仕事内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務 ※中国への出張対応可能性あり |
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応募資格 | ■必須条件: ・大学院,大学卒 ・英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方 ・薬学系/有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務:月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務:全社事業計画策定、予算管理 財務業務:資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 |
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応募資格 | ■必須条件: ・財務/会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方 ■歓迎条件: ・上場企業での経理・開示業務経験 ・工場での原価計算業務経験 |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 【職務詳細】 (1)戦略の策定と実行 ・新規および既存プロジェクトの研究開発戦略(目標製品像)と実行計画を立案する。 ・技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威 |
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応募資格 | 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 【尚可】 ・生命科学・自然科学(特に神経科学... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務をお任せ致します。 担当プロダクトは歯科用精密機器にサージカル用の精密機械になります。 【具体的には】 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内/海外の関連文献情報の調査/整理 ・市販後監視(ビジランスレポートの作成) ※中長期的に臨床研究/臨床開発の企画・計画立案・推進に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験(国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む) ■円滑なコミュニケーションが図れる方 【歓迎要件】 ▼英語の文献に抵抗ない方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて統計解析業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析(モデリングやシミュレーション等を含む)に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル(機械翻訳併用可)。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業(管理薬剤師) ・高度管理医療機器等販売業(管理薬剤師) ・化粧品製造販売業(総括製造販売責任者) グループ会社に、化粧 |
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応募資格 | ・薬剤師免許 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 <歓迎スキル> ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ・柔軟で前向きに仕事に取り組める方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・化粧品製造販売業(総括製造販売責任者) グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務 |
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応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・化学系の学部学科で学ばれた方 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 <歓迎スキル> ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 DCTにおけるプロジェクトマネージャー・スタディマネージャー 【業務内容】 プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 具体的には・・・ ・依頼者や医療機関との会議、運用調整、連絡窓口業務 ・サービス提供における手順の構築、資料作成、提案 ・トレーニング資料、ワークシート等、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験/臨床研究の業界経験があり、社内及び看護師への情報共有、及び外部(依頼者・CRO・医療機関等)とのスムーズなコミュニケーションがとれる方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 担当領域:がん領域、免疫領域、眼科領域 To serve as a liaison to the medical/ scientific community and responsible for establishing, developing and partnering with Health Care Providers/ Professional |
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応募資格 | ※志望動機が必須になりますので、履歴書または職務経歴書に記載の上ご提出ください。 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■ヘマトロジーMSL経験 ■ヘマトロジーMR経験 ■オンコロジーのMR経験 ※上記に加え読み書きレベル以上の英語力、コミュニケーション力の高い方 【... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSLのインパクトフルコミュニケーション実現に向けたCapability向上プログラム実施を主な責務とする。特に、顧客に対して効果的にActionable insightの創出、顧客の行動変容を促すことが実現できるよう、コミュニケーション上の課題を特定し、スキル向上に向けたトレーニングプログラムを企画・実行する。また、MSLのGroup managerに対し |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのトレーニング経験(MSL・MR・CRAなど) ※メディカル部門での就業経験は不問です。 ■コミュニケーション力の高い方 【歓迎要件】 ▼コーチング等のトレーニング資格をお持ちの方 ▼理系バックグラウンド ▼パフォーマンスサポート経験 ▼ビジ... |
給与 | 年収 700万円~ |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS) ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬/医薬品製造所のGMP/QMS適合状況、品質保証体制確認、 指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 【魅力】 ・ 医薬品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル(日・米・欧)法規制・規格の知識 |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffice (東京)に週3回(月・水・金)出社が発生いたします。 ■契約関連のAdministration 業務 ・契約書の製本~社 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務( CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等)の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 (SOP・システム等が英語であるため) 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経験をお持ちの方 ■臨床開発試験の契約にまつわるご... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 同社商品(スキンケア品、メーク品)の品質保証・薬事業務や関連部門対応、トラブル対応等となります。 グループ内外と関わりながら、同社製品の品質を支えて頂くポジションです。 具体的には、以下の業務をお任せいたします。 【品質保証・薬事業務】 ・委託先への委託前監査、定期監査、生産立会い ・受入検査(初回納品) ・委託先との取り決め ・医薬部外品の申請、化粧品の届出 ・商品の表示内容確認 ・広告表現 |
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応募資格 | ※写真付きの履歴書をご提出ください。 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等に関する品質保証および、薬事経験(3年以上)がある方 【歓迎要件】 ▼処方開発経験 ▼商品企画経験 ▼化粧品メーカーでの他業務のご経験 ▼品質保証責任者あるいは総括製造販売責任者のご経験 ▼理系の学... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務概要 今年度より心身の幸せの向上・健康寿命の延伸を軸として健康経営の一層の高度化を進めており、その企画・推進をおまかせします。 また、これまでに産業医体制を充実させてきており、産業医による健康経営取組の高度化も企画・推進いただきます。 ■職務詳細 ・当社では、全国100を超える事業所に約7万名の職員が在籍しています。これら職員の安全衛生・健康増進を担 |
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応募資格 | ■必須要件 ・ご応募時点で社会人年次6年目以上~13年目以下の方 ・産業保健・健康経営・ヘルスケア関連業務等に関する何かしらのご経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・産業医に関する業務にかかわった経験(産業医派遣・紹介会社や産業医育成団体等での産業医の育成や評価業務の経験など)... |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ※45歳くらいまでの方 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。 なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 【具体的には…】 ●GQP業務全般(国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ●薬事関連業務(GM |
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応募資格 | 【学歴】 ●大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語(ビジネスで使用できるレベル) 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | @東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分 |
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仕事内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル活用した企画立案、 |
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応募資格 | ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ・PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 歓迎/尚可 ・医療(医薬品・医療機器)に関する知識 ・治験全般(GCP等)に関する知識 ・プロジェク... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください! 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
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応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎! 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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千代田区(25,835)| 中央区(15,412)| 港区(35,569)| 新宿区(13,626)| 文京区(2,639)| 台東区(2,605)| 墨田区(1,769)| 江東区(5,887)| 品川区(9,617)| 目黒区(2,757)| 大田区(3,383)| 世田谷区(2,632)| 渋谷区(15,834)| 中野区(1,775)| 杉並区(1,548)| 豊島区(3,955)| 北区(1,033)| 荒川区(659)| 板橋区(2,098)| 練馬区(1,802)| 足立区(2,011)| 葛飾区(1,014)| 江戸川区(1,542)| 八王子市(1,555)| 立川市(1,206)| 武蔵野市(851)| 三鷹市(766)| 青梅市(335)| 府中市(1,166)| 昭島市(398)| 調布市(690)| 町田市(1,229)| 小金井市(297)| 小平市(398)| 日野市(514)| 東村山市(443)| 国分寺市(357)| 国立市(213)| 福生市(115)| 狛江市(155)| 東大和市(176)| 清瀬市(187)| 東久留米市(233)| 武蔵村山市(193)| 多摩市(481)| 稲城市(221)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(554)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |