| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を 一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。 【具体的な業務内容】 ・P |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（対外的な業務）プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経験 ■モニタリングリーダーの経験 ■オンコロジー領域の経験 ■ビジネスレベルの英語力（会話含む） 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 臨床研究・PMSにおけるサイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、リードとして依頼・契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告を担当頂きます。 ■合意されたサイトアクチベーション戦略に従い、プロジェクトのタイムラインを遵守しながら、担当プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■自然科学系の大学卒業以上 ■IRB初回申請に関連した業務経験 ■下記いずれかの経験 ・ 臨床開発における2年以上のマネジメント経験（プロジェクトマネジメント、治験関連部門のチームマネジメント等） ・臨床開発における3年以上のリーダー経験 【歓迎要件】 ▼社... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体工学・タンパク質工学の経験・スキルを有する人材を募集します。 抗体工学・タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。 【職務内容】 ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおいて抗体・タンパク質工学・抗体生産の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ■抗体やタンパク質発現・精製、あるいは抗体取得の実務経験 ■チームメンバーと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】獣医師資格 ※臨床経験不問 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅より徒歩3分～5分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーテ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 スマートフォン／PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験（申請ならびに内部点検含む） ・環境関連規格など他関連規格 担当経験（RoHS／REACH、リサイクル関連など） ・安全設計実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が提供する食品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：スーパーマーケット／生協／飲食店など ■何を：同社商品の冷凍まぐろ ■手法：基本的にはルート営業 【具体的には】 ・取引先を訪問して新商品／見せ方／売り方の提案 ・商品に関わる受注手配業務 ★一人あたり既存のお客様を20社ほどを担当します。 【商材】 冷凍まぐろの商品は約40種類ほど。「刺身用切り身」「腹身ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※いずれかのご経験がある方 ・法人営業のご経験3年以上（食品／飲料） ・食品生産管理のご経験3年以上 ※上記に加え下記要件必須 ・普通自動車免許 【尚可】 ・魚に携わったご経験 ※同社では営業は商品部に所属します。「商品のエキスパート」になろうという志のもと、でき... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区八丁堀3-26-9 東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩1分 ※マイカー通勤可能(駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供いただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度で、対応後は対応記録を作成。 空いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格】MR認定資格 ※またはMR経験者（MR認定失効でも可） ●簡単なOA操作能力 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ①本社＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅各線より徒歩3～5分程度 ②もしくは都内製薬企業内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の３つをサステナビリティ危機と捉え事業領域としています。このうち、「環境・エネルギー」問題に貢献する事業のひとつであるのがOLED事業開発プロジェクトです。本部署は、照明器具（具体的にはカネカOLEDデスクライト、KANEKA LUCE シリーズなど）の事業開発を行う部署であり、今回組織体制を強化すべく、新たに品質保証業務を担える人材を募集い |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ・品質保証に関する業務、およびQMSの運用 ・電機・機械・半導体メーカーでの設計／開発経験者 【尚可】 ・照明器具メーカーでの勤務経験、および ISO内部監査の主任監査員を保有している、又は、それに準ずる知見を有する。 ・辞書があれば翻訳サイトを使用せず... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 １）ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用 ・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上 ・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理の各活動の実行 ２）医療機器規制当局等（認証機関含む）による審査・査察への対応 ・外部機関による実地監査対応の計画立案、運営、QMS適合性認証取得 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析 ・生理学的薬物速度論（PBPK)モデルによる薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露-応答解析 |
|---|---|
| 応募資格 | ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・英語スキル:海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが とれるレベ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（最寄駅 大手町） |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションは、同製品を導入している機関・医師や新たに同製品を導入した医療機関・医師に対するトレーニングに関わる業務がメインタスクとなります。 また、医師向けのイベントの企画やフォロー、関節置換手術で用いられるインプラントに関わるデータ分析・資料作成もタスクの一つです。 医師という社外のステークホルダーはもちろんのこと、営業やMPSと呼ばれ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語：抵抗が無く、入社後にキャッチアップする方であれば問題なし（英語を使用した実務経験があれば尚可） ■医療機器業界で下記いずれかの経験 ・医師向けのトレーニングコンテンツの企画や実施 ・データを分析し、社内向けの資料を作成した経験（CRMやBIツールの使用... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。 【主な業務内容】 ■安全性情報の収集、安全確保措置の検討・立案 ■製品苦情のハンドリング ■トレンド分析 ■規制当局への報告・対応 ■GVP、苦情ハンドリングに関する手順書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での苦情ハンドリングおよび GVP 関連業務における３年以上の経験 ■英語力（ビジネスレベル） ■チームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など） ・日常的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務 。GMP（GQP）監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、さらに適性のある方には部門運営（部署横断的な改善活動、DX対応、海外関連会社との連携体制構築）にも関与して頂きます。 １，既存製品に関する供給業者監査（国内外） ２，新製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もし... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる １，委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ２，変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応， ３，治験薬製造記録及び分析記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務を3年以上 ２，CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上） ３，治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ■GMP省令及びGQP省令に関する知識、もし... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的には】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 【配属先】開発本部バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 DMチームの主担当者として、臨床試験の立ち上げから申請対応ま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 千代田区（23,984）｜ 中央区（14,206）｜ 港区（33,228）｜ 新宿区（12,342）｜ 文京区（2,397）｜ 台東区（2,328）｜ 墨田区（1,356）｜ 江東区（5,230）｜ 品川区（8,903）｜ 目黒区（2,304）｜ 大田区（2,679）｜ 世田谷区（1,804）｜ 渋谷区（15,291）｜ 中野区（1,586）｜ 杉並区（1,133）｜ 豊島区（3,218）｜ 北区（728）｜ 荒川区（426）｜ 板橋区（1,483）｜ 練馬区（1,141）｜ 足立区（1,244）｜ 葛飾区（606）｜ 江戸川区（1,112）｜ 八王子市（1,179）｜ 立川市（915）｜ 武蔵野市（621）｜ 三鷹市（556）｜ 青梅市（180）｜ 府中市（910）｜ 昭島市（286）｜ 調布市（433）｜ 町田市（735）｜ 小金井市（213）｜ 小平市（279）｜ 日野市（398）｜ 東村山市（263）｜ 国分寺市（278）｜ 国立市（142）｜ 福生市（73）｜ 狛江市（93）｜ 東大和市（104）｜ 清瀬市（94）｜ 東久留米市（129）｜ 武蔵村山市（121）｜ 多摩市（383）｜ 稲城市（155）｜ 羽村市（136）｜ あきる野市（85）｜ 西東京市（368）｜ 西多摩郡瑞穂町（71）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
