| 仕事内容 | 同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。 入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。 [業務詳細] （1）CRC業務 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・治験/SMO業界での営業経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京エリアの施設 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS※）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・全国出張が可能な方（月数回発生） 【歓迎】 ・組織でのリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 【最寄駅】 東京メトロ 日比谷線「神谷町」駅3出口（徒歩約4分） 東京メトロ 銀座線「虎ノ門」駅4出口（徒歩約6分） 東京メトロ 千代田線・丸ノ内線・日比谷線「霞ヶ関」駅A12出口... |
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| 仕事内容 | 被験者と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。 病院やクリニック等の治験実施施設で医学的判断を伴わない治験業務全般をサポートして頂きます。 担当クリニックは1人につき1～2ヶ所ほど。案件は3～4件を並行して進めていきます。 ［業務詳細］ ・製薬/医療機器メーカーより説明会 ・病院の先生や看護師さんとミーティング ・被験者の問診 ・来院日などスケジュール調整管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれか ・対人折衝経験(営業職・接客販売職等) ・医療業界でのご経験 【歓迎】 ・CRC経験者 ・医療系国家資格をお持ちの方(検査技師、工学技師、看護師、薬剤師、臨床心理士、理学療法士、栄養士、柔道整復師など） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 【勤務地詳細】 東京都内及び近郊、大阪（大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離）の各クリニック ※勤務地は希望を考慮して決定致します。 【最寄り駅】 配属先による |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。 [業務詳細] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認 ・業務支援 ・院内スタッフとの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも当てはまる方 ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上 ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方 【歓迎】 ・3人以上のマネジメント経験がある方 ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方 ・組織とともに自らも成長したい方 ・柔軟性のある方 ・主... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 千代田区麹町1-8-7 (東京本社) ■受動喫煙対策：有 【最寄り駅】 半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分 ・JR 田町駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分 ・JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務 当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。 （具体的には・・・） ・製薬会社からの治験勉強会への参加 ・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催 （プロトコールミーティング） ・治験薬・資材の管理 ・被験者の選定・同意説明 ・治験の実施報告 ・被験者との面 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要スキル】 CRC実務経験2年以上ある方 【必要資格】 不問 ※CRC経験者なら無資格でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして都内近郊の病院、クリニックでの業務 ■医師が実施する臨床試験のサポート業務 ■臨床試検実施施設調査 ＊看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療に携わる仕事をしていた方 ＊専門的な業務が多いです。 ■１人のプロトコルの分担数が少ないため、比較的緩やかな業務内容です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・治験コーディネーターとしての実務経験3年以上 【歓迎スキル】 ・医療系資格をお持ちの方（管理栄養士、看護師、臨床検査技師、薬剤師など） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都、千葉県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 向精神薬の治療に特化したCRC業務 ・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換 ・被験者への治験内容の説明 ・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理 ・プロトコル遵守のための確認 ・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導 ・被験者へのインフォームドコンセント補助 ・治験薬の取扱い説明 ・治験前の契約準備や説明会の実施 ・有害事象への対応補助 ・担当する治験に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要資格】 薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方 ※その他カルテが読める方は相談可能 ※CRC経験者は無資格でもOK 【求める人材】 ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方 ・専門スキルや知識を伸ばしたい方 【歓... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都内 ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。 ※転居を伴う転勤はございません。 |
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| 仕事内容 | 東京オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験3年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士・臨床工学技士・診療放射線技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | ・治験参加を希望される方への健康診断業務 ・治験実施のための準備作業 ・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック等 【勤務時間】 7:00～22:00 ※上記時間内で7h勤務 ※試験により夜勤・宿直の場合あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格】※下記資格のいずれか ・看護師(准看護師も可) ・臨床検査技師 ・管理栄養士 【必須スキル】 ・採血経験 【歓迎スキル】 ・当直ができる方 ・看護師の方（留置針使用の可能性があるため） |
| 給与 | 年収 200万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修（東京本社にて約2週間） ・O |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ＜経験者＞ SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方 ２．臨床検査技師としての... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC） 治験（臨床試験）を行う医療機関でGCP等の規則に従って 治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。 具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明と同意取得補助、 治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの 調整等の業務を医療機関の中で担当頂きます。 全て医学的判断及び医療行為を伴わない業務になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・1年以上のCRC経験 【歓迎（WANT）】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 全国（希望地考慮） |
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| 仕事内容 | 治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。 CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者 |
|---|---|
| 応募資格 | ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士資格保持者 ・医療機関で2年以上十分な営業経験のある方 （臨床治験経験者 歓迎！） ・コミュニケーション能力のある方 ・新しい事柄に挑戦できる方 ・年齢35歳までOKです！ 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国（希望地考慮） |
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| 千代田区（26,343）｜ 中央区（16,453）｜ 港区（35,611）｜ 新宿区（14,143）｜ 文京区（3,078）｜ 台東区（2,834）｜ 墨田区（2,015）｜ 江東区（6,224）｜ 品川区（9,917）｜ 目黒区（2,984）｜ 大田区（3,752）｜ 世田谷区（2,959）｜ 渋谷区（17,400）｜ 中野区（1,812）｜ 杉並区（1,672）｜ 豊島区（4,239）｜ 北区（1,152）｜ 荒川区（791）｜ 板橋区（2,293）｜ 練馬区（2,018）｜ 足立区（2,210）｜ 葛飾区（1,246）｜ 江戸川区（1,665）｜ 八王子市（1,604）｜ 立川市（1,203）｜ 武蔵野市（868）｜ 三鷹市（879）｜ 青梅市（340）｜ 府中市（1,104）｜ 昭島市（354）｜ 調布市（790）｜ 町田市（1,336）｜ 小金井市（322）｜ 小平市（465）｜ 日野市（542）｜ 東村山市（454）｜ 国分寺市（417）｜ 国立市（256）｜ 福生市（145）｜ 狛江市（174）｜ 東大和市（225）｜ 清瀬市（180）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（177）｜ 多摩市（538）｜ 稲城市（254）｜ 羽村市（236）｜ あきる野市（175）｜ 西東京市（625）｜ 西多摩郡瑞穂町（73）｜ 西多摩郡日の出町（22）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（12）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
