| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT（統計解析）】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 【アピールポイント】 ?部の経験しかない場合でも、教育いたします！ データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。 主なクライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?（?部でも可） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 （具体的には・・・） (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成（SASプログラミング） (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署 |
|---|---|
| 応募資格 | ・SAS統計解析の経験をお持ちの? |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9：00～18：00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,032）｜ 中央区（15,581）｜ 港区（35,918）｜ 新宿区（13,691）｜ 文京区（2,669）｜ 台東区（2,601）｜ 墨田区（1,755）｜ 江東区（5,904）｜ 品川区（9,648）｜ 目黒区（2,730）｜ 大田区（3,373）｜ 世田谷区（2,584）｜ 渋谷区（16,043）｜ 中野区（1,754）｜ 杉並区（1,509）｜ 豊島区（3,949）｜ 北区（1,011）｜ 荒川区（644）｜ 板橋区（2,111）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（1,961）｜ 葛飾区（954）｜ 江戸川区（1,479）｜ 八王子市（1,552）｜ 立川市（1,189）｜ 武蔵野市（850）｜ 三鷹市（751）｜ 青梅市（342）｜ 府中市（1,153）｜ 昭島市（380）｜ 調布市（663）｜ 町田市（1,188）｜ 小金井市（292）｜ 小平市（394）｜ 日野市（526）｜ 東村山市（436）｜ 国分寺市（346）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（156）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（188）｜ 東久留米市（227）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（480）｜ 稲城市（217）｜ 羽村市（248）｜ あきる野市（158）｜ 西東京市（553）｜ 西多摩郡瑞穂町（102）｜ 西多摩郡日の出町（28）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
