| 仕事内容 | 【職務概要】 X線分析装置のオーダー管理を通じ、製造の全工程に関与する司令塔ポジションです。 【職務詳細】 ・装置およびユニットの生産オーダー採番と進捗管理 ・自動手配された部材の集積確認およびスケジュール調整 ・長納期部品の資材調達部門への手配指示 ・不良品・歩留まり問題への対応 ・在庫適正化（定期的な再発注点の見直し） ・現場の工数逼迫時の作業外注化の検討・実施 ・営業部門と連携し、装置生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製造業界経験者 ■生産管理職の経験をお持ちの方 【尚可】 ■理化学知識をお持ちの方 ■分析装置の取り扱い経験がある方 ※※勤務地について※※ 本ポジションですが、入社から1～2年後に、山梨工場へ転勤いただく想定です。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市松原町3-9-12 JR青梅線・五日市線・八高線「拝島」駅より徒歩８分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 ■当社について： いい仲間といい仕事をし、いい会社を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神南 |
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| 仕事内容 | 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2)伝票計上依頼：生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼（計上は別部署が担当します） 3)電話対応：工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4)メール対応 5)貿易業務 ※ 国内生産した商品の輸出 6)営業からの依頼対応 7) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能（実務経験2年以上）。未経験は不可。 2）Excelスキル：受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層：30～45歳前後（キャリア構築考慮のため） ◎GQP業務経験3年以上 ◎製造所監査経験 ◎大学卒 ◎日常会話程度英語能力（海外出張の可能性がある為） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ◎ 標準就業時間：9:00 〜 17:40 （休憩1時間） フレックスタイム制(コアタイム有) ◎残業: 20〜30時間程度/月 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 AIの法規申請のための戦略立案、エビデンス収集、プロトコル作成に関連する業務。認可を得るためのマーケティングクレーム立案から、それを証明するためのプロトコル作成、そのデータ収集を一貫して行い、申請の為のエビデンスを揃える。技術内容とその性能レベル、臨床価値を理解でき、申請に値する戦略を練り実行する。 【入社後のキャリアパス】 業務での専門性を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の承認、認証手続きに携わった経験のある方 ■医用機器製品の安全規格・各国の法規制に関する知識・業務経験 ■論文の投稿、仮説の証明手段を構築したことがある ■技術をある程度理解することができる |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | ブレード開発業務 ・切断等の精密加工ブレードの開発 ・精密加工ツールの生産工程開発、機械設備の改善 ・精密加工ブレードを活かした加工提案・企画・加工プロセスの開発 ・開発品での精密切断加工やお客様から依頼のあった精密切断加工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・金属焼結/樹脂焼結に関する経験、知見をお持ちの方 ・メッキ技術に関する経験、知見をお持ちの方 ・薬品使用、管理(毒劇物含む)の経験をお持ちの方 ・加工工具開発、切... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | ブレード改良/支援業務 ・切断等の精密加工ブレードの改良 ・精密加工ツール製造工程の改善、改良検討 ・精密加工ツールの評価、開発へのフィードバック ・顧客要望のヒヤリングと、弊社製品の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要なご経験】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・生産技術、工程改善、工程自動化に関する経験をお持ちの方 ・技術営業(≒アプリケーション)の経験をお持ちの方かつ、英語でのコミュニ ケーション、資料作成のできる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 スマートフォン／PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験（申請ならびに内部点検含む） ・環境関連規格など他関連規格 担当経験（RoHS／REACH、リサイクル関連など） ・安全設計実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 仕事内容 | 同社では医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験を実施しています。 本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、 製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機器分析（HPLC、GC-MS、AAS）や理化学試験のご経験のある方 ・試験実務をSOPに従って正確に行えること 【歓迎】 薬機法に関する知識のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒140-0011 東京都品川区東大井1-8-21 京急本線 青物横丁駅 徒歩8分／東京モノレール 品川シーサイド駅 徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、 信頼性保証業務(薬事スタッフ)をお任せします。 【業務詳細】 薬事申請関係 ・承認申請・変更申請 ・製造所許可更新 QMS管理業務関係 ・情報収集 ・内部監査 ・QMSの会議・マネジメントレビューの開催 【作業領域】 ・医療用医薬品（無菌製剤など） ・医療機器（歯科材料、小 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒業以上 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方（年数不問） ・医薬品の薬事申請業務（特にFD申請ソフトの操作経験） ・医薬品のQMS管理業務 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | GC R&D Center／東京都板橋区蓮沼町76-1 「本蓮沼駅」「志村坂上駅」から徒歩10～12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【現場経験 × 裁量 × 成長】 「今のままじゃ物足りない」――そう感じている、あなたへ。 大手企業で製造現場を経験してきたあなたの“次のキャリア”を広げる、挑戦の舞台 年収〜700万円クラスで、裁量広く意思決定しながら“現場と経営をつなぐ”ポジション ――ラクスルグループ・製造中核を担う企業の「生産センター長」募集 印刷業界に革新を起こすラクスルグループ。その製造中核を担う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆ 必須条件（MUST） ・製造業でのマネジメント経験（例：工場長、生産管理責任者、ラインマネージャーなど） ・工場⾧または生産管理、工程管理などのリーダー経験 ・安全管理・品質管理・労務管理に関する基礎知識 ・社員・パートを含むチームの統率・指導経験 ◆ 歓迎条件（W... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区または藤沢市（希望や適性により決定） |
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| 仕事内容 | 【キャリアアップ・年収アップを目指す40代製造業マネージャーの方へ】 今こそ、“現場マネジメント経験”を武器に、成長企業でより大きな裁量を手に入れませんか？ ――ラクスルグループ・製造中核を担う企業の「生産センター長」募集 印刷業界に革新を起こすラクスルグループ。その製造中核を担う同社は、今まさに変革と拡大のフェーズにあり、「現場を動かしてきたマネージャー」にこそチャンスが広がっています |
|---|---|
| 応募資格 | ◆ 必須条件（MUST） ・製造業でのマネジメント経験（例：工場長、生産管理責任者、ラインマネージャーなど） ・工場⾧または生産管理、工程管理などのリーダー経験 ・安全管理・品質管理・労務管理に関する基礎知識 ・社員・パートを含むチームの統率・指導経験 ◆ 歓迎条件（W... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区または藤沢市（希望や適性により決定） |
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| 仕事内容 | 【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 具体的には下記の通りです。 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 ・性能評価試験の設計デザイン ・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング ・試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 ・試験結果の統計解析・考察 ・CROコントロール及び管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験 ・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験 ・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 【歓迎要件】 ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO企業におけるプロジェクトリーダー又はプロジェクトマネージャーの経験 2年以上 ■ビジネスレベルの語学力（テレカン対応あり） ※外国籍の方は、日本語N1が必須となります。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する（臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定）。 ・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析の計画・実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品の研究開発の経験 ■3年以上の臨床薬理関連業務の経験 ■学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上 ■英語スキル： ー読み書き：論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できる ー英... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・ベンチレータ（在宅向け人工呼吸器）部門に関する検証作業 ・営業からの臨床学術的及び製品仕様詳細の質問への対応（インシデント・アクシデント・製品不具合は除く） ※基本社内で対応頂きます 【会社の特徴】 同社は、呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床工学技士、または看護師資格、医療機器（とくに人工呼吸器・治療器）の取扱経験 ・急性期、慢性期での臨床経験 【歓迎要件】 ▼呼吸療法認定士等の認定資格やME2種資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | ■医療機器に関する品質マネジメントシステムの維持管理 ■薬機法等国内外の医療機器法規制への遵法体制の維持に係る各種薬事業務 【具体的な業務内容】 ■製品製造販売届出はじめ、製品の製造販売等に必要な各種届出や製造販売業許可、製造業登録等の申請・変更・更新業務など ※当部署で担当する製品の製造販売申請は、主にクラス（１）医療機器となります。 ■医療機器品質マネジメントシステムの維持管理のため、手順書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■３年以上の医療機器QMS又はGVPに関する業務を含む薬機法等、医療機器法規制に関する業務経験 ※製品開発、品質保証、法規専門担当など職種・立場は問いません。海外医療機器法規制に係る業務も含みます。 ■PMDA各種相談、都道府県庁等行政への相談、認証機関の審査... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門一丁目17番1号 |
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| 千代田区（23,212）｜ 中央区（14,249）｜ 港区（32,432）｜ 新宿区（11,853）｜ 文京区（2,590）｜ 台東区（2,373）｜ 墨田区（1,452）｜ 江東区（5,353）｜ 品川区（8,790）｜ 目黒区（2,179）｜ 大田区（2,846）｜ 世田谷区（2,098）｜ 渋谷区（15,665）｜ 中野区（1,675）｜ 杉並区（1,314）｜ 豊島区（3,073）｜ 北区（834）｜ 荒川区（510）｜ 板橋区（1,663）｜ 練馬区（1,289）｜ 足立区（1,470）｜ 葛飾区（761）｜ 江戸川区（1,270）｜ 八王子市（1,306）｜ 立川市（927）｜ 武蔵野市（676）｜ 三鷹市（578）｜ 青梅市（205）｜ 府中市（828）｜ 昭島市（344）｜ 調布市（532）｜ 町田市（921）｜ 小金井市（234）｜ 小平市（304）｜ 日野市（511）｜ 東村山市（288）｜ 国分寺市（309）｜ 国立市（155）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（106）｜ 東大和市（123）｜ 清瀬市（133）｜ 東久留米市（159）｜ 武蔵村山市（122）｜ 多摩市（389）｜ 稲城市（177）｜ 羽村市（146）｜ あきる野市（102）｜ 西東京市（413）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（36）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
