| 仕事内容 | 【東京本社】がん領域の臨床開発におけるオペレーションリーダー/スタディマネジメント業務◆英語を活かす |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・専攻：不問（ただし理系） ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinica... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 801万円～1,206万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 住所：東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル 勤務地最寄駅：大手町、東京駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） |
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| 仕事内容 | 【東京本社】造血器腫瘍領域の開発／クリニカルサイエンス（リーダー候補～リーダー）◆創業300年以上 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・専攻：不問（ただし理系） ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 801万円～1,070万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 住所：東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル 勤務地最寄駅：大手町、東京駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCRO（医薬品開発業務受託機関）での治験におけるデータマネジメント業務の経験 ■歓迎条件： ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浜町オフィス 住所：東京都中央区日本橋浜町1-2-1 HF日本橋浜町ビルディング 勤務地最寄駅：都営新宿線／浜町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・開発薬事のご経験のある方 ・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方 ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新本社 住所：東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】Global Project Manager/正社員 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ センターオフィス 住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方 ■歓迎条件： ・原薬、製剤に関するCMC分析研究 ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定 ・原薬、製剤の安定性評価 ・一般試験法（化学的試験、物理的試験、... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都練馬区豊玉北2-3-1 勤務地最寄駅：大江戸線／新江古田駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品試験法開発(管理職候補)◆整形領域に強み／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※両方に該当する方 ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・原薬、製剤に関するCMC分析研究 ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定 ・原薬、製剤の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都練馬区豊玉北2-3-1 勤務地最寄駅：大江戸線／新江古田駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院 博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京23区内 住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/日野】がんゲノムのインフォマティクス技術者（リーダー）◇がん研究・検査のご経験をお持ちの方◇ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験を5年以上お持ちの方 ・がん研究、検査のご経験 ・バイオインフォマティクスを用いた研究、業務のご経験 ・臨床検査または受託解析のご経験 上記に加えて、NGSデータ解析の知見、Pyt... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 日野サイト 住所：東京都日野市さくら町1 勤務地最寄駅：JR中央線線／豊田駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京橋】マーケティングスペシャリスト(脳腫瘍領域)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬メーカーにてマーケティング経験、新製品/ブランド/市場投入の経験がある方 ■歓迎スキル ・アプリケーションに関する知識(Veeva、Salesforceなど) ・ビジネスレベルの英語力 ・プロジェ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区京橋2-2-1 京橋エドグラン18F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】データマネジメント（受託） ※東証プライム上場クオールHDグループ／在宅勤務制度有◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品分野、特にCROでのDM経験のある方 ■歓迎要件： ・PL経験者歓迎 ・JSCTR（一般社団法人日本臨床試験学会）の臨床データマネジャー認定資格保有者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 592万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 勤務地最寄駅：各線／日本橋駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【東京】薬事担当者 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・全日利用可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※以下、複数当てはまる方 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方 ・臨床開発業務経験を有... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 447万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新・本社 住所：東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20階 勤務地最寄駅：地下鉄三田線／春日駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【勝どき】ソリューション提案／医療機器の保守・点検サービス◆就業環境◎直行直帰・リモート可＃173 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）法人営業経験（経営課題／業務課題解決型営業） （2）医療市場営業経験（MR／医療機器販売等） ※上記（1）（2）いずれかに該当する方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～660万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 晴海トリトン事業所 住所：東京都中央区晴海1‐8‐10 勤務地最寄駅：大江戸線線／勝どき駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】薬事コンサルタント ～選択的週休3日制/伊藤忠グループ／標準勤務時間 7.25時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方 ・治験開始前のコンサルティ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 750万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新・本社 住所：東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20階 勤務地最寄駅：地下鉄三田線／春日駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 薬事機能リーダー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験（欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等）があれば尚望ましい ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【本社】 住所：東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／三越前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浮間研究所 住所：東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 薬制薬事担者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、医療機器業界における薬制・薬事業務の経験 ■歓迎条件： ・海外における医薬品の承認申請の経験 ・製造ま たは品質管理等の経験 ・プロジェクトリードまたはマネジメントスキル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【本社】 住所：東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／三越前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京／浮間研究所】品質保証担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ・理工系大学卒以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浮間研究所 住所：東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■歓迎条件： ・業務効率化やデータ管理/活... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【本社】 住所：東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／三越前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・タンパク質精製に関する知識（タンパク質科学、構造生... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浮間研究所 住所：東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 千代田区（23,887）｜ 中央区（14,106）｜ 港区（33,178）｜ 新宿区（12,313）｜ 文京区（2,401）｜ 台東区（2,340）｜ 墨田区（1,355）｜ 江東区（5,211）｜ 品川区（8,889）｜ 目黒区（2,287）｜ 大田区（2,685）｜ 世田谷区（1,796）｜ 渋谷区（15,171）｜ 中野区（1,570）｜ 杉並区（1,134）｜ 豊島区（3,227）｜ 北区（738）｜ 荒川区（428）｜ 板橋区（1,499）｜ 練馬区（1,143）｜ 足立区（1,241）｜ 葛飾区（605）｜ 江戸川区（1,103）｜ 八王子市（1,170）｜ 立川市（929）｜ 武蔵野市（633）｜ 三鷹市（557）｜ 青梅市（179）｜ 府中市（916）｜ 昭島市（290）｜ 調布市（434）｜ 町田市（744）｜ 小金井市（211）｜ 小平市（276）｜ 日野市（398）｜ 東村山市（263）｜ 国分寺市（277）｜ 国立市（136）｜ 福生市（73）｜ 狛江市（93）｜ 東大和市（104）｜ 清瀬市（95）｜ 東久留米市（130）｜ 武蔵村山市（115）｜ 多摩市（375）｜ 稲城市（154）｜ 羽村市（137）｜ あきる野市（85）｜ 西東京市（365）｜ 西多摩郡瑞穂町（71）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
