| 仕事内容 | 【東京】PMSメディカルライター（PMS・PV関連文書作成）※受託実績業界トップクラス／WLB充実 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ▼以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方、尚可 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライティン... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第3オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】医療機器試験エンジニア ※未経験者歓迎 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または同等の知見） ◇ペネトレーションテストの実務経験（テスト内容の立案および評価） ◇ビジネスレベルでの英語力 ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京試験所 住所：東京都品川区二葉2-9-15 NFパークビル4階 勤務地最寄駅：西大井線 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 住所：全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） |
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| 仕事内容 | 【神田】再生医療細胞の品質保証(部長候補)※プライム上場アルフレッサG／セルリソーシズ株式会社へ出向 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を管理職として経験された方、もしくは再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を管理職として経験された方 ・GMP/GC... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ アルフレッサ株式会社 本社 住所：東京都千代田区神田美土代町7番地 住友不動産神田ビル15階 勤務地最寄駅：山手線線／神田駅駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、全てを満たす方 ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～978万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務/東京都千代田区（日比谷） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器等のQA部門（GVPまたはGPSP）やファーマコビジランス部門での品質管理業務経験 ■歓迎条件： ・英語の読み書き（海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等） ・CSVの知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～978万円 ＜賃金形態＞ 月給制 総合職 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/東京都千代田区（大仁） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、全てを満たす方 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 （5年以上） ・医薬品のライセンス業務経験（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力（提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～978万円 ＜賃金形態＞ 月給制 総合職 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡県伊豆の国市（大仁） 住所：静岡県伊豆の国市三福632番地の1 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道駿豆線／田京駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 固定給 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 東京◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下要件を満たしている方 ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上） 上記ご経験と併せて、以下いずれかのご... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★五反田オフィス★（DM部門はこちら） 住所：東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア4～6F 勤務地最寄駅：各線／五反田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・ジェネリック医薬品の申請経験 ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験 ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 完全在宅勤務 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】Japan Country Safety Officer ～外資系消費財メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界で 2 ～ 3 年の勤務経験（PV関連の経験あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング ＜語学補足＞ 優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区広尾1-1-39 勤務地最寄駅：JR線／恵比寿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【薬事担当】承認申請業務中心／国内製造承認の下りた内視鏡×AIプロダクト開発企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ～Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ■歓迎条件： ・医療機器ソフトウェアの... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F 勤務地最寄駅：各線／池袋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<希少疾患> ※メーカー転籍実績あり |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・患者志向の姿勢 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）もしくはライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎要件： ・製薬メーカーの学術職、臨床開発モ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京 住所：東京都を拠点として活動を頂きます。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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正社員
| 仕事内容 | 【東京・茅場町】開発薬事／臨床開発～承認取得まで◇韓国株式市場KOSDAQ上場の総合ヘルスケアG |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験(目安3年以上) ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ■歓迎条件： ・当局相談業務の経験 ・薬剤師免... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F 勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線・東西線／茅場町駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【文京区】研究倫理支援室のマネジメント業務 ◆リモートワーク可（応相談）/裁量労働制 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・研究支援業務または何らかの支援業務の実務経験 ・4年制大学以上を卒業の方（または同等のキャリア・スキル・経歴をお持ちの方） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～720万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京大学大学院医学系研究科・医学部 研究倫理支援室 住所：東京都文京区本郷7-3-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【文京区】研究倫理支援室の運営業務 ◆リモートワーク可（応相談）/裁量労働制 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・研究支援業務または何らかの支援業務の実務経験 ・4年制大学以上を卒業の方（または同等のキャリア・スキル・経歴をお持ちの方） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～720万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京大学大学院医学系研究科・医学部 研究倫理支援室 住所：東京都文京区本郷7-3-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者（本社勤務） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験（基礎研究でも結構です） ・生物学・薬学・創薬・医薬品開発に関する基本的な知識、理解 ・修士号、又は薬剤師等免許 ・英語力（業務で外国人と... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～720万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 期末賞与の実績あり ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング3階 勤務地最寄駅：都営三田線／御成門駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報管理監督者候補（GVP）※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・国内GVP業務（再審査対応業務経験（または使用成績調査実務業務経験）があればなお可）。ヨーロッパ、アジア、北米等における安全管理業務の経験５年以上 ＜語学補足＞ 英語の取り扱い説明書や通知を読める程度 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F 勤務地最寄駅：JR線／東京駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験 ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区神田錦町1-27 勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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