）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（29）｜ 豊能郡豊能町（3）｜ 豊能郡能勢町（4）｜ 泉北郡忠岡町（31）｜ 泉南郡熊取町（16）｜ 泉南郡田尻町（7）｜ 泉南郡岬町（5）｜ 南河内郡太子町（8）｜ 南河内郡河南町（8）｜ 南河内郡千早赤阪村（4）｜ |
