| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後] 生産管理(百貨店レディースブランド) [変更の範囲] 会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中は業務委託契約となります ※試用期間中は残業なし ※健康保険、厚生年金は試用期間終了後の加入を予定 ※その他処遇は相違なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 [契約の更新] |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊ファッション業界での生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊百貨店ブランド経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | [雇入直後] 品川区北品川 (最寄駅：北品川/大崎) [変更の範囲] 会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 スマートフォン／PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験（申請ならびに内部点検含む） ・環境関連規格など他関連規格 担当経験（RoHS／REACH、リサイクル関連など） ・安全設計実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 仕事内容 | ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・Due Diligence等での薬事影響評価 ・国内公知申請対応（未承認薬等検討会議からの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事実務経験（目安3年程度以上） （e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる） ■承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方 （e.g.国内添付文書を関係部署と協... |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験データの統計解析（委託先の管理を含む） 2．臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務 3．臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および管理 【配属先】 バイオメトリックス部 （統計プログラミング・データオペレーションG） 【本ポジショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発における統計解析業務経験（目安5年以上） ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語：読み書きに不自由しない、海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる 【歓迎要件】 ▼RやPytho... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | ～職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 （全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など） ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品／化粧品／化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力（文献読解、メールなど） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 【変更の範囲：有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 当院では、再生医療に必要な細胞を院内CPC（Cell Processing Center）にて製造・管理しております。 今回募集するポジションでは、検体数の増加を見越した細胞療法にかかわる品質管理業務の担当者を募集いたします。 ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・分子生物学・生化学・医療検査学等の基礎知識 ・PCRの実務経験（リアルタイムPCRの実施経験） ・無菌操作・ピペット操作の確実性 ・基本的なPCスキル（Excel, Word, PowerPoint） 【歓迎条件】 ・CPC（細胞加工施設）、臨床検査室、研... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒104-0061 東京都中央区銀座7丁目8-17 虎屋銀座ビル 6-8階 地下鉄「銀座駅」「東銀座駅」JR「新橋駅」から徒歩6～8分 |
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| 仕事内容 | 非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査の実施および評価 ・試験ごとの病理検査計画の立案、実施進捗の管理 ・検査報告書の作成ならびに試験責任者・分担責任者としての業務 ・光学顕微鏡や各種染色法を用いた病理組織標本の作製・観察・解析 ・海外委託者からの受託試験へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・獣医師免許 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 【歓迎要件】 ・大動物領域の経験がある方 【語学】 ・英語（基本レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島本社（住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438） 東京本社（住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー） 大阪支社（住所：）大阪市中央区伏見町2-1-1 三井住友銀行高麗橋ビル） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。 同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です. 製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。 具体的には以下のような業務を担当していただきます。 ・新製品開発テーマへ参画し、臨床評価観点で臨床データのGAP分析を実施し、臨床評価報告書を作成する ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器/医薬品メーカー/CROでの臨床開発 or 法規制 or 臨床評価関連のご経験 ■文献検索業務の経験者 （例. Pubmed, Embaseなど） 【歓迎要件】 ■医療従事経験者 ■臨床評価報告書作成業務の経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation（以下CSV）活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【歓迎要件】 ▼規制当局（PMDA, FD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※求人内容は英語を翻訳しております。英語の原文を拝見したい方はお問い合わせください。 ■日本地域における 同社製品およびサービスのすべての品質活動を計画・指導・実施し、「品質保証責任者」として一貫した品質基準を確保する。 ■使用場所でのラベリング、現地語翻訳、製品検査など、国内での品質活動を通じて適切な製品品質を保証する。 ■市販後の製品活動（苦情報告や回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメをご提出ください ■理系または工学系の学士号 ■品質システムに関する3年以上の経験 ■英語でのコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼日本および国際的な医療機器規制（ISO13485、MDSAP など）に関する深い知識と経験。PMDA との... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 （希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有） 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント：製品の開発時、変更管理（設計変更）時のリスクの評価 ・登録製造所、市場から |
|---|---|
| 応募資格 | ※４８歳くらいまで 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制：有（週3回まで） |
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| 仕事内容 | 希少疾患領域における最先端の造血幹細胞治療薬に関するメディカルアフェアーズ業務全般 ・医療従事者への医学・科学情報の提供／コミュニケーション ・医師主導臨床研究への対応・支援 ・フィールド活動（学会・講演会対応、医療現場訪問 など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンスユニット 2G 【本ポジションの魅力】 ・社会的意義の高い希少疾患領域で活躍 未だ治療法が限られている希 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるMSL、MA業務の実務経験（目安：3年以上） ■造血幹細胞治療あるいは遺伝子治療領域に関する知識 ■英語：文献読解・議論に参加できる力 【歓迎要件】 ▼希少疾患領域、造血幹細胞治療薬の経験 |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等） ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的な基礎的な実験経験 【歓迎】 ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 【職務内容】 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として３年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 ２．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） 【歓迎要件】 ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 法務部長職としてグループ全体の法的リスク管理を行っていただきます。 ■各種国内、海外関連契約審査 ■国内、海外訴訟対応 ■各種法律相談対応と必要に応じた社外弁護士とのコミュニケーション 【魅力】 ■心電図や生体情報モニタなど医療現場に欠かせない製品で高いシェアを有しております。 【働き方】 時差出勤：あり 在宅勤務制度：週1回まで利用あり 部門残業時間：10時間程度 【配属部門】 法務部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上 ◎マネジメント（課長職以上）のご経験 ◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み必須、書きはメール程度 【歓迎要件】 ▼医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurp... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 ライフ＆ヘルスケア製品事業部では、原薬事業を含むライフサイエンス分野の成長に向け、レギュラトリ機能の強化を進めています。今回の募集は、医薬品開発に精通した即戦力人材の採用を目的としており、営業部門と連携しながら原薬マスターファイルの登録および審査対応等のレギュラトリ業務を担っていただきます。 ライフサイエンス分野は、当社中期経営計画においても、注力領域と位置づけられています。原薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・マスターファイルの登録業務に加え、審査対応を通じて製造販売承認の取得までをご担当されたご経験をお持ちの方 ・ビジネスメールにて基本的な対応が可能なレベルの英語力を有する方 ・TOEIC600点目安 ※製薬業界経験者歓迎です。 【歓迎要件】 ・製薬業界におけ... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ～FSSC22000・工場監査の経験をお持ちの方へ／調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー／年休124日／設立45年以上・安定した経営基盤／中途入社者多数～ ■業務内容 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、 海外を含めたグループ工場・協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 大手スーパーの鍋つゆや大手外食チェーンの液体調味料など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・食品業界における品質管理のご経験（工程管理） ・防鼠・防虫対応の経験 ■歓迎要件 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 本社：UNITED FOODS INTERNATIONAL株式会社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18千代田ビル 1F ※開発部や商品企画、購買、営業等の社内部署と、各工場の品質担当との橋渡しの役割を担っています。 ＜転勤＞ 当面なし ※将来的には別工... |
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| 千代田区（23,234）｜ 中央区（14,222）｜ 港区（32,735）｜ 新宿区（11,333）｜ 文京区（2,312）｜ 台東区（2,318）｜ 墨田区（1,274）｜ 江東区（5,196）｜ 品川区（8,415）｜ 目黒区（2,130）｜ 大田区（2,450）｜ 世田谷区（1,717）｜ 渋谷区（15,403）｜ 中野区（1,588）｜ 杉並区（1,104）｜ 豊島区（2,962）｜ 北区（655）｜ 荒川区（407）｜ 板橋区（1,353）｜ 練馬区（998）｜ 足立区（1,141）｜ 葛飾区（524）｜ 江戸川区（1,036）｜ 八王子市（1,144）｜ 立川市（893）｜ 武蔵野市（622）｜ 三鷹市（480）｜ 青梅市（175）｜ 府中市（839）｜ 昭島市（383）｜ 調布市（434）｜ 町田市（695）｜ 小金井市（174）｜ 小平市（263）｜ 日野市（460）｜ 東村山市（239）｜ 国分寺市（229）｜ 国立市（138）｜ 福生市（67）｜ 狛江市（82）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（97）｜ 東久留米市（135）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（367）｜ 稲城市（150）｜ 羽村市（143）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（323）｜ 西多摩郡瑞穂町（72）｜ 西多摩郡日の出町（29）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
