| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・臨床検査分野におけるマーケティング業務経験 ・臨床検査分野における学術経験 ■英語力（日常会話～ビジネス会話） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 本ポジションでは、微生物学の専門知識を活かしながら、お客様への学術的サポートや技術情報の提供、社内外のトレーニングを通じてビジネスの成長に貢献していただきます。 単なる製品サポートにとどまらず、最新技術や業界動向をお客様へ届ける重要な役割を担っていただきます。 【職務内容】 微生物検査ソリューションの学術的サポート ・ 微生物試験関連製品およびソリューションに関する販売支援 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・ライフサイエンス業界での学術経験 ・微生物領域の知見をお持ちであり、学術にキャリアチェンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 化粧品・医薬品等に使用される原料を扱う専門商社にて、薬事・品質保証を中心に、法令遵守や業許可の維持、品質管理まで幅広く担っていただきます。 海外仕入先から輸入する原料の品質確認や各種規格・仕様書対応、関連法令の確認、監査、申請業務などを通じて、安全・安心な原料をお客様へ提供するための品質・薬事体制を支えていただくポジションです。 【業務内容】 ・輸入原料等の規格適合確認、試験成績 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬事または品質保証の実務経験 ■化粧品、医薬品、化学品等の業界経験 ■関連法令や品質基準に関する基本的な知識 ■社内外の関係者と連携しながら業務を進められる方 【歓迎要件】 ▼化粧品原料、医薬品原料、化学品に関する知識 ▼薬事申請の実務経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国・自治体・医療機関と連携し、地域医療構想の実現に向けたプロジェクト推進を担っていただきます。 関係者との調整、課題整理、提案資料作成、会議運営、現地支援などを通じて、地域医療の課題解決に貢献するポジションです。 【具体的には】 ・医療提供体制に関するデータ分析、現状把握 ・地域医療構想の実行支援資料・病床再編のシミュレーション等の作成 ・医療機関・自治体・都道府県との協議や打合せ ・医療計画・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療業界でのなにかしらのご経験 例：病院経営支援、医療機器メーカーでのご経験、製薬関連、病院事務、医療関連サービス など |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、企業内翻訳部門等でのプロジェクト管理経験2 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization 関連経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■優れた調整能力およびコミュニケーション能力 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のSSUとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル試験、オンコロジー試験経験者 ■製薬業界またはCRO業界における臨床研究の経験が6年以上 ■臨床試験の実施に関する知識があり、GCP/ICHガイドラインを理解している ■Microsoft Word、Excel、MS Project、MS Powe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 試験立ち上げ業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（立ち上げ経験）もしくはSSU経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Pricing Manager Are you ready to help shape patient access to breakthrough treatments in obesity and cardiovascular care in Japan? This is an exciting opportunity to join a Market Access team at a pi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いします※ ・大卒以上 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界における市場アクセス関連業務経験 ・薬価戦略立案および償還価格交渉の実務経験3年以上 ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルまたはリージョナルステ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | これまでの研究・実験・分析経験を活かして、 医薬品・再生医療・バイオ・化学などの R&Dプロジェクトに携わっていただきます。 配属先は一つではありません。 これまでの経験・専門分野・希望勤務地をもとに、 あなたのスキルを活かせる プロジェクトを検討します。 （実例）下記のお仕事についている先輩が多数 ・医薬品の品質管理、品質保証 ・HPLC、GCなどを使用した理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●化学・バイオ系分野で、何らかの実務経験をお持ちの方 ●学歴・資格は問いません。 【例えば、こんな経験が活かせます】 ・HPLC、GCを使用した分析経験 ・理化学試験の経験 ・細胞培養の経験 ・生物学的な実験経験 ・化学合成の経験 ・創薬研究の経験 ・データ処理... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都 千葉県 神奈川県 大阪府 京都府 滋賀県 兵庫県 岡山県 山口県 ※配属先は、ご経験・専門分野・希望勤務地などを考慮して決定します。 〖勤務時間〗 8:30～17:30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | 医薬品の研究開発から承認後の製品管理まで、ライフサイクル全体に関わる「ものづくり」を支えるCMCプロジェクトにおいて、プロジェクトチームのマネジメントを担当します。 ■主な業務内容 ・グローバルおよび国内プロジェクトにおけるCMC開発戦略の立案と実行計画の策定・推進 ・CMCプロジェクトに関するリソース配分、スケジュール管理、予算管理 ・プロジェクトにおけるリスクの抽出・分析および対応 |
|---|---|
| 応募資格 | CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島工場（徳島県徳島市） 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ●試験の戦略的立案・推進： 治験実施計画書（プロトコール）の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外（KOL含む）とのディスカッションの主導 ●治験責任医師とのディスカッション： 医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う ※深い信頼関係を構築 ●チームの統括・管理： 治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・モニタリングリーダー等のリーダー経験（3年程度以上） ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 ＜活かせる経験＞ ・電子データ申請 ・SDTM／ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を遵守し、安全管理業務を遂行する。 ・総括製造販売責任者及び国内品質業務運営責任者と協働し、市販後製品の品質および安全性を確保する。 ・勤務地における医療機器及び/または体外診断用医薬品製造業、販売業等の業態管理者（責任技術者、製造管理者、営業所管理者、管理薬剤師等）を担当し、関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または体外診断用医薬品業界における品質保証、薬事関連業務または安全性管理いずれかの経験 ■薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ・依頼者側の立場での業務推進 ・契約関連業務やSOPの作成など幅広い業務領域への対応 ・開発企画段階からの参画（案件による） ・就業先での人脈形成およびキャリア開発 【その他・魅力】 ・外部就業CRA限定の特別給与システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,040）｜ 中央区（16,001）｜ 港区（39,079）｜ 新宿区（12,169）｜ 文京区（1,999）｜ 台東区（2,505）｜ 墨田区（1,240）｜ 江東区（5,182）｜ 品川区（8,375）｜ 目黒区（2,260）｜ 大田区（2,566）｜ 世田谷区（1,568）｜ 渋谷区（16,332）｜ 中野区（1,519）｜ 杉並区（899）｜ 豊島区（3,118）｜ 北区（554）｜ 荒川区（344）｜ 板橋区（1,212）｜ 練馬区（740）｜ 足立区（884）｜ 葛飾区（411）｜ 江戸川区（928）｜ 八王子市（1,219）｜ 立川市（931）｜ 武蔵野市（780）｜ 三鷹市（505）｜ 青梅市（177）｜ 府中市（928）｜ 昭島市（448）｜ 調布市（356）｜ 町田市（780）｜ 小金井市（135）｜ 小平市（262）｜ 日野市（622）｜ 東村山市（192）｜ 国分寺市（145）｜ 国立市（126）｜ 福生市（61）｜ 狛江市（61）｜ 東大和市（92）｜ 清瀬市（75）｜ 東久留米市（97）｜ 武蔵村山市（107）｜ 多摩市（371）｜ 稲城市（156）｜ 羽村市（118）｜ あきる野市（86）｜ 西東京市（339）｜ 西多摩郡瑞穂町（104）｜ 西多摩郡日の出町（18）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（7）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（10）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
