| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理（清掃や消耗品管理など） ・手順書の改定 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・BCGワクチンの製造 ・BCG菌培養 ・バルクの調整 ・充填 ・凍結乾燥 ・培地調整 ・器具の片づけ・洗浄 ・設備機器（充填機、製薬用水製造装置等）の管理 ・ツベルクリン・溶解液の製造、清掃 ・資材管理、報告書等事務作業等 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 製造業務経験、製薬企業でのご経験をお持ちの方 GMP、無菌作業・バリデーション経験者尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) ＜必須要件＞ ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、安全性試験... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | BCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーにおいて 品質管理業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ・原材料試験・製品試験・安定性試験 ・試験記録書の記載 ・環境モニタリング等の培地観察作業と運搬作業等 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬品メーカーでの品質管理経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 |
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| 仕事内容 | ■品質問題の早期発見、適切な改善 ■海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ■各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ■クレームに対しての商品検証 ■1日の流れ 品質保証 ・9：00～9：05 朝礼 ・9：05～9：10 清掃 ・9：10～9：30 前日までの品質対応状況確認 ・9：30～12：00 工場や各担当者の進捗状況確認 ・12： |
|---|---|
| 応募資格 | 【年齢】25歳～35歳 【性別】男女可 【学歴】不問 【必須要件】 ■英語又は中国語（ビジネスレベルの会話やメール等の対応できる方） ■製造管理・品質管理の経験が1年以上ある方 ■社風にマッチする人 ■チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる） ■コミ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F JR各線「亀戸駅」徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜役割＞ ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 ＜担当業務＞ ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件： ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオマス発電所向け燃料調達の配船・受渡し計画作成 ・商社・サプライヤー・船会社との調達に関わる調整・交渉 ・発電所現場の燃料管理サポート ・上記に係る実務全般 【ポジションの魅力】 ・再生可能エネルギーかつベースロード電源のバイオマス発電事業の運営に携わる ・国内最大級のバイオマス発電事業の運営上の要職である ・成長著しく、スピード感があり、フラットで風通しの良さを大事にする社風 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な能力・経験【must】 ・高いコミュニケーション能力があり、チームワークを推進できる ・ポジティブでプロアクティブな姿勢がある ・文書読解やメール対応が可能な英語力がある ・常に業務改善する姿勢・実行力がある 必要な能力・経験【want】 ・商社・船会社・発電所・メー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 ・製品開発の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準を設定する ・設定した基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、計画を立案し、実行管理を行う ■配属組織の紹介 ・医療製品の規格や性能の検証（試験）とユーザー要求の適合（試験）を、 計画段階から実行まで担う ■入社後のキャリア ・社内外に通用する規格検証ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴：理工系学士以上 ■語学：英語力（目途：TOEIC500点相当以上） ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須（経験年数） ・ME機器や電気電子機器の各種製品検証試験のプロトコル／計画立案 （2年以上） ・ME機器や電気電子機... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医薬品管理体制を構築する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼製造業者等の監査スキル ▼医薬品品質保... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■同社の医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Quality Cultureの醸成に向けて社内外とのコミュニケーションを通して医薬品管理体制を構築する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語ス... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬品、化粧品等の品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須要件】GMPでの分析業務経験あり 【尚可要件】HPLC・GCを用いた分析業務経験あり |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉 |
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| 仕事内容 | 海外・国内の製造工場の製造管理、クレーム対応、出荷判定、 デザイン確認、社内資料の作成、仕様書の作成（英語）、薬事申請 各工場（海外含む）折衝 基本的には、未経験で OK その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語が日常会話できる方 尚可：製造管理・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉 |
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| 仕事内容 | 海外・国内の製造工場の製造管理、クレーム対応、出荷判定、 デザイン確認、社内資料の作成、仕様書の作成（英語）、薬事申請 各工場（海外含む）との折衝 部内社員のマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 英語で日常会話できる方 （業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC500 点以上） チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方。 何事も前向きな方。 品質問題解決力能力のある方。 物事に対しての本質を見極められる方。 ・食品、日用品、医療品、医療機器... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 業務内容：海外・国内の受発注対応 輸入通関業者及び工場とのやり取り 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語で日常会話できる方 （業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC600 点以上）、 尚可：国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験, 輸出入業務 1 年 以上の経験、 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 業務内容：海外・国内の受発注対応 輸入通関業者及び工場とのやり取り 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。 他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。） 在庫回転率改善提案、物流業務改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語が日常会話できる方（業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC600 点以上）、 チャレンジ精神のある方、 数字の取り扱いが苦手でない方 尚可：国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験, 輸出入（船）業務 3 年以上の経験、 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■安全管理業務（市販後安全監視、安全確保措置等） ■苦情処理及び是正予防処置 ■行政報告（不具合報告、回収改修報告）及び行政対応業務 ■法規制対応（品質マネジメントシステムの改善／改訂、従業員教育に関する企画・実施） ■品質マネジメントシステムの内部監査 ■外部監査対応（第三者認証監査、業態更新審査等の対応） ■海外グループ会社RAQAチームとの連携 ■品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの安全管理、もしくは品質保証のご経験 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語スキル ▼ISO13485の内部監査経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告（電子報告）。 ・上記の他、 GVP 関連業務（記録保存、教育訓練、自己点検）。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ・PMDA 添付文書サ イトにおける添付文書PDFとGS1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者（DSS 、営業部）から苦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理（GVP）の経験 ※苦情処理（日英データベースへの入力含む）や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力：親会社と英語によるコミュニケーション（e-mailメイン）が取れる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,235）｜ 中央区（16,229）｜ 港区（35,125）｜ 新宿区（14,085）｜ 文京区（3,133）｜ 台東区（2,801）｜ 墨田区（1,959）｜ 江東区（6,107）｜ 品川区（9,742）｜ 目黒区（2,896）｜ 大田区（3,635）｜ 世田谷区（2,767）｜ 渋谷区（17,038）｜ 中野区（1,738）｜ 杉並区（1,573）｜ 豊島区（4,153）｜ 北区（1,096）｜ 荒川区（769）｜ 板橋区（2,201）｜ 練馬区（1,890）｜ 足立区（2,057）｜ 葛飾区（1,163）｜ 江戸川区（1,581）｜ 八王子市（1,561）｜ 立川市（1,157）｜ 武蔵野市（838）｜ 三鷹市（843）｜ 青梅市（337）｜ 府中市（1,080）｜ 昭島市（346）｜ 調布市（743）｜ 町田市（1,269）｜ 小金井市（275）｜ 小平市（428）｜ 日野市（489）｜ 東村山市（427）｜ 国分寺市（372）｜ 国立市（235）｜ 福生市（135）｜ 狛江市（163）｜ 東大和市（209）｜ 清瀬市（169）｜ 東久留米市（223）｜ 武蔵村山市（168）｜ 多摩市（539）｜ 稲城市（244）｜ 羽村市（238）｜ あきる野市（160）｜ 西東京市（589）｜ 西多摩郡瑞穂町（65）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（7）｜ 大島町（11）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
