| 仕事内容 | 【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です！ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先(都内) 住所：東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界でのCMCに関連するご経験をお持ちの方 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ■歓迎条件： ・原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法、試験法開発、品質規格設定... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験運営に関心が強く、関連法規を理解されている方 ・日本を含む世界の医療への貢献を視野に入れた行動ができる方 ・中外グループ社員としての責任感が持てる方 ・臨床開発業務のご経験があり、試験運営にお... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町2-2-5 日本橋本町2丁目ビル 勤務地最寄駅：半蔵門線／三越前駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験運営に関心が強く、関連法規を理解されている方 ・日本を含む世界の医療への貢献を視野に入れた行動ができる方 ・中外グループ社員としての責任感を持てる方 ・臨床開発業務のご経験があり、試験運営にお... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～760万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町2-2-5 日本橋本町2丁目ビル 勤務地最寄駅：半蔵門線／三越前駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京※未経験歓迎】化粧品の生産管理（自社の生産計画、外注管理、原料管理など）◇化粧品OEM企業／ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基本的なPCスキル ※生産管理の業務については未経験でも可（業務を覚えるポテンシャルと地頭があれば可） ■歓迎条件： ・生産管理（原料資材調達、外注管理、生産計画）のいずれ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京オフィス 住所：東京都江東区富岡2-11-6 長谷萬ビル 勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／門前仲町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】Pricing Officer（日本市場における価格戦略の立案・実行のリード） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器または医薬品業界におけるファイナンス、事業企画、営業企画、マーケティング等のいずれかの領域における実務経験 ・数値・データに基づいた分析業務の経験（価格・収益性・原価・KPIなど） ・ネイティ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,440万円～1,680万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 補足事項なし ＜賃金... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区麻布台1-3-1 麻布台ヒルズ森JPタワー15F 勤務地最寄駅：日比谷線／神谷町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【浜松町／薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）】リモート可◇希少疾病領域に貢献できる |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬機法、ICHガイドライン及びGMP関連規制に関する知識 ・英語ビジネスレベル：海外の CDMO とのWeb会議で交渉できる（目安：TOEIC(R)テスト 800点） ・医薬品のCMC領域における承認... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区芝浦一丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 勤務地最寄駅：JR線／浜松町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【浮間／在宅可】医薬品生産設備エンジニアリング |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）科学/工学分野の基礎的な知識経験 (数値計算や工学基礎知識は必須) （2）科学/工学分野での何らかの専門知識と経験 (化学工学, 建築, 電気, 機械, 等) ・企業において上記（1... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 750万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都北区浮間5-5-1 勤務地最寄駅：埼京線線／北赤羽駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験のモニタリング実務経験が3年以上 ・リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ・プロトコルや各種マニュアル等、治験で用いる資料を... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 542万円～686万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都文京区本駒込2-28-8 勤務地最寄駅：JR線／駒込駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GQP業務経験 ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験 ・CMCに関する研究・実務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 482万円～625万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都文京区本駒込2-28-8 勤務地最寄駅：JR線／駒込駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【グローバル職】医薬プラントエンジニア ※シミズのトータルエンジニアリング |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下に当てはまる方 ・バリデーションに関する知見をお持ちの方 ・プラントの施工管理経験をお持ちの方（必須ではないが，経験があると尚良い） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区京橋2-16-1 勤務地最寄駅：都営浅草線／宝町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業にてライセンシング業務での5年以上ご経験をお持ちの方 ・ライセンス契約書（日英）の交渉・締結の経験がある方 ・英語での提携先との交渉・折衝や会議ができる方 ・協調性があり、チームワークを重要視... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 567万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都文京区本駒込2-28-8 勤務地最寄駅：JR線／駒込駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【板橋区】遺伝子解析（次世代シーケンサーなど高度分析機器を使用）正社員◇年間休日126日・残業20h |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・学歴、職歴の中で遺伝子解析の経験のある方 ・大学院、大学、専門学校において分子生物学、細胞遺伝学、人類遺伝学、生化学などを履修した方 ■歓迎条件： ・次世代シークエンスや結果解析の経験のある方 ＜... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都板橋区志村3-30-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 川崎ゲノムラボ 住所：川崎市宮前区菅生 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】製剤設計＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 注射剤のジェネリック、バイオシミラーの製剤設計に関して、以下のすべての業務経験を有する方 （1）注射剤の製剤設計経験（5年以上） （2）初期検討から一貫して自身で製剤設計を担当し、上市に至った品目がある... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 730万円～925万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※経験、年齢に応じて決定します... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 医薬開発本部 住所：東京都北区志茂3-31-12 勤務地最寄駅：東京メトロ南北線線／志茂駅駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【中野】レギュラトリーアフェアーズ（国内外規制対応・戦略立案）※今後最注力事業のヘルスサイエンス事業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系出身の方（専攻は問わない） ・レギュラトリーアフェアーズ（法規制）の経験3年以上 ・ピープルマネジメント経験（小規模チーム運営など、考課経験までは問わない） ・英語力（TOEIC(R)テスト700点... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,250万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス 勤務地最寄駅：JR線／中野駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【品川/医療市場向けマーケティング】SIXPADの医療市場への拡販◆裁量大 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】プロジェクトマネジメント経験（戦略や重点施策について、企画立案から実行推進までをやり切ったご経験のある方） ※上記に加え、月2～4回の出張対応が可能な方 【歓迎要件】 ・製薬／ヘルスケア領域でのマーケティングに関する実務経験 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～680万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京支社 住所：東京都港区港南1-8-15 Wビル20階 勤務地最寄駅：JR山手線／品川駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・商用医薬品・治験薬の品質保証の経験 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC(R)テスト750 点以上） ・日本語力（報告書や手順... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【品川】グローバルCMC薬事担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CMC薬事担当者として抗がん剤（低分子及びバイオ医薬品）あるいはバイオ医薬品・ワクチンのグローバル申請・承認取得・変更申請に従事した経験 ・製薬企業やCROにおけるCMC薬事業務の経験を３年以上有する... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川研究開発センター 住所：東京都品川区広町1-2-58 第一三共品川研究開発センター内 勤務地最寄駅：新馬場、大崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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