| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層:30~45歳前後 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力(海外出張があるため) |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 今回募集する薬剤管理メンバーにはオンラインクリニックで患者様に処方するための医薬品サプライチェーンの最適化をお任せします。 「品質管理の徹底」と「資金効率の良い在庫管理」を通じて、患者様に医薬品を過不足なく提供することを目指します。 【想定業務】 ・医薬品の調達(発注量の調整) ・経営管理の事業計画、マーケ部門の広告戦略、トレンド予測をベースとし、商品企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国外への発注(輸入)経験及び在庫管理の経験 ■自ら課題を発見し改善提案を起案できる方(発注ミスの減少、廃棄の削減、適正在庫の見直し等) ■Googleスプレッドシートやoffice、Slack等のITツールスキル 【歓迎要件】 ・有効期限のある商材(例:医薬... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | ・弊社グループ会社における小麦製品の原材料である小麦(主に粉体)、ミックス粉等の購買及び提案 ・弊社製品に適した小麦原料の選定及びOEM先への提案と納品管理 ・小麦原材料における品質管理及びお取引先様への提案、折衝 *出張: 日本全域および世界各国。頻度:月2~3回(業務に応じて) 小麦をメイン生産している地域を中心に必要に応じて出張あり(アメリカ、カナダ等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・穀類および粉体の購買経験3年以上 ・原料小麦(原麦)の購入(入札含む)実務経験 【尚可】 ・小麦粉体の購買及び研究開発ご経験あれば尚可 ※製粉・食品製造関連資格をお持ちであれば履歴書に記載をお願いします |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 港区本社(最寄:JR品川駅) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後:池袋本社(周辺オフィス含む)若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師もしくはMR認定資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング2F 地下鉄本町駅 徒歩4~6分 東京勤務の場合:池袋本社もしくは都内製薬企業内 大阪勤務の場合:大阪オフィ... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ☆パートタイマー募集中!7時間勤務~相談可☆ 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせへの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後:池袋本社(周辺オフィス含む)若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・獣医師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3~5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後:池袋本社(周辺オフィス含む)若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査のマネジメント業務(内勤)をお任せします。 【業務内容】 ・PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 ・PMSモニターのマネジメント業務 ・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方 ・具体的には、再審査部(メーカーにより「メディカルアフェアーズ部」「育薬部」等)・開発部門(治験モニター等)のご出身者が望ましいです。 ・上記部門にてマネジメン... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル 各線池袋駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター(CRC)業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 |
| 給与 | 年収 500万円~ |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳(要件を満たしていれば可) 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円~3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可(応相談) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター(外勤)業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ◆医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間~2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) ・PCスキル(ワード・エクセル操作必須) ・GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能) <歓迎> ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | ■全国対象 ご自宅をホームオフィスとする直行直帰のスタイルです |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 <お客様> ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 < |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します! 【想定年齢】(キャリア形成を考慮) 〜55歳まで <外国籍の方の必要資格・経験> 不可 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 ■範囲: ISO13485に準拠したQMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発: 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験(医療機器の経験があれば尚可) ・英語コミュニケーション能力(TOEIC 550点以上が望ましい) ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 X線分析装置のオーダー管理を通じ、製造の全工程に関与する司令塔ポジションです。 【職務詳細】 ・装置およびユニットの生産オーダー採番と進捗管理 ・自動手配された部材の集積確認およびスケジュール調整 ・長納期部品の資材調達部門への手配指示 ・不良品・歩留まり問題への対応 ・在庫適正化(定期的な再発注点の見直し) ・現場の工数逼迫時の作業外注化の検討・実施 ・営業部門と連携し、装置生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製造業界経験者 ■生産管理職の経験をお持ちの方 【尚可】 ■理化学知識をお持ちの方 ■分析装置の取り扱い経験がある方 ※※勤務地について※※ 本ポジションですが、入社から1~2年後に、山梨工場へ転勤いただく想定です。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市松原町3-9-12 JR青梅線・五日市線・八高線「拝島」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■具体的な業務内容 1)商品開発:デザイン部門と連携し、新商品の企画・開発。 2)生産計画: 生産数や納期を計画、工場やサプライヤーとの調整。 3)品質管理: 最終製品が規格に合致しているかを確認。 4)予算管理: 生産コストを把握し、予算内に収めるための調整。 ※責任者候補の募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理のご経験 【歓迎条件】 ・アパレル・服飾雑貨の生産管理ご経験 ≪求める人物像≫ 1)ブランドに共感頂ける方 2)スピード感求められる場面でテキパキ業務遂行できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | ・大阪市西区北堀江/ Osaka Metro 四つ橋線 四ツ橋駅 ・東京都渋谷区代官山町/ 東急東横線「代官山」駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | ブランドにおけるレディースアパレル・雑貨の製造業務をお願いします。 1)レディースアパレル商品の生産管理業務全般 2)企画・MDと連携した生産スケジュールの策定・調整 3)国内外の工場・メーカーとの折衝・発注業務 4)仕様書確認・納期管理・品質チェック・コスト管理 5)素材や附属品の手配、納品・検品対応 6)直貿・OEM・ODMそれぞれの管理対応(ご経験に応じて) 【部署の魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)アパレルでの生産業務のご経験が3年以上ある方 2)基本的PCスキル(初級)がある方 3)生産スケジュール管理や納期調整の実務経験がある方 4)海外・国内メーカーとの取引経験(納期・品質対応含む)がある方 5)目標達成に向けタスクを効率的にこなし、自己管理で... |
| 給与 | 年収 450万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山 東京メトロ銀座線「外苑前」駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | プロジェクトのメディカルアドバイザーとしての役割を担うポジションです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・日本における医師免許・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、オンコロジー経験 ※肺がんの臨床経験(肺がん試験にアサイン予定のため) ・語学力 日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力 英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力... |
| 給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 〇開発品目の日本の薬事戦略の策定及び欧米の薬事担当者との協働によるグローバルの薬事戦略の策定 〇治験実施に関する国内の各種薬事手続き並びに当局折衝 〇対面助言等の当局相談における各種薬事手続き並びに当局折衝 〇新医薬品の承認取得のための各種薬事手続き並びに当局折衝 〇欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事又は開発関連の実務経験がある ■英語で業務上必要なコミュニケーションを図れる(目安:TOEIC730点以上程度) 【歓迎要件】 ▼薬事又は開発関連の3年以上の実務経験がある。 ▼治験相談の準備及び実施に関わった経験がある。 ▼承認申請の準備及び承認申請後... |
| 給与 | 年収 550万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2~3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS/EMS運用の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 千代田区(23,353)| 中央区(14,310)| 港区(32,979)| 新宿区(11,399)| 文京区(2,349)| 台東区(2,331)| 墨田区(1,292)| 江東区(5,229)| 品川区(8,468)| 目黒区(2,137)| 大田区(2,454)| 世田谷区(1,719)| 渋谷区(15,489)| 中野区(1,591)| 杉並区(1,107)| 豊島区(2,974)| 北区(658)| 荒川区(409)| 板橋区(1,359)| 練馬区(999)| 足立区(1,141)| 葛飾区(524)| 江戸川区(1,039)| 八王子市(1,149)| 立川市(895)| 武蔵野市(623)| 三鷹市(480)| 青梅市(177)| 府中市(839)| 昭島市(383)| 調布市(434)| 町田市(697)| 小金井市(174)| 小平市(264)| 日野市(460)| 東村山市(239)| 国分寺市(229)| 国立市(138)| 福生市(67)| 狛江市(82)| 東大和市(102)| 清瀬市(97)| 東久留米市(135)| 武蔵村山市(119)| 多摩市(371)| 稲城市(151)| 羽村市(143)| あきる野市(71)| 西東京市(325)| 西多摩郡瑞穂町(72)| 西多摩郡日の出町(29)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(4)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |