| 仕事内容 | 水質分析・水処理コンサルティング事業において、技術担当～プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 単なる分析業務ではなく、「課題発見」「改善提案」「技術支援」まで踏み込む業務が中心です。 具体的には、 ・水処理設備や水質に関する技術コンサルティング ・水質データ整理、報告書・提案資料作成 ・顧客への改善提案、技術営業活動 ・設備診断や処理フロー改善支援 ・薬品使用量 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下の二つに該当するご経験をお持ちの方 ・上下水道・排水処理・水質分析など、水処理／水質分野における実務経験をお持ちの方 （例：運転管理、水処理装置メーカーでの研究開発、技術コンサルティング 等） ・マネジメント経験をお持ちの方 （例：課長、係長、チームリ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都日野市 最寄り駅：豊田（バスで5～10分、徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の“品質と信頼”を支える。安定商社で薬事経験を深める品質保証ポジション ■企業の特徴 新日本薬業株式会社は、医薬品原薬・中間体を中心に、食品・化粧品・化学品分野まで幅広く事業を展開する専門商社です。海外メーカーとのネットワークや薬事・品質対応力を強みに、長年にわたり医薬業界を支えてきました。東京・大阪に医薬品倉庫を持ち、安定供給体制と法規制対応力を両立している点も特徴です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上 （薬学または化学系の専攻） 以下のご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造業または製造販売業にて、薬事関連の業務経験 ・医薬品原薬等を扱う会社でのマスターファイルの管理業務経験 ＜歓迎します＞ ・原薬等の製造工場における実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 馬喰町、馬喰横山、東日本橋、小伝馬町（徒歩約１～７分） |
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| 仕事内容 | 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）の専門性を活かし、薬剤の設計品質・流通品質の確立、海外パートナー企業の管理、ならびに安定供給体制の構築を担っていただきます。 【キーミッション】 海外パートナー企業（CDMO、メーカー、輸入代行企業等）を開拓・管理し、日本国内で流通可能な品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル英語（TOEIC 700点以上、または同等の英語を用いた実務経験） ■製薬メーカー等において、製剤開発から工業化・商用生産、上市後の品質改善までをカバーするCMC実務経験を3～5年以上有すること 【歓迎要件】 ・海外CDMOとの取引およびマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | このたび、ヘルスケア本部配下の各事業で取り扱う薬剤について、設計品質および流通品質を確立・維持・管理する機能として、信頼性保証統括室を新設しました。 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、薬剤の設計品質・流通品質について医薬品の品質保証の観点から管理監督し、安定供給体制の構築を担っていただきます。 多様な薬剤・多様なサプライヤーを相手に、スピードと柔軟性を持ちなが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験（3年以上） ・GQP・GMP省令の基本的な理解 ・品質異常（逸脱・クレーム）発生時の調査・CAPA管理の経験 ・サプライヤー監査の実施経験 ・英語：ビジネスレベル（必須） 【歓迎要件】 ・海外メーカーとの実務... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 自社オリジナル原料開発における新規プロセッシングの創出と研究開発の推進 ・機能性美容剤の研究開発 ・抽出・精製を中心とした新規プロセス技術の開発 ・美容剤の成分分析・機能性評価 ・海外拠点へのプロセッシング技術の導入支援 ・国内・海外出張あり （1回／月） 【配属部署】 部署名：素材研究グループ 人員 14名 原料開発チーム：５名（うち派遣社員１名） 原料開発担当：４名 評価試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学工学の専門知識をお持ちの方 ・抽出や精製のプロセス開発経験のある方 【歓迎要件】 ・超臨界流体を用いた技術開発の経験を有する方 ・プロジェクトチームのリーダーを経験された方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般 ■医療機器の品質管理監督システム（QMS）の管理と運営 ■医薬品及び医療機器のGMP/QMS適合性調査の管理と対応 ■医薬品及び医療機器の品質保証業務 ■自己点検、内部監査、外部監査対応 【職務内容】 ■医薬品のGQP・GMP管理 ・医薬品の品質管理業務（GQP）の管理、運営、維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質業務経験（5年以上）及びCMO管理経験 ・医療機器の品質業務経験 ■品質システムに関する業務（薬機法、GQP省令、GMP省令、QMS省令、その他関連法規の知識・経験） |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 仕事内容 | アパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 ・アパレルの生産管理業務全般（生産計画の立案、工場選定/発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し ・商品企画におけるデザイナーアシスタント(トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成がメインです） 【人員構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理の経験がある方 ※サンプル管理経験のみの方も検討可（目安：経験3年以上希望）、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 ・イラストレーター、フォトショップスキルのある方 ・仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・ブランドの世界観に共感し... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-59-4-202 / JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 ・納期管理 ・資材発注 ・検品 ・工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 ・布帛、カットソー両方の生産経験がある方 ・縫製仕様、パターンがわかる方 ・中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 27歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〒150-0001 東京都渋谷区神宮前１丁目3-10 / 北参道駅 2番出口 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、 顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。 【詳細】 ■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進（製造手順設計、関連文書作成、原材料選定 等） ■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案 ■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価 ■再 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 技術移管プロジェクトをリードした経験 および チームリーダー以上のご経験 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・バイオ系分野（細胞培養、微生物など）の専門的知識（修士・博士相当） ・バイオリアクターを用いた培養経験 ・顕微鏡操作、ならびに取得画像の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ：東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・D&Gチームの主要な一員として、SSやMKTと協力してお客様の課題解決の為に当社のソリューションを提供していきます。 ・担当製品の目標予算達成に責任を持ち、SSへの製品専門知識の提供と、自らも現場で商機を見つけ出すことで、全ての販売をサポートします。 ・Diagnosticsのエリアでは3-5年と長期間にわたり顧客との関係を構築維持しながらDesign-in活動を進めます。 ・顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンスの分野で3年以上の研究職経験 ■英語力（読み書き） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ■生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ■試験データの解析、レポート作成、およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ▼高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ■試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 ■所属：治験事業部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 【歓迎要件】 ▼遺伝子解析（PCR/NGS等） ▼生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,314）｜ 中央区（16,130）｜ 港区（37,814）｜ 新宿区（12,683）｜ 文京区（2,090）｜ 台東区（2,471）｜ 墨田区（1,207）｜ 江東区（5,146）｜ 品川区（8,613）｜ 目黒区（2,128）｜ 大田区（2,358）｜ 世田谷区（1,454）｜ 渋谷区（16,913）｜ 中野区（1,498）｜ 杉並区（857）｜ 豊島区（3,081）｜ 北区（510）｜ 荒川区（321）｜ 板橋区（1,115）｜ 練馬区（618）｜ 足立区（814）｜ 葛飾区（366）｜ 江戸川区（827）｜ 八王子市（1,133）｜ 立川市（908）｜ 武蔵野市（679）｜ 三鷹市（432）｜ 青梅市（149）｜ 府中市（777）｜ 昭島市（343）｜ 調布市（305）｜ 町田市（679）｜ 小金井市（118）｜ 小平市（256）｜ 日野市（485）｜ 東村山市（162）｜ 国分寺市（142）｜ 国立市（104）｜ 福生市（48）｜ 狛江市（57）｜ 東大和市（87）｜ 清瀬市（58）｜ 東久留米市（83）｜ 武蔵村山市（92）｜ 多摩市（402）｜ 稲城市（129）｜ 羽村市（123）｜ あきる野市（61）｜ 西東京市（291）｜ 西多摩郡瑞穂町（90）｜ 西多摩郡日の出町（17）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（4）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（3）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
