| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～47歳 30歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上（中卒の方であっても営業や接客のご経験あれば選考対象） 【必須要件スキル】 法人向けのソリューション営業の経験 上記と合わせ、以下いずれかのご経験お持ちの方 セールス 組織の立ち上げや仕組化 のご経験 営業戦略設計 や、顧客要望に合わせた 商品戦略設計 のご経験... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 全国（北海道～沖縄） オープンクローズは流動的になるため都度異なる為、お問合せ下さい。 募集人員：各拠点0名～3名 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業（ベンチャー含む）や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 また海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方は歓迎します。 【職務詳細】 誰に：国内外の製薬企業（ベンチャー含む）、大学、公的研究機関の研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療系の営業経験（toB,toC,年数問わず） ・社会人経験のある方 ・提案資料の作成経験 【尚可】 ・ライフサイエンスや核酸医薬を扱う業界にて営業経験 ・英語でのコミュニケーションスキルがある方（海外留学されていた方は歓迎します） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F JR各線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所※国内出張あり（将来的には海外出張の可能性もあり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 急成長する同社の事業を支える、IP（キャラクター、アニメ、ブランドなど）を掛け合わせたアパレル商品のOEM営業をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントへの企画・提案営業 IPを活用したオリジナルアイテムの企画提案 ・生産管理のディレクション 社内外のデザイナーや生産拠点（工場）と連携した納期・品質管理 ・ライセンス元との調整サポート IPビジネスならではの監修業務や進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アパレル業界でのOEM営業経験、または生産管理の実務経験 ・モノづくりの一連のフロー（企画～納品まで）を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-10-1 西麻布YKビル４F 東京メトロ千代田線「乃木坂」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務をご担当いただきます。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 同部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【職務詳細】 ■新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務経験 （特にアライアンスマネジメントのご経験） ・商談可能な英会話力（目安：TOEIC L＆R 730） ・国内・海外企業との契約交渉＆締結の実務経験 ・事業性評価の経験 ・契約書（主に英文契約）の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が韓国など海外から輸入する飲料・食品・雑貨などの自社商材について、首都圏エリアの法人顧客向けに企画提案を行っていただきます。 【職務詳細】 ・提案営業：首都圏エリアの食品卸、量販店、ドラッグストア等の法人向けに自社商材の企画提案を行います。 ・企画開発：海外商材の発掘、サプライヤーとの交渉、コスト計算、物流構築まで、仕入チームと連携して担当します。 ・市場調査：次なるブームを引 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験 ・食品流通業界での業務経験 【尚可】 ・韓国商材や韓国文化への深い興味、関心 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-1-14 日本橋加藤ビル10階（荒井商事株式会社内）オンガネジャパン株式会社 東京営業所 東京メトロ銀座線「日本橋」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の新規事業であるデータ利活用部門のチームメンバーとして、クライアント（製薬企業等）への分析サービス提供や提供先の新規開拓を担当します。 【職務詳細】 ・保有する国内約1,000病院の急性期病院DPCデータ等を用いた分析の実施 ・製薬企業をはじめとするヘルスケア企業のニーズに合わせたデータ利活用コンサルティング ・企業ニーズに基づく病院へのヒアリング調査等の企画・実施 ・分析結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて購入データの分析実務経験をお持ちの方 ・データ利活用企業にてDPCデータの分析実務経験をお持ちの方 ・研究機関にて疫学または統計学の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿6丁目27-30新宿イーストサイドスクエア3F 都営大江戸線、東京メトロ副都心線「東新宿」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【上記に加え、下記いずれかのご経験】 ◎PV契約管理 ◎PV-SOP管理 ◎PV-regulatory intelli... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 【組織構成】 ・QARA（品質保証・薬事）部門のマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基本的なPCスキル ・社内外関係者との調整能力、コミュニケーション能力 ・文書の読解力・作成能力 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・医療機器（カテーテル等）の開発経験 ・法令に基づく医療機器の審査に関わる業務経験 ・医療専門職（コメデ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ※本ポジションはPENTAX MEDICAL合同会社での採用になります。 【本ポジションの魅力】 ★当社は設計・製造部門を国内に有しており、薬事担当者は製品開発段階から戦略的に関与できます。研究開発チームとの距離が近く、技術的背景を理解しながら迅速かつ的確な薬事対応を実現できる環境です。 ★国内では数少ない医療機器を海外へ輸出している企業であり、FDAやCEなど各国規制への対応を通じて、グローバル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医療機器薬事のご経験5年以上（日本・欧州・米国いずれかでの申請・登録実務経験があること） ・品質保証や開発業務で薬事業務を一部行っており、薬事にチャレンジしたい方 ■英語力：読み書き可能なレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 職務概要 ＜Danaher Dx Commercial QRA としての職務＞ Danaher グループの事業会社の日本法人を横断的に統括する QRA チーム（Center Of Excellence; COE）に所属し、Danaher グループの事業会社における品質保証関連業務及び薬事関連規制の遵守管理に係る実務を担当します。 また、本ポジションは、グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または体外診断用医薬品業界における品質保証、薬事関連業務または安全性管理業務の経験5年以上 ■薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ・依頼者側の立場での業務推進 ・契約関連業務やSOPの作成など幅広い業務領域への対応 ・開発企画段階からの参画（案件による） ・就業先での人脈形成およびキャリア開発 【その他・魅力】 ・外部就業CRA限定の特別給与システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（化学・農学・生物・薬学等の理系分野歓迎） ■農薬、化学品、医薬品等の登録・薬事・品質保証・規制対応業務経験（2年以上） ■基本的な英語読解力（海外申請資料の読み書きに抵抗がないレベル） ■関係部門や行政と円滑に連携がとれるコミュニケーション力 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業での農薬登録または関連業務の経験 ・社内外と円滑に連携できる協調性、調整力 ・法令、文献および試験報告書の読解力 ・英語での読み書き、メールのやり取りができる語学力 【歓迎要件】 ・化学、生物学などの知識 ・情報収集および分析能力 ・TOEIC600... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、冷凍食品開発（米飯＜キムパ＞／惣菜＜チキン、お好み焼き、チャプチェ、チヂミ等＞）担当として、新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けたレシピ開発や配合決定、各OEM先との折衝・管理などを主導していただきます。 【職務詳細】 ・原料・配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・冷凍食品の商品開発経験５年以上 ・3名以上のマネージメント＜課長以上＞経験 ３年以上 【歓迎条件】 ・米飯・惣菜開発 経験者 ※目安：5年以上 ・工場での現場作業 経験者（領域：米飯・惣菜関連） ・食品関連の品質保証or品質管理 経験者 ・食品表示作成 経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル9F 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 水産物を中心とした業務用食品の商品開発（主に冷凍食品）。 開発品の試作・配合設計、顧客への提案・共同開発、国内外サプライヤー・OEM先との開発・生産推進の他、市場調査、コンセプト立案など商品企画業務も含む。 ＊出張：国内および海外（東南アジア等）の製造委託先への出張あり。 ＊この仕事の魅力 ・ 商社の中で新たな“ものづくり”機能を創る立上げフェーズ ・商品企画から提案・製品化ま |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・食品メーカー等における商品開発（R&D）実務経験3年以上 ・試作、配合設計、製品化までの実務経験 ・食品製造工程に関する基本知識 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 千代田区（26,355）｜ 中央区（16,296）｜ 港区（38,579）｜ 新宿区（12,444）｜ 文京区（2,110）｜ 台東区（2,431）｜ 墨田区（1,254）｜ 江東区（5,353）｜ 品川区（8,942）｜ 目黒区（2,395）｜ 大田区（2,650）｜ 世田谷区（1,686）｜ 渋谷区（16,566）｜ 中野区（1,626）｜ 杉並区（1,010）｜ 豊島区（3,107）｜ 北区（581）｜ 荒川区（367）｜ 板橋区（1,268）｜ 練馬区（908）｜ 足立区（933）｜ 葛飾区（456）｜ 江戸川区（928）｜ 八王子市（1,219）｜ 立川市（911）｜ 武蔵野市（744）｜ 三鷹市（515）｜ 青梅市（162）｜ 府中市（908）｜ 昭島市（387）｜ 調布市（372）｜ 町田市（726）｜ 小金井市（160）｜ 小平市（267）｜ 日野市（600）｜ 東村山市（195）｜ 国分寺市（171）｜ 国立市（124）｜ 福生市（59）｜ 狛江市（70）｜ 東大和市（92）｜ 清瀬市（73）｜ 東久留米市（100）｜ 武蔵村山市（92）｜ 多摩市（387）｜ 稲城市（154）｜ 羽村市（122）｜ あきる野市（78）｜ 西東京市（350）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（17）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（10）｜ 利島村（7）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
