| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ■承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■部下の人事管理 ■その他（各種会議・研修等への参加） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：5年以上 ■薬事部員の人事管理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ■承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■その他（各種会議・研修等への参加） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：3年以上 ■理系の大卒以上 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 今回のセミナーでは、Remote CRAとして第一線で活躍するメンバーが登壇し、 実際の業務内容や職場の雰囲気、キャリアパス等をリアルな視点からお話しいたします。 さらに、セミナーでは皆さまからのご質問にも率直にお答えいたしますので、 選考応募の有無にかかわらず、ぜひお気軽にご参加いただけますと幸いです。 ■Remote CRAとは？働き方やキャリアなど同社のリアルをお伝えします。 ・主催：同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ご参加ご希望の方は、「応募する」ボタンを押してください。その後、私から、当日のURLを送付いたします。 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 水ingグループ「水ing株式会社」「水ingAM株式会社」「水ingエンジニアリング株式会社」3社それぞれの業務に対応した安全衛生管理体制の構築を行っています。 当グループで働く、そしてかかわるすべての方々の安全衛生と健康が確保ができる職場環境の改善と安全衛生法令を遵守しながら、事業を完成に導くため管理水準の向上を目指しています。 維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・一級施工管理技士（土木・建築・管・電気・造園いずれか）資格所持の方 ・維持管理現場や建設工事現場、工場などでの安全衛生にかかわったご経験 【歓迎要件】 ・第一種衛生管理者 ・労働安全コンサルタント/労働衛生コンサルタント ・施工管理技士 ・安全管理者 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・SASシステムの開発、導入業務 ・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案 ・統計関連業務、解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ▼システム開発：Java／Python／R／SQL／C言語／C#／VBAでの開発経験（2年以上） ▼医薬関連：EDC構築／ロジカルチェック／CRF設計／医薬関連の統計解析経験 【尚可】 ・金融業界での開発経験／AI・機械学習経験... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、 ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬の治験関連業務 ・英語力中級レベル（文書や口頭でのコミュニケーションがある程度可能な方） ・中国語上級レベル（ビジネスレベル） 【尚可】 ・SAS経験 ・Python、R、Tableauを使用した開発経験 ■組織風土： 代表が温和な性格で組織の雰囲気も... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当局... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・当社の薬事部門の製品登録担当として、経験者の方は即戦力として新製品が出た際の対応や既存製品の変更申請業務に携わっていただきます。 未経験の方や薬事経験をさらに積んでいきたい方は、OJT研修や先輩社員からの教育を通して今後当部門の中心メンバーとしてご活躍いただくことを期待します。 【職務内容】 自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■以下いずれかのご経験 ・薬事業務経験 ・医療機器業界において勤務経験があり、薬事にチャレンジしてみたい方 ■英語力：読み書き可能なレベル ■社内外関係部門と円滑なコミュニケーションを図れる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労先：大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 ：安全管理業務サポート ・業務内容：個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合：国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70% その他安全管理業務20%、アドミ業務10% ※リモートワークと出社併用 【ポジションの魅力】 ■製薬メーカーの中で「メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験（3～5年） 【歓迎要件】 ■英語スキル：TOEIC600点以上が望ましい |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力（目安：TOEIC600点以上） 医薬品医... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ■KOLと業務を通じて良好な関係を保った経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ・社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携 ・社外関連会社（委託先） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダー... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 顧客対応業務を中心とした事業開発・プロジェクト推進をお任せします ■PET支援サービス事業の顧客対応/共同運営 ・エンジニアリング、機器選定 ・ファイナンス、リスクマネジメント ・オペレーション、メンテナンスサポート ・施設運営支援 ■部内外との連携による新規事業検討から立上げまでを一貫して担う ＜携わる事業・ビジネス・サービス・製品＞ 医療機関でPET |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射線医療に関する知識 ■技術営業やエンジニアのご経験 ■英語読み書き/メールの利用ができる（海外製薬会社との折衝、論文確認の際に使用） 【歓迎要件】 ▼薬剤関係の知見がある ※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致し... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ・マネジメント業務 ラインメンバーの育成、労務管理 （ラインメンバーとしては数名からスタートし、最大でも10名未満の想定） 部門の戦略策定 他部門と連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ■窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験（クライアント窓口/ベンダー管理等） ■管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度（CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可） 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な職務内容】 スタッフの管理：業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認 リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決 地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献 拠点の財務責任／拠点の成長や業績のモニタリング リスク分析および管理 複数地域／大規模・複雑な規制プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社は、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、 国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の診断用医薬品製造施設の GMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する 提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・病院内の診断用医薬品製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験（３年以上あれば尚可） ・理系の専門学校卒以上 ・以下の項目のいずれかに該当の方 ‐分析機器（HPLC、GC等）の使用経験 ‐GMPの基本を学んだことがある ‐PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【推奨要件】 ・英語力（海外... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 千代田区（23,794）｜ 中央区（14,089）｜ 港区（32,698）｜ 新宿区（12,138）｜ 文京区（2,285）｜ 台東区（2,332）｜ 墨田区（1,295）｜ 江東区（5,150）｜ 品川区（8,722）｜ 目黒区（2,140）｜ 大田区（2,490）｜ 世田谷区（1,700）｜ 渋谷区（15,119）｜ 中野区（1,550）｜ 杉並区（1,057）｜ 豊島区（3,077）｜ 北区（674）｜ 荒川区（401）｜ 板橋区（1,253）｜ 練馬区（1,014）｜ 足立区（1,147）｜ 葛飾区（538）｜ 江戸川区（1,009）｜ 八王子市（1,116）｜ 立川市（912）｜ 武蔵野市（601）｜ 三鷹市（507）｜ 青梅市（161）｜ 府中市（820）｜ 昭島市（289）｜ 調布市（407）｜ 町田市（747）｜ 小金井市（161）｜ 小平市（249）｜ 日野市（378）｜ 東村山市（239）｜ 国分寺市（267）｜ 国立市（123）｜ 福生市（61）｜ 狛江市（77）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（75）｜ 東久留米市（120）｜ 武蔵村山市（117）｜ 多摩市（370）｜ 稲城市（121）｜ 羽村市（127）｜ あきる野市（68）｜ 西東京市（323）｜ 西多摩郡瑞穂町（76）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
