| 仕事内容 | ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ・治験終了手続き、確認作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・PMSモニターのご経験 ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ■ 当社について ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～代表あいさつ～ 我社は１９７６年(昭和５１年)創業以来とみに日本の酪農、乳業界が大きく変革を迎えている中で常に中小企業の力となるべく、日夜努力をしてまいりました。 採算性の悪い牛乳をより付加価値を付けるよう、特殊技術による飲むヨーグルトの製造ノウハウを確立し、一大ヨーグルトブームを引き起こすきっかけを作りました。安全で正直な商品こそが企業を支えてくれる |
|---|---|
| 応募資格 | ■経験 未経験可 ■学歴 高卒以上 ■資格 《必須》普通自動車運転免許 業務上運転があるため、普段から車に乗っている方、ドライブが好きな方大歓迎 ～ここがポイント～ ＊費用全額会社の負担で 北海道～沖縄まで訪問が可能！ 現地で食べるグルメが楽しみな社員も多数！... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 大阪府枚方市長尾家具町2-5-14 松井山手駅?車で10分 車通勤OK ■転勤 なし ■出張 あり（北海道～沖縄の各取引先） ■喫煙環境 屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり） |
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| 仕事内容 | 開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の大学、短大、専門学校卒 ・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験 ・コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 発酵食品の商品開発担当として下記の業務をご担当頂きます。 ・新商品開発 ・品質表示関連業務 ・成分調合・調整 ・賞味期限などの設定 ・監査対応 ・OEM工場の管理 ・PCでデータをまとめる事務的な作業 など |
|---|---|
| 応募資格 | 食品（特に調味料などの液体食品）の商品開発の実務経験 ※必要経験年数は年齢による。 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県または大阪府 ※ご希望の勤務地をお選び下さい。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票にてご確認下さい。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 木材用を主とする各種塗料の研究開発業務及び必要に応じて顧客への技術的対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ●塗料開発経験もしくは樹脂等化学製品の開発経験 ●大学以上 22歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市城東区 |
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| 仕事内容 | 合成染料・有機顔料の合成に関する知識を利用した技術的業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ●合成染料・有機顔料・中間体の技術開発実務経験者 ●大学以上 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市竹淵 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験 ■医薬品や法規制等に関する一般的な知識 【歓迎要件】 ▼安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京：東京都新宿区下宮比町（飯田橋駅より徒歩） 阪府大阪市中央区安土町1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・添付文書（電子添文） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ■学会発表資料案の作成経験 ■製薬企業が作... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（377）｜ 大阪市福島区（781）｜ 大阪市此花区（425）｜ 大阪市西区（2,767）｜ 大阪市港区（318）｜ 大阪市大正区（335）｜ 大阪市天王寺区（405）｜ 大阪市浪速区（912）｜ 大阪市西淀川区（476）｜ 大阪市東淀川区（486）｜ 大阪市東成区（344）｜ 大阪市生野区（346）｜ 大阪市旭区（216）｜ 大阪市城東区（341）｜ 大阪市阿倍野区（408）｜ 大阪市住吉区（389）｜ 大阪市東住吉区（248）｜ 大阪市西成区（258）｜ 大阪市淀川区（2,787）｜ 大阪市鶴見区（214）｜ 大阪市住之江区（494）｜ 大阪市平野区（336）｜ 大阪市北区（8,579）｜ 大阪市中央区（7,987）｜ 堺市堺区（790）｜ 堺市中区（283）｜ 堺市東区（126）｜ 堺市西区（351）｜ 堺市南区（166）｜ 堺市北区（336）｜ 堺市美原区（133）｜ 岸和田市（353）｜ 豊中市（1,072）｜ 池田市（355）｜ 吹田市（1,614）｜ 泉大津市（137）｜ 高槻市（751）｜ 貝塚市（173）｜ 守口市（707）｜ 枚方市（711）｜ 茨木市（710）｜ 八尾市（532）｜ 泉佐野市（255）｜ 富田林市（117）｜ 寝屋川市（383）｜ 河内長野市（146）｜ 松原市（212）｜ 大東市（325）｜ 和泉市（241）｜ 箕面市（366）｜ 柏原市（196）｜ 羽曳野市（164）｜ 門真市（967）｜ 摂津市（387）｜ 高石市（125）｜ 藤井寺市（134）｜ 東大阪市（1,227）｜ 泉南市（67）｜ 四條畷市（66）｜ 交野市（90）｜ 大阪狭山市（79）｜ 阪南市（34）｜ 三島郡島本町（32）｜ 豊能郡豊能町（7）｜ 豊能郡能勢町（8）｜ 泉北郡忠岡町（31）｜ 泉南郡熊取町（13）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（10）｜ 南河内郡太子町（12）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（8）｜ |
