| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成 【魅力】 ■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。 ■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、製品上市後においても、安定供給、原価低減、剤形追加等に係るプロジェクトを推進すること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の多岐に渡るモダリティならびに開発ステージの開発候補品および製品群のCMC開発において、効率的なCMCポートフォリオマネジメントが必要となっています。このCMCポートフォリオマネジメントの構築および運用、ならびに付随するCMCマネジメント業務の効率化に寄与頂ける方を募集します。具体的には、IT技術を駆使したCMCポートフォリオマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、企画・実行力、論理的思考力、課題抽出・解決力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ポートフォリオマネジメントシステムに係るIT知識・技術 ■コミュニケーションが取れる程度の英会話スキル ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社では近年全社規模でDXを強力に推進しており、研究分野でも多数のDX施策が計画・実施されている。その基盤として社内外の研究データを最大活用できる仕組みが求められる。すなわち、適切な研究データガバナンスの確立・運用、研究データ管理システムの戦略立案・実装が、現在急務となっている。 この目的達成のためには、創薬研究データ及び研究IT・データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究領域のデータ管理・データベースシステムに関する知識と業務従事経験（3年以上） ■創薬研究者と戦略の議論が十分できるだけの創薬研究全般に関する一般的な知識。 ■調整業務やTFリード等に必要な対人スキルとリーダーシップ経験。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する（ISOやHACCP等理解） ＜尚可＞ ISO・JFSM審査員資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 自己点検に関する業務を担当いただきます。 顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に実施している自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 【具体的な業務】 ・業務委託PJについて自己点検の実施 ・手順書の作成・レビュー ・報告書の作成 ・自己点検により発見された逸脱の改善 受託した各プロジェク |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 医薬品業界での経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補） （具体的には…） ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | （雇い入れ直後） 信頼性の高い品質保証を提供し、顧客満足度を上げる。 ＜主な業務＞ ＊顧客から要求される書類(規格書・SDS・調査書)を作成する。 ＊規格値設定の為の検査（恒数・GC・引火点等）を行う。 ＊国内法令、海外法令、顧客規制を監視し関連する部署に報告する ＊JP 製造品規格、ローカル原料規格、法規関連事項の入力、メンテナンスを GPMS で行う。 ＊製品クレームが発生した場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 ※理系の大学や今回の業務に関する学部出身の方歓迎。 【必要な経験・スキル】 ・香料・原料・食品・顧客製品に関する知識をお持ちの方 ・各種規制・関連する法令の基本知識をお持ちの方 ・PC スキル(Word/Excel/PowerPoint/社内システム) ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | （雇い入れ直後） 東京都千代田区麹町 最寄り駅：半蔵門線 麴町駅より徒歩6分 （変更の範囲） 変更なし 【受動喫煙防止対策】 屋内原則禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【事業・組織構成の概要】 2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、 医療機器製造販売業許可を取得。同社はAI技術では世界トップレベルを誇っており、 AIを含めた同社固有技術を応用した医療機器開発のための 品質マネジメントシステム(QMS)の構築しています。 コーポレートの環境・品質統括部では、 グループ全体の品質推進、法規制対応を実施しており、 当グループでは |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務の経験5年以上 ・QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ・MDD又はMDRの基本的な知識 ・英語力（メールのやりとりやプレゼンテーション資料作成ができること） ... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒108-8001 東京都港区芝5-7-1 都営三田線「三田」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:会社の定める場所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【化粧品メーカーの品質管理】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【①②を全て満たすこと】 ①専門・短大卒以上(理系) ②正社員経験が１年以上あること(業界不問)+化粧品に興味があること |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 ※京浜急行空港線「糀谷駅」から徒歩4分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ致します。 ナカニシの医療機器全て（歯科用ドリル、サージカルドリル）において、毎年（隔年）、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない「専門知識を有する方の判断」を要求されるため、国家資格（専門知識）を有する方を臨床評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA、CRCのご経験者 ■医療機器メーカーでチャレンジしたい思い ■円滑なコミュニケーションが図れる方（関連部門、外部委託業者とのやり取り発生します） 【歓迎要件】 ▼看護師や薬剤師、臨床検査技師等、有資格者の方 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにてPMS業務をお任せします。 【PMS（市販後調査）業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ■英語に抵抗がない方（機械翻訳併用可）。 ■医療機器又は医薬品業界経験者 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験あり。 ・医療機器や医... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●ワクチンを中心に製造販売後調査の企画立案、パブリケーション全般を行う。その際、KOLとも意見貢献し、関係構築を行う。 ●候補者には、薬剤疫学の研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 ●組織としてもグローバルとの連携を強化しているので、英語研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 【職務内容】 ◎ワクチンを中心とした製造販売後調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチンの製造販売後調査経験 ■GPSP関連の知識 ■KOLとのリレーション構築 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ●海外子会社PV担当者と連携し、グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ●グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務を経験の経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力。（読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論）目安TOEIC 800以上） ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSPプロジェクトにおけるLogistics Coordinator業務をお任せします。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ■具体的には… ・治験薬、治験資材の輸入・配送手続き ・治験資材（国内調達品、温度ロガー、バックパックなど）の発注 ・CRAからの治験薬関連の問い合わせ対応（Pharmacy manualや治験薬関連のGl |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） ■スピーキング、リスニングに関しても抵抗のない方 （海外上司との1on1や定期的なIPM会議などへ参加が発生するため） 英語の部分に関しては流暢でなくてもOKです |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 薬事渉外 ・グローバル規制対応 ・製品、販促物、広告等への表示内容提案 ・各種薬事関連書類の作成と管理 ・医薬部外品申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の基本的な薬事知識 ・海外における薬事規制に関する情報（英語）の理解ができること ＜尚可＞ ・簡単な英会話ができる、英語力中級 ・化粧品処方知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都南青山 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 同社では、顧客要望に応じた鉄道／バス／船舶の製品を納入しているため、受注生産で対応しています。 生産部が製作した製品を出荷する前の検査を担当していただきます。 定められた確認項目及び図面通りと相違ないかを確認します。 ■業務の魅力 大手取引企業の厳しい品質管理基準クリアするための技術力や知見を要するため、成長できる環境で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電気系・機械系を専攻していたなどの理系のバックグラウンドがある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区中根2丁目9番5号 東急電鉄東急東横線「都立大学」駅より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,835）｜ 中央区（15,412）｜ 港区（35,569）｜ 新宿区（13,626）｜ 文京区（2,639）｜ 台東区（2,605）｜ 墨田区（1,769）｜ 江東区（5,887）｜ 品川区（9,617）｜ 目黒区（2,757）｜ 大田区（3,383）｜ 世田谷区（2,632）｜ 渋谷区（15,834）｜ 中野区（1,775）｜ 杉並区（1,548）｜ 豊島区（3,955）｜ 北区（1,033）｜ 荒川区（659）｜ 板橋区（2,098）｜ 練馬区（1,802）｜ 足立区（2,011）｜ 葛飾区（1,014）｜ 江戸川区（1,542）｜ 八王子市（1,555）｜ 立川市（1,206）｜ 武蔵野市（851）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（335）｜ 府中市（1,166）｜ 昭島市（398）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,229）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（398）｜ 日野市（514）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（357）｜ 国立市（213）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（176）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（193）｜ 多摩市（481）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（554）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
