| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な病理検査担当者を募集します。 【職務内容】 ・毒性病理学の専門性を用いる研究業務 【キャリアパスイメージ】 ・病理学又は毒性病理学のエキスパート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、又は安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼毒性病理学の専門性や実験病理分野の業務実績 ▼病理専門家資格（JSTP, JCVP等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な動物実験担当者を募集します。 【職務内容】 ・In vivo安全性試験（動物実験）業務 【キャリアパスイメージ】 ・非臨床安全性試験担当責任者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼In vitro実験の経験 ▼実験動物技術者、実験動物技術指導者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 創薬の研究対象が低分子やADCのみならず様々な薬物モダリティへ多様化し、AI技術や分子シミュレーション技術によりデータを利活用する創薬研究へとプロセス変革が進んでいます。 化合物ライブラリーは革新的な医薬品の発見に向けた鍵となるものです。化学の知識に基づいた独自の発想力、創造力を持ち、データに基づいた化合物ライブラリー設計や、化合物管理・ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬化学研究者として創薬研究を推進した実務経験（望ましくは、５年以上） ■大量の化合物情報を扱う実務経験と関連するITスキル*を有すること *Python等の言語によるプログラミング、データベースの構築、Pipeline pilotのプロトコル作成・管理など... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ・循環代謝領域における創薬研究を推進するため、本領域の創薬に挑戦したい方を募集します。 ・当社ではオンコロジー領域での ADCに続く柱を生み出すべく、オンコロジー領域に加えてスペシャルティ領域の研究にも力を入れて取り組んでいます。スペシャルティ領域においてグローバルに通用する高い競争力をもつ開発パイプラインの構築に貢献していただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■循環・代謝領域の高い科学的専門性 （マクロファージバイオロジー、MASH、心血管疾患） ■実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ■英語能力（プレゼンテーション可能な程度）を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurp... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repur... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細胞、3D培養、オルガノイド等）を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評 |
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| 応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 もしくは 培養細胞やヒト由来細胞/組織を用... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 仕事内容： ①診察 完全予約制で事前に診察の打合せやプロットを立てられます ②入院管理 獣医師・看護師ともに行います。直接患者様ご家族とのコミュニケーションの場となります。 ③手術 経験豊富な院長とともに挑んでいただきます。細かなことから丸秘テクニックまで伝授 ＊手術希望が無い場合こちらのお仕事無しという形態も可能です！ ④薬の処方 オリジナルの薬袋や明細など、セン |
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| 応募資格 | 臨床経験 ＊避妊去勢・内科診察できる方も大歓迎！！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋二丁目 ＊JR大塚駅下車徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う *：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を含む |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 -バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究 -プロジェクトマネジメント経験 -臨床開発業務の経験 ・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ・... |
| 給与 | 年収 1100万円～1400万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ・特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。 具体的には： ・『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 ・『CDISC（SDTM/ADaM） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件・求める人物像】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社、事業所（東京都港区） ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 ※ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。（データ入力は派遣社員が行います。） 【具体的には】 ・クライアント（依頼者） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告関... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社、事業所（東京都品川区） ※週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワークです。 ※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤務も可能です。 （九州サテライト／福岡市中央区天神） |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方（年数問わず） ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物（主にラット、マウス）を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験（ラット・マウス・ウサギ等）の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都練馬区 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,032）｜ 中央区（15,581）｜ 港区（35,918）｜ 新宿区（13,691）｜ 文京区（2,669）｜ 台東区（2,601）｜ 墨田区（1,755）｜ 江東区（5,904）｜ 品川区（9,648）｜ 目黒区（2,730）｜ 大田区（3,373）｜ 世田谷区（2,584）｜ 渋谷区（16,043）｜ 中野区（1,754）｜ 杉並区（1,509）｜ 豊島区（3,949）｜ 北区（1,011）｜ 荒川区（644）｜ 板橋区（2,111）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（1,961）｜ 葛飾区（954）｜ 江戸川区（1,479）｜ 八王子市（1,552）｜ 立川市（1,189）｜ 武蔵野市（850）｜ 三鷹市（751）｜ 青梅市（342）｜ 府中市（1,153）｜ 昭島市（380）｜ 調布市（663）｜ 町田市（1,188）｜ 小金井市（292）｜ 小平市（394）｜ 日野市（526）｜ 東村山市（436）｜ 国分寺市（346）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（156）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（188）｜ 東久留米市（227）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（480）｜ 稲城市（217）｜ 羽村市（248）｜ あきる野市（158）｜ 西東京市（553）｜ 西多摩郡瑞穂町（102）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
