仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
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応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
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応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
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応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | 薬事管理センタは、製造販売業の業務(市販前、QMS、GVP、行政対応)、各国薬事法規制対応、薬事スキームの構築・支援などを担っております。 医療機器の品質マネジメントシステムの維持管理。 薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務。 製品製造販売届出はじめ各種申請、届出業務など薬事業務全般。 |
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応募資格 | ・医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査対応の経験の ・英語での読み書きに抵抗がない方 |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 化学製品の研究・開発の専門性を活かし、検証コンテンツの企画・制作に携わっていただきます。 同社では、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるための根幹となる情報の創出を担うポジションです。ユーザーが自分に合った良い商品を選べるように、購買ニーズの理解を深め、独自の評価基 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■一般化学に関する性能試験・品質評価の実務経験(コスメ、ヘアケア、洗剤など) 【歓迎要件】 ■メーカーやOEM企業における化学製品(コスメ、ヘアケア、洗剤など)の商品開発(企画・設計・評価)の経験 ■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイク... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。 業務内容は役割によ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインや製薬業界の各種プロモーションコードに基づく当社販売情報提供活動(MRなどの業務内容)の定期的なモニタリング、監督・指導およびその結果報告、情報提供活動用資材(製品情報概要、患者指導資料、セミナー・講演会の発表スライド・動画など)の事前審査など 【募集背景】 当社では販売情報提供活動のモニタリ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の販売情報提供活動のモニタリングや資材監査経験がある方 ■販売情報提供活動ガイドライン、製薬業界の各種プロモーションコードに理解がある方。 【歓迎要件】 ▼医薬部外品、化粧品についても同様の経験があれば尚可 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 同社が取り扱う製品に関連する法令・規制・リスク・方針等の情報を、グローバルのチームおよび関連部門に対して適時かつ適切に提供し、ビジネスの拡大に貢献するとともに、重大なリスクの回避する 【業務内容】 ■開発している商品自体が日本のマーケットで売れる使用のものであるか担保する ・表示内容や配合成分が法にのっとったものなのかのチェック(R&D開発チームと連携) ・開発中の製品並びにす |
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応募資格 | 【必須要件】 ※企業指定履歴書の提出必須 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■薬事/研究開発業務経験5年以上 ~化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器いずれも可 法規対応へのご経験を重視しています ■英語スキル(読み書きを問題なくできるレベル) ~文書やメールでのや... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務:下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標とス |
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応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験 ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語:ビジネス英語中級以上(英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティングを... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 日本、UK、USのグループ会社の研究開発のハブとなる研究所において、造血幹細胞遺伝子治療を中心とした遺伝子・細胞療法に関する幅広い研究基盤業務の推進 遺伝子・細胞療法に関する開発候補物質の創製 遺伝子・細胞療法に関する研究基盤テーマの立案及び遂行 幹細胞研究を通じた標的探索や疾患解明研究 外部との共同研究の推進や外部技術の評価 【配属先】 研究本部ーバイ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■細胞やウイルスの製造やプロセス開発の経験 ■製薬企業での実務経験5年以上 ■管理職としてのチームマネジメント経験 ■英語:読み書きに不自由しない、サイエンス議論が可能なレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組ん... |
給与 | 年収 1100万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 細胞遺伝子治療における国内開発品の品質パート薬事戦略立案、当局相談、申請及び審査対応の実施。 細胞遺伝子治療における海外関連会社との協働。 その他想定される業務: バイオ医薬品・再生医療等製品・化成品に関する開発品の品質パート薬事戦略立案、並びに国内当局相談、申請及び審査対応の実施。 市販後製品の品質パートの国内薬事戦略立案、当局相談、申請及び審査対応の実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMC薬事の実務経験 ■新規医薬品の承認申請対応や当局相談を含む品質パート薬事対応のご経験 ■英語:業務遂行に支障のない方(海外関連会社とのコミュニケーションあり) ※最終面接には海外の面接官が同席する場合があります。その場合、面接の一部を英語で会話してい... |
給与 | 年収 650万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 (1)所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
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応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験(必須) ■英語の読み書き能力(業務上、英語で海外とのやり取りがあるため)、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 材料開発担当として、下記の業務に従事していただきます。 【開発業務】40% 1)素材開発方針の決定(事業部と方針検討、年2回) 2)新規素材開発の推進(サプライヤーの選定、定期打合せ) 3)新規素材開発の管理(試験データ、スケジュール、コスト交渉など) 4)継続素材改良(改良点の抽出と修正検討) 5)サンプル反の手配(発注、納期確認) |
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応募資格 | 【必須条件】 1)アパレル、ハードグッズの材料の基礎知識をお持ちの方 2)企画~生産~納品までのフローについての知識をお持ちの方 3)社内外の関係者との交渉力をお持ちの方 4)周囲の人に配慮し業務を行うことができる方 5)ビジネスレベルでのPCスキル(Excel、Word、... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ各線「表参道」駅 徒歩4分 【就業場所の変更範囲】 当社拠点全般。入社後当面は本ポジション記載の勤務地で従事いただきます。 その後、配置転換により当社拠点全般(東京本社、富山本店、大阪支店、札幌営業所、福岡営業所)に異動の可能性があります。 |
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仕事内容 | ■医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC(SDTM)の実務経験及び知識 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都墨田区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
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応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験3年以上 ◆英語力:米国本社とのメール対応や会議参加(月一度程度)が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
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応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験1年以上 ◆英語力:米国本社とのメール対応や会議参加(月一度程度)が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです: ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
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応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都清瀬市(将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり) |
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仕事内容 | 有名女性芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品を展開する同社にて、薬事業務全般をお任せします。薬機法に基づく化粧品、医薬部外品統括責任者として、GQP、GVP指針に沿った業務遂行がメイン業務となりますが、ご経験に応じて、商品企画業務もご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・薬機法に基づく関連届け出書類作成、製品標準書などの整備・更新業務 ・品質保証に関連する品質管理、および品質改善 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品、化粧品の総括製造販売責任者資格をお持ちの方 ■品質管理、もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化粧品の商品企画・開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC(ヒト臍帯静脈内皮細胞)などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 <主な業務> ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
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応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方(細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり) ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 JR線錦糸町駅(南口)より徒歩1分 /地下鉄半蔵門線・錦糸町駅(1番出口)より徒歩1分 |
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仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)事業を新規展開するにあたり、 品質保証(QA)経験者を募集しています。 CMO/CDMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能で |
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応募資格 | <必須> 品質保証部門の経験者 ・無菌医薬品のQAの経験が3年以上 ※業務状況に応じて、土日祝出勤になる可能性もございます。 PCの操作:windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 JR線錦糸町駅(南口)より徒歩1分 /地下鉄半蔵門線・錦糸町駅(1番出口)より徒歩1分 |
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千代田区(23,178)| 中央区(14,227)| 港区(32,384)| 新宿区(11,845)| 文京区(2,587)| 台東区(2,363)| 墨田区(1,451)| 江東区(5,340)| 品川区(8,773)| 目黒区(2,174)| 大田区(2,843)| 世田谷区(2,098)| 渋谷区(15,648)| 中野区(1,672)| 杉並区(1,314)| 豊島区(3,069)| 北区(834)| 荒川区(510)| 板橋区(1,663)| 練馬区(1,288)| 足立区(1,470)| 葛飾区(761)| 江戸川区(1,270)| 八王子市(1,303)| 立川市(926)| 武蔵野市(676)| 三鷹市(578)| 青梅市(205)| 府中市(828)| 昭島市(344)| 調布市(532)| 町田市(921)| 小金井市(234)| 小平市(303)| 日野市(511)| 東村山市(288)| 国分寺市(308)| 国立市(155)| 福生市(80)| 狛江市(106)| 東大和市(123)| 清瀬市(133)| 東久留米市(159)| 武蔵村山市(122)| 多摩市(388)| 稲城市(177)| 羽村市(146)| あきる野市(102)| 西東京市(413)| 西多摩郡瑞穂町(91)| 西多摩郡日の出町(36)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(3)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |