| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティングをファシリテートできる。 ※「社員一人ひとりの健... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事概要】 クリニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）は、開発部門 としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、 プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持つ。COLはプロジェクトにおける臨床 オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う。 なお、プロジェクト・リーダーが任命されていないような小規模な プロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む ■臨床試験における部門間の調整業務の経験がある。 （臨床オペレーシ... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead of Electronic Package Insert and Safety Related Information Op |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力：目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/p |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力：ビジネス会話（目安TOEIC730） |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般 ・GQP省令、GMP省令、QMS省令、GVP省令に関わる業務 ・マニュアル作成 ・出荷可否判定 ・供給者管理 ・従業員教育訓練 ・内部監査・自己点検 ・外部審査対応 ・国内外の製造所実地確認 など 【募集背景】 欠員補充＆輸入医療機器取り扱いの拡大のため、品質保証業務を担当いただける方を募集いたしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証の経験（医療機器、医薬品、化粧品など） 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 ▼薬剤師 ▼製造販売業三役、製造業等の責任者経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織強化のための増員 As a leading global contract research organization （CRO） with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pha |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジャーとしての4-5年以上の経験（医薬品開発、医療機器、臨床研究等） ■ビジネスレベルの英語力（読み書き＋会話） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 主にインバウンドの医療機器グローバルプロジェクトマネジメントならびにサプライチェーンマネジメント ・担当窓口業務（主業務） ※国内外あり ・輸入医療機器薬事申請業務支援（主業務） ※インプット資料の収集・理解 ・社内関連部署への調整業務 ・サプライチェーンマネジメント ・進捗管理、予算管理支援 ・リスクマネジメントプランの作成・管理支援 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 本業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語ビジネスレベル ※職種未経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医療機器薬事知識 ▼貿易実務経験 ▼グローバルプロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器の薬事申請業務に貢献いただきます。申請製品のメインはクラス（３）製品が主となり、日本での市販前製品登録・承認を取得にてご経験を発揮頂くことになります。 ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス（１）~（３）製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う 【本ポジションの魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力（メール・会話可能な方） |
| 給与 | 年収 600万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック） ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける品質保証関連の経験 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬事的観点からのパイプラインおよびオンマーケット製品の開発と維持管理 【職務内容】 ■腎臓ビジネスユニットの新製品導入および持続的な製品運用活動。 ■医薬品および医療機器に関する必要な活動を計画、実行。 ■グローバルな薬事・営業マーケティング戦略と連動した薬事戦略の策定。 ■特定の製品／プロジェクトに関する薬事活動の管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器（クラス（３）以上）の薬事経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ※英文レジュメをご提出くださいませ。 |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■【国やマスコミも注目!医療×IT事業で急成長】 企業･患者様対象の「治療支援デジタルサービス」企画、開発、運用医療ITベンチャー 国や大手医療メーカー等と提携多数でPHRのリーディングカンパニーとして テクノロジー面でも業界リードしていくようなチャレンジが多くある環境下で PHRサービスの基盤となるクラウドインフラのプラットフォーム及び アプリケーション 品質保証および品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・それぞれ3年以上のWebサービス・アプリケーションテスト設計経験とテスト実施経験 ■【歓迎要件】 次のいずれかがあれば尚可（なくても可） ・医療業界のナレッジ ・ITサービス運用知識（ITIL、ISMS、KPI設定、品質管理など） ・スマホアプリ開発... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ■東京本社(東京都中央区京橋1-11-1) 東京メトロ 銀座線 「京橋駅」徒歩5分 JR 山手線 「東京駅」徒歩7分 東京メトロ 東西線 「日本橋駅」徒歩6分 ★屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉／実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務詳細】 ■製品：内視鏡AI 【具体的には】 ・上記対象エリアの共同臨床研究の立案／実施 ・提携先医療機関との戦略の立案（学会対応やハンズオンセミナー開催など） 【採用背景】 世 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 上記且つ、以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【尚可】 ・日本語力（ビジネス以上） ・消化器領域での経験 ・CRO経験 ・医師、または医師免許をお持ちの方 45歳以... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F JR山手線「池袋」駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が提供する食品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：スーパーマーケット／生協／飲食店など ■何を：同社商品の冷凍まぐろ ■手法：基本的にはルート営業 【具体的には】 ・取引先を訪問して新商品／見せ方／売り方の提案 ・商品に関わる受注手配業務 ★一人あたり既存のお客様を20社ほどを担当します。 【商材】 冷凍まぐろの商品は約40種類ほど。「刺身用切り身」「腹身ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※いずれかのご経験がある方 ・法人営業のご経験3年以上（食品／飲料） ・食品生産管理のご経験3年以上 ※上記に加え下記要件必須 ・普通自動車免許 【尚可】 ・魚に携わったご経験 ※同社では営業は商品部に所属します。「商品のエキスパート」になろうという志のもと、でき... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区八丁堀3-26-9 東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩1分 ※マイカー通勤可能(駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※在宅勤務制度あり（フルリモートではありません） |
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| 仕事内容 | 製薬/医療機器メーカーからの受託臨床開発業務 オンコロジー案件やグローバル案件の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター(CRA)の経験がある方（ブランクがある方も歓迎） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜役割＞ ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 ＜担当業務＞ ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件： ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業（区分：包装・表示・保管）許可の維持管理業務を行う （１）各種手順書/文書の作成 （２）逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 （３）お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 （４）購入先である外国製造業者（サプライヤー）等に対する供給者管理等 （５）製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上（海外視察の可能性もあります） 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,243）｜ 中央区（15,919）｜ 港区（35,964）｜ 新宿区（14,022）｜ 文京区（3,037）｜ 台東区（2,721）｜ 墨田区（1,939）｜ 江東区（6,412）｜ 品川区（9,707）｜ 目黒区（2,802）｜ 大田区（3,703）｜ 世田谷区（2,868）｜ 渋谷区（16,491）｜ 中野区（1,826）｜ 杉並区（1,674）｜ 豊島区（4,089）｜ 北区（1,093）｜ 荒川区（745）｜ 板橋区（2,272）｜ 練馬区（1,993）｜ 足立区（2,215）｜ 葛飾区（1,084）｜ 江戸川区（1,610）｜ 八王子市（1,611）｜ 立川市（1,215）｜ 武蔵野市（890）｜ 三鷹市（862）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（758）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（539）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（218）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（165）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（224）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（238）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（166）｜ 西東京市（611）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
