| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■臨床試験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■臨床試験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は臨床試験プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定) |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎（WANT）】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。 案件の領域はオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験1年以上 【歓迎スキル】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | ①本社（東京都新宿区） ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 （具体的には・・・） ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問） ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京23区内または大阪市内のクライアント先 |
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| 仕事内容 | 派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 【勤務時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作） 【歓迎スキル】... |
| 給与 | 年収 300万円～900万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ※PM未経験者の場合 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 ＜... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験 ・TOEIC 700点以... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ①大阪市淀川区 ②東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等） ※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方 ・与えら... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ①東京都文京区 ②大阪市中央区 |
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| 大阪市都島区（215）｜ 大阪市福島区（632）｜ 大阪市此花区（246）｜ 大阪市西区（2,626）｜ 大阪市港区（204）｜ 大阪市大正区（188）｜ 大阪市天王寺区（296）｜ 大阪市浪速区（794）｜ 大阪市西淀川区（339）｜ 大阪市東淀川区（313）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（162）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（211）｜ 大阪市阿倍野区（306）｜ 大阪市住吉区（172）｜ 大阪市東住吉区（151）｜ 大阪市西成区（138）｜ 大阪市淀川区（2,662）｜ 大阪市鶴見区（151）｜ 大阪市住之江区（532）｜ 大阪市平野区（189）｜ 大阪市北区（8,596）｜ 大阪市中央区（8,110）｜ 堺市堺区（666）｜ 堺市中区（195）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（305）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（326）｜ 豊中市（789）｜ 池田市（417）｜ 吹田市（1,418）｜ 泉大津市（101）｜ 高槻市（633）｜ 貝塚市（107）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（491）｜ 茨木市（559）｜ 八尾市（452）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（81）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（85）｜ 松原市（184）｜ 大東市（221）｜ 和泉市（179）｜ 箕面市（260）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（842）｜ 摂津市（309）｜ 高石市（105）｜ 藤井寺市（85）｜ 東大阪市（1,061）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（63）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（36）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
