仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
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応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 東京、大阪 |
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仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
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応募資格 | 上記業務の実務経験(特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎)があること 工学系大学卒以上の方 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東京新宿区 |
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仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 【アピールポイント】 ?部の経験しかない場合でも、教育いたします! データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。 主なクライ |
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応募資格 | 【必要スキル】 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?(?部でも可) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 (具体的には・・・) (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成(SASプログラミング) (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署 |
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応募資格 | ・SAS統計解析の経験をお持ちの? |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 (具体的には・・・) クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件 EDC・eト |
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応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 (SASプログラミングのみの経験は不可) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9:00~18:00 |
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応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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