仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
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応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語(文献が読める程度) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <歓迎> ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 ... |
給与 | 年収 500万円~1500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の理化学試験業務】 ●理化学試験業務 ・規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション ・各種安定性試験 ・生物学的同等性試験(溶出試験) ・原薬の物性評価 ・生物学的同等性試験(血中濃度の測定、解析) ・生産に向けての技術移転に関する業務(分析方法) ・その他製造受託品に関連する品質試験 ・新規製剤開発に |
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応募資格 | 〇理系大学卒以上 〇医薬品分析経験者又は食品・農薬等のHPLC分析経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス20分 ※送迎バス) |
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仕事内容 | 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :純度試験、定量試験 :実験報告書の作成 使用機器:HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 〇医薬品分析経験者(実務経験1年以上) 〇HPLCでの分析経験 ◎ブランクがある方も相談可能です! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス20分 ※送迎バス) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪府摂津市 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
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応募資格 | 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
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応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可) 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するSMAの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、PCで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 (具体例) ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
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応募資格 | 必要な経験・知能・技能:不問 必要なPCスキル:Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 松山市 |
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仕事内容 | ●基礎研究(細胞実験)の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩10分) (JR線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分) |
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仕事内容 | 【化粧品の開発補助や品質管理業務】 ●pH測定 ●有効成分の濃度測定 ●細胞培養 【使用機器】 HPLC |
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応募資格 | ◇HPLCの操作ができる方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 『京阪本線 樟葉駅』よりバス20分(『JR学研都市線 長尾駅』よりバス20分 ※車通勤可) |
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仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 :安定性試験 :試験法開発 :バリデーション :QCチェック 使用機器:HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です!! 〇WEB面談も |
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応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、GC分析実務経験者(実務経験1年以上) ・研究所又は製造所でのQC・試験補助経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス20分、阪急石橋駅からバス30分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 1.測定・分析補助(前処理、分析、測定等) 使用機器:FT-IR、GPC、GC、GCMS,DSC、TMA、 粒度分布計、電子顕微鏡、マイクロスコープ、 カールフィッシャー、引張試験機、フェードメータ、 屈曲試験機、摩耗試験機等 2.研究関連書類作成等の補助業務 *前処理及び分析で微量な溶剤を扱う場合があり、 ガスマスク、手袋等を装 |
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応募資格 | 理系専門学校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 茨木市 モノレール線 彩都西駅(徒歩10分) |
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大阪市都島区(246)| 大阪市福島区(576)| 大阪市此花区(259)| 大阪市西区(2,399)| 大阪市港区(186)| 大阪市大正区(155)| 大阪市天王寺区(266)| 大阪市浪速区(692)| 大阪市西淀川区(330)| 大阪市東淀川区(302)| 大阪市東成区(184)| 大阪市生野区(159)| 大阪市旭区(102)| 大阪市城東区(234)| 大阪市阿倍野区(303)| 大阪市住吉区(169)| 大阪市東住吉区(136)| 大阪市西成区(117)| 大阪市淀川区(2,651)| 大阪市鶴見区(176)| 大阪市住之江区(397)| 大阪市平野区(200)| 大阪市北区(7,915)| 大阪市中央区(7,314)| 堺市堺区(499)| 堺市中区(132)| 堺市東区(41)| 堺市西区(249)| 堺市南区(80)| 堺市北区(206)| 堺市美原区(96)| 岸和田市(312)| 豊中市(672)| 池田市(476)| 吹田市(1,300)| 泉大津市(84)| 高槻市(732)| 貝塚市(89)| 守口市(444)| 枚方市(387)| 茨木市(506)| 八尾市(407)| 泉佐野市(281)| 富田林市(81)| 寝屋川市(194)| 河内長野市(54)| 松原市(165)| 大東市(239)| 和泉市(174)| 箕面市(260)| 柏原市(106)| 羽曳野市(81)| 門真市(451)| 摂津市(256)| 高石市(92)| 藤井寺市(69)| 東大阪市(1,007)| 泉南市(49)| 四條畷市(50)| 交野市(66)| 大阪狭山市(53)| 阪南市(17)| 三島郡島本町(19)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(2)| 泉北郡忠岡町(31)| 泉南郡熊取町(9)| 泉南郡田尻町(9)| 泉南郡岬町(4)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |