仕事内容 | 【代々木】新薬開発における法人営業~女性活躍◎年休123日/プライム上場のBMLグループ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・営業経験をお持ちの方 <業界未経験歓迎!> |
給与 | <予定年収> 560万円~650万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都渋谷区千駄ヶ谷5-21-3 BMLビル4F 勤務地最寄駅:JR/都営大江戸線/代々木駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験(1年以上~) ■歓迎条件: ・英語力 |
給与 | <予定年収> 465万円~737万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅:JR線/八丁堀駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発リーダー◇年122日休み・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験(5年以上~) ■歓迎条件: ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力 |
給与 | <予定年収> 600万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅:JR線/八丁堀駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発の実務担当者(治験モニター)◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <経験> ・医療用医薬品の治験モニター経験(5年以上) <資格・能力> ・大学卒以上(理系専攻) ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力(適切なメールコミュニケーシ... |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:国内外の当社拠点(関係会社を含む) |
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仕事内容 | 【東京】CRC※再生医療特化のSMO/フルフレックス/リモート可/残業10H程度/組織拡大中◎ |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方 ※離職期間ある方でもご自身のペースの併せてフォローいたします ■歓迎条件: ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方 |
給与 | <予定年収> 400万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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正社員
仕事内容 | 【東京/未経験歓迎】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎/女性が働きやすい環境 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・SMOでの業務監査経験がある方 ・CROでの勤務経験者 ・治験コーディネーター(CRC)経験者 ・治験事務局経験者(SMA)経験者 |
給与 | <予定年収> 434万円~574万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区虎ノ門3-4-7 虎ノ門36森ビル7F 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/虎ノ門ヒルズ駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【全国】CRC経験者募集!治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 450万円~618万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 全国いずれかの医療施設 住所:全国いずれかの医療施設 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 本社 住所:東京都新宿区筑土八幡町2-1 勤務地最寄駅:東京メトロ有楽町線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京都内】CRA*リモート・フレックス相談可/土日祝休/WLB◎*製薬メーカーへの外部就労PJ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニターの経験 |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先(都内) 住所:東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京】<未経験歓迎>治験コーディネーター(CRC)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可> |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【応募条件】 ※以下いずれかに該当している方 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者 ◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験者 ◎MR経験者 【歓迎条件】 ◎コミュニケーション... |
給与 | <予定年収> 380万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 東京本部 住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪営業所(R&D) 住所:大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル 5F 勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅 受動喫... |
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仕事内容 | 【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当> |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 未経験歓迎です!社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ! ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院 博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ・製薬企業・CR... |
給与 | <予定年収> 380万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所:東京都エリア 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京】治験コーディネーター<企業勤務>※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師/臨床工学技士で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での就業経験必須) ■歓迎... |
給与 | <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社(8月以降新本社/住所は変更なし) 住所:東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA S棟 勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0~10時間/週1~4日リモート可 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験3年以上 ・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方 ■歓迎条件: ・オンコロジー経験者 <語学補足> 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 <勤務地詳細2> 派遣先各社 住所:派遣先事業所所在地 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関(SMO)の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 <営業先> 製薬会社・医療機関など <業務内容> ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
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応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
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応募資格 | ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します) TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
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応募資格 | ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します) TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター(CRC)業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
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応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 |
給与 | 年収 500万円~ |
勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都全域 |
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仕事内容 | 治験専門施設(第一相・被験者(患者)は健常人ボランティア治験中心)での臨床検査技師業務 ・採血・検体採取(看護師が行う場合もあります) ・検体処理 ・生理機能検査 ・治験データ記録管理 等 |
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応募資格 | ・臨床検査技師(資格必須) |
給与 | 年収 500万円~ |
勤務地 | 都内JR池袋駅から徒歩10分 地下鉄要町駅から徒歩10分 |
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仕事内容 | 同社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床経験について倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援義務です。 同社は複数のIRBと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援義務を担っていただきます。 【具体的な業務の一例】 ■治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査体制構築を行う ■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■慎重・正確に事務作業が行えるスキル ■事務経験 【歓迎要件】 ■事務の経験のある方 ■社交的な方 ■治験に関連した業務を行った経験のある方 【求める人物像】 医師や弁護士、一般の方を対応するので内向的すぎない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号?虎ノ門36森ビル7階 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS※)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS:担当業務と担当地域を特定した業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRCとしての実務経験3年以上 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ■PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ■宿泊を伴う出張が可能な方(全国出張が月数回発生する... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 【虎ノ門オフィス】港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階【大阪オフィス】大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし※上記以外に全国出張が月数回発生する可能性があり... |
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千代田区(23,340)| 中央区(14,419)| 港区(33,290)| 新宿区(11,731)| 文京区(2,424)| 台東区(2,393)| 墨田区(1,309)| 江東区(5,227)| 品川区(8,681)| 目黒区(2,171)| 大田区(2,449)| 世田谷区(1,769)| 渋谷区(15,825)| 中野区(1,546)| 杉並区(1,084)| 豊島区(2,889)| 北区(653)| 荒川区(418)| 板橋区(1,350)| 練馬区(998)| 足立区(1,139)| 葛飾区(532)| 江戸川区(1,011)| 八王子市(1,138)| 立川市(854)| 武蔵野市(607)| 三鷹市(479)| 青梅市(184)| 府中市(833)| 昭島市(362)| 調布市(433)| 町田市(732)| 小金井市(179)| 小平市(271)| 日野市(464)| 東村山市(238)| 国分寺市(242)| 国立市(127)| 福生市(62)| 狛江市(80)| 東大和市(112)| 清瀬市(94)| 東久留米市(131)| 武蔵村山市(117)| 多摩市(371)| 稲城市(142)| 羽村市(139)| あきる野市(65)| 西東京市(302)| 西多摩郡瑞穂町(76)| 西多摩郡日の出町(37)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |