| 仕事内容 | 化粧品や医薬品などの微生物試験担当者のお仕事です 【職務詳細】 ●医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験 ●薬事法規に基づいた試験や規格に準じた成分・安定性評価 ●主に分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータ取得 ●品目に関する試験をチーム内で分担し、納期スケジュール通りに試験実施 ●微生物限度試験（クリーンベンチ、培養器） ●抗菌力試験（ハロー試験）（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 ●微生物限度試験や抗菌試験のご経験（学生時代含め目安5年程度の経験がある方） ●試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 25歳以上 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都品川区 【アクセス】りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング（必要に応じて） ・業務を委託す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ■5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ■3試験以上ph3試験の実務経... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする。 ・経験を活かして、文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスをする ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。 ・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。 ・直属の部下と定期的に会議を行い、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング経験8年以上 ■ラインマネジメント経験3年以上 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方（※単純な入力作業等は除きます） ※安全性評価業務2年以上 ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3 ●RA（薬事申請業務）:自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等 ●QA（品質保証業務）:マネジメントシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方 ■英語初級以上（マニュアル読み書きやメール対応など） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ・メ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都全域 |
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| 仕事内容 | 治験専門施設（第一相・被験者（患者）は健常人ボランティア治験中心）での臨床検査技師業務 ・採血・検体採取（看護師が行う場合もあります） ・検体処理 ・生理機能検査 ・治験データ記録管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・臨床検査技師（資格必須） |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 都内JR池袋駅から徒歩10分 地下鉄要町駅から徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CTの臨床・アプリケーションサポート業務を主とし、装置の臨床使用や研究支援、さらには装置開発部と連携した臨床視点での業務 【業務の遣り甲斐】 グローバルでのCT事業におけるマーケティングスキルの蓄積や装置開発支援、海外顧客との研究支援など経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病院でのCT検査の臨床経験、または他社でのCTアプリケーションスペシャリスト経験者（５年以上の経験） ■英語（目安ＴＯＥＩＣ７５０点以上） ※グローバルな環境な為、社内外日常的に英語を使用します。 【歓迎要件】 ▼医学用語の使用経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ▼RPAを業務へ実... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり） ※アサインについては、担当プロジェクト数、施設数よりも36協定内に収まる業務量を重視しています。 ■残業時間：通常期で平均10-20時間程度 ※外勤は平均3-4回。宿泊を伴う出張が月1-2回。（担当施設の数と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ●犬・猫のブリーディングに携わる方々の繁殖支援 （全国規模の会員制採用） ●犬・猫のブリーディングに携わる方々および関連教育機関への啓蒙・教育 （年２回繁殖士資格認定試験を実施） 具体的な業務内容 ・犬・猫の繁殖障害治療（診察・手術：子宮内人工手術） ・犬の黄体ホルモン測定、犬・猫の遺伝子病検査、精液性状検査 ・会員からの犬・猫の繁殖相談 （会員からの繁殖に関する相談対応電話・メール |
|---|---|
| 応募資格 | ●獣医師免許（犬猫の臨床経験、且つ避妊去勢手術が可能な方） ●犬猫の繁殖に興味のある方、または学生時含め繁殖に関連する研究や実験等に従事されていた方（動物種不問） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ＠東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査（リアルタイムPCR） ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進（対外交渉含む） ・会員からの遺伝子病に関する相談対応（全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系修士卒以上の方（又は同等の経験スキルをお持ちの方） 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 技術開発加速のための増員募集 微生物活用などを通した、次世代の水処理技術開発を促進させるための増員募集を行います。 ※製薬メーカーや食品メーカーで研究開発をされていた方や、酒類の研究をされていた方などが選考を通過しています。 【概要】 同社は、21世紀最大の課題と言われている「水問題」を構造的に解決することを目指しているスタートアップ企業です。 2050年には水ストレスに直面する人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学処理、生物処理等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者（医師やメーカー等）と連携しながら新医療機器の薬事戦略の立案を担当。 ■開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当。薬事・品質保証関連法規の調査、海外規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事のご経験（3年目安） ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,254）｜ 中央区（14,288）｜ 港区（32,565）｜ 新宿区（11,882）｜ 文京区（2,593）｜ 台東区（2,380）｜ 墨田区（1,453）｜ 江東区（5,360）｜ 品川区（8,811）｜ 目黒区（2,189）｜ 大田区（2,846）｜ 世田谷区（2,099）｜ 渋谷区（15,717）｜ 中野区（1,677）｜ 杉並区（1,318）｜ 豊島区（3,074）｜ 北区（834）｜ 荒川区（510）｜ 板橋区（1,665）｜ 練馬区（1,292）｜ 足立区（1,472）｜ 葛飾区（763）｜ 江戸川区（1,270）｜ 八王子市（1,311）｜ 立川市（929）｜ 武蔵野市（676）｜ 三鷹市（578）｜ 青梅市（205）｜ 府中市（828）｜ 昭島市（345）｜ 調布市（533）｜ 町田市（925）｜ 小金井市（236）｜ 小平市（305）｜ 日野市（511）｜ 東村山市（288）｜ 国分寺市（309）｜ 国立市（156）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（107）｜ 東大和市（124）｜ 清瀬市（133）｜ 東久留米市（159）｜ 武蔵村山市（122）｜ 多摩市（389）｜ 稲城市（177）｜ 羽村市（146）｜ あきる野市（102）｜ 西東京市（413）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（36）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
