| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都全域 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。（処遇はクラレに同じ） クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事３グループにて以下の業務を担当していただきます。 主な業務 ・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理 ・歯科材料の各国販売許認可取得に係る実務、管理 ・歯科材料の各国向け製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■理工系（ただし機械系を除く）を専攻された方 ■製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ■法規制の知見および医療機器業界への興味関心 ■英語：英文の法規制を理解し、メ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発（R&D）をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ・学術論文の記載の経験 ※以下のいずれかの知識... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■ 臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）職務内容業務経験募集部門採用人数職位入社時期募集背景最終学歴資格 ■ 症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務10年以上 ■臨床試験の知識、？物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 【歓迎要件】 ▼抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■プロジェクトチームメンバーとして、規制要件に従い、 治験届（変更届、中止届、終了届を含む。）の作成、管理を行って頂きます。 治験に関連する薬事関連業務を行って頂きます。 【組織構成】 ■所属部署: ギュラトリー＆アクセス コンサルティング部門 【職務内容】 ■治験届出業務のスケジュールをプロジェクトチーム、クライントと調整し、その管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事経験、治験届業務経験がある方 ■行政当局、クライアント、関係各部門との交渉・調整の経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC700点レベル） 【歓迎要件】 文書作成能力：スケジュール管理能力 英語スキル（スピーキング、ライティング） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 迅速に臨床試験が行えるように、施設との契約をリードする高度な専門職です。 ■治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成 ■治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者との交渉や、必要に応じて治験依頼者とのMTGに同席 等 【職務内容】 ■各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ■契約書、費用関係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉、 費用確認、費用算出・作成、契約書業務・覚書対応等の経験 ●中級以上の英語力（読み・書き・会話） ★英文CVの提出は必須 【歓迎要件】 ●コミュニケーション能力、交渉力、タイムマネジメ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験責任医師や医療施設関係者との協力関係を構築し、フィージビリティ調査を行い、クライアントとのミーティングや成果物をサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ●入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験のモニタリング業務をしていただきます。 ●将来的には、医薬品の臨床研究のみならず、治験に関わっていただくことを想定しております 【職務内容】 （１）臨床試験や臨床研究を開始する際の各（治験、認定臨床研究、倫理）審査委員会への申請手続きや契約手続き、担当医師への試験・研究内容の説明、試験に登録する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・製薬企業またはCRO企業で実務経験のある方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRC・薬剤師・臨床検査技師のご経験のある方 ・MRのご経験のある方 【歓迎要件】 ・英文の読み書きに抵抗のない方・英語を学習中の方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 健康ビッグデータを活用した新規測定技術やソリューションの開発をご担当いただきます。 【職務内容】 【データ統合と解析】 AIを活用して、異なるバイオマーカーから得られたデータの統合解析を行い、個別化された健康評価モデルの構築 【健康ビッグデータの活用】 複数のセンサーデバイスで測定されるバイオマーカーや健康ビッグデータを活用して新しいヘ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケアの特定領域に特化したデータサイエンスの経験（サービスの開発経験もしくは研究実績） ■Pythonなどを用いたデータ解析、機械学習、統計モデリングの経験があり、特に臨床データに関するマルチモーダルデータの統合解析に精通していること ■医学、薬学、生物... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者の獲得が急務である。 【職務内容】 ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ■医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます ＜具体的には＞ ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・PMDA対応経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ●お仕事詳細● ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■以下の様な医療資格をお持ちの方 └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR認定証取得者 ■最終学歴：大学院、大学卒以上 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区浜松町 勤務地最寄駅：JR山手線・京浜東北線／浜松町駅 ②大阪府大阪市中央区 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、営業職をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：国内アパレル、繊維メーカー、商社 ■何を：「素材」合繊織物素材 ■手法：素材全般の企画・販売・生産管理 ・国内アパレル、繊維メーカー、商社などへの素材営業 ・新規ビジネスの素材開発 ・素材全般の企画・販売・生産管理 ～～カジュアル課が取り扱う素材について～～ 同社では独自の開繊・反毛技術を活用し、裁断くずなどをファッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・繊維業界でのテキスタイル営業経験 【尚可】 ・合繊織物素材営業の経験者 ・ビジネスレベルの英語力 ★商品実例 ・羽毛に頼らず、100%リサイクル原料で作られた サステナブル・インサレーション（防寒着） ・百貨店店頭で不要なデニム製品を回収し、アップサイ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区新橋6-19-15 東京美術倶楽部ビルディング6F 都営三田線「御成門」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 飼料会社への営業 研究企業の課題やニーズを聞き出し、共に解決方法を考え提案 輸入製品の仕入れ先との折衝、客先の選定とアプローチ 動物が病気にならないよう、薬に頼らないようにしていく体づくりにサポートしていただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須: 農学部若または水産学部出身 歓迎： 畜産・水産関連製品の分野・領域でのご経験（営業開発のキャリア、5年以上のビジネスキャリア） ・営業職のご経験 ・ビジネス会話レベルの英語力 ・簿記3級程度のスキル |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 小伝馬町駅から徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ・予算管理などのドキュメント管理（研究開発における予算管理） ・実験室スケールの開発業務サポート ・実験業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel、Word、PowerPointなどOfficeソフトの基本操作ができる方 ・Pythonに関する初歩的な知識がある方 ・化学薬品等取扱経験のある方 ※高アルカリ、高酸性薬品を扱うことのできる方。その際は保護器具を使用します。 ・心身ともに健康であり、... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都清瀬市 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅北口よりバスで7分） |
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| 仕事内容 | 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象) ・その他製造補助作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都八王子市 西八王子（バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK） |
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| 仕事内容 | ※実務経験、知識不要 文系の方でも挑戦できます。 ・特殊ポリカーボネート樹脂試作、原料評価、射出成形 ・物性評価 ＨＰＬＣ，ＧＣ、吸光度測定による純度分析、熱特性、光学特性、耐久性試験等 ・原材料の取扱い業務 25kg程の原材料が入った紙袋運搬あり 積む作業、整理する作業 平均2,3日/週程度、多いときは5日/週 1回につき10-20分程度の作業を、1日に1～2回程 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機溶剤のアレルギーが無い方 ・理系卒の方（専門学校可） ・原材料の運搬が可能な方 ・未経験から実験に携わりたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 勤務地 住所：東京都葛飾区 金町駅（徒歩10分～15分） |
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| 仕事内容 | 環境分析 手分析、機器分析、その他分析に関わるデータ記録入力など |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務の経験 業界問わない |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都東村山市 ＪＲ武蔵野線・西武池袋線 新秋津駅（新秋津～徒歩20分 バス10分） |
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| 仕事内容 | 実験動物（マウス）の飼育管理業務が主業務となります。 ・マウスの餌・水の補充と交換 ・飼育室の清掃・消毒 ・飼育室の環境維持（温度・湿度のチェック等） ・飼育器材の消毒・滅菌 ・データー整理 ゴミ捨て など |
|---|---|
| 応募資格 | ・前向きに頑張れる方 ・マウス飼育の経験者歓迎（学生時でも） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都葛飾区 JR常磐線金町（駅より徒歩10分） |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,243）｜ 中央区（15,919）｜ 港区（35,964）｜ 新宿区（14,022）｜ 文京区（3,037）｜ 台東区（2,721）｜ 墨田区（1,939）｜ 江東区（6,412）｜ 品川区（9,707）｜ 目黒区（2,802）｜ 大田区（3,703）｜ 世田谷区（2,868）｜ 渋谷区（16,491）｜ 中野区（1,826）｜ 杉並区（1,674）｜ 豊島区（4,089）｜ 北区（1,093）｜ 荒川区（745）｜ 板橋区（2,272）｜ 練馬区（1,993）｜ 足立区（2,215）｜ 葛飾区（1,084）｜ 江戸川区（1,610）｜ 八王子市（1,611）｜ 立川市（1,215）｜ 武蔵野市（890）｜ 三鷹市（862）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（758）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（539）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（218）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（165）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（224）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（238）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（166）｜ 西東京市（611）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
