| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像： 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ■医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎要件】 ◆医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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| 仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決をはじめ地球環境保全に貢献していくことを目指しています。さらなる事業拡大を目的に、この度基盤技術となる微生物育種及び培養技術研究員のキャリア採用を新規に開始致します。 【業務内容】 主に以下のような業務に取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） ■英語力（メールや論文の読み書きできる） 【歓迎要件】 ◆培養工学（生物化学工学）の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で技術ディスカッションができる |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【江坂駅 細胞培養の経験が活かせます！】 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆転籍実績あり！憧れの大手メーカーで働きませんか？☆ 【木津川市 関西本線 木津駅 大手製薬メーカーでの動物実験業務】 ・病態モデル動物または培養細胞を用いた薬効評価 ・生化学的解析の補助業務 ・実験に付随する書類作成および清掃 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・動物又は培養細胞を用いた試験経験者 ・動物実験に対して抵抗のない方(マウス、ラットなど) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 木津川市 関西本線 木津駅 （バス10分） |
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| 仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、 研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】 上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝⼦操作することでがんに対する攻撃⼒を⾼める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を⾏っております。CA |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了 免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 ＜歓迎＞ ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます（ご希望に応じます） １．神奈川県藤沢市 最寄り駅：JR大船駅、JR藤沢駅 ２．山口県宇部市 最寄り駅：JR宇部線 宇部新川駅 |
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| 仕事内容 | 【医療品業界での品質保証業務】 〇秤量 ：0.1～10kgスケールの小分け作業 〇システムへのデータ入力 〇機器管理業務 〇サンプルの発送・輸出対応 〇冷凍庫点検時の対応 ※重量荷物（10kg程度）を荷台に乗せる作業があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇化合物の秤量経験がある方 〇PCスキル（Excel、Word等） 〇簡単な英文読解ができる方 【歓迎スキル】 〇医療品業界での経験、GMPの知識がある方 〇IQ/OQ業務経験（冷凍庫、天秤、ドラフト等の機器類） 〇Excelの関数機能（vlookup... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 『JR線 丹波口駅』より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【HPLCやGCを使用した理化学試験】 ●品質管理業務 ：製品出荷前の原料試験 ：最終検査試験 ●データまとめ ●その他付随業務 【使用機器】 HPLC・GC・FTIR・UV など ※理化学試験がメインです！ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門卒以上の方 ※化学系学部をご卒業の方なら未経験でも可能です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県野洲市 『JR線 野洲駅』（野洲駅より徒歩20分 ◇車・自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【大阪市淀川区 阪急線 十三駅 大手製薬メーカーの関連会社で理化学分析のお仕事です】 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 ：データ解析などの書類作成業務 〇その他試験準備 ：片付け、居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など ◎WEB面談も可能です ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！ |
|---|---|
| 応募資格 | ○企業の分析部門での実務経験者(2年以上) 〇PC基本スキル（Excel、Word、メールなど） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（10）｜ 栃木県（5）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（7）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（22）｜ 神奈川県（45）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（6）｜ 石川県（5）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（8）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（44）｜ 兵庫県（12）｜ 奈良県（6）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（4）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
