| 仕事内容 | 研究計画の立案など |
|---|---|
| 応募資格 | １． 研究計画の立案、考察、報告書作成の経験がある ２． 生化学をテーマとした論文執筆の経験がある |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 生体資料分析に関する医療情報,販売促進の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療関係の営業の経験 MR経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。 ・医療系資格（薬剤師、MR等）は不問です。 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | □勤務地：東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル13F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 □募集職種： 薬事部：シニアスタッフ(一般職) □組織構成： 現在は計3名のメンバーにて構成されており、落ち着いた雰囲気の組織になります。 □募集背景： (現在3名の内1名の)派遣スタッフを契約終了とし、組織強化のために正社員を募集。 □具体的な仕事内容： 【薬事業務(主に長期収載品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・国内外の医療用医薬品製薬企業にて3年以上市販後薬事の実務経験を有する方 (一変申請、軽微変更届、輸出届の対応等) ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・医薬品に関する化学的なバックグラウンドをある程度理解できる方 ・MSオフィスの各アプリに長け... |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | □勤務地：東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル ※原則として上長と相談の上、在宅リモートワーク可 □転勤：無し |
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正社員
| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方 最終学歴：高卒以上 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿一丁目25番1号 新宿センタービル |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方 最終学歴：高卒以上... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿一丁目25番1号 新宿センタービル 受動喫煙対策：喫煙室あり |
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| 仕事内容 | 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な職務経験】 ・バイオ医薬品製造施設のプロセス設計業務（主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている） ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力】 ・職務経験を優先 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション力・行... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿一丁目25番1号 新宿センタービル 受動喫煙対策：喫煙室あり |
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| 仕事内容 | 品質保証部にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・業務指示、勤怠管理、教育訓練、人事考課、予算策定など、部門のマネジメント業務全般 ・ISO13485 QMSの管理全般(出荷許可、査察への対応、内部監査、苦情処理、供給者等の管理、 マネジメントレビュー、その他)・GVP/GQP業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品・医療機器等製造業、臨床検査業、CRO等においてマネジメント経験を有する方 ＜歓迎します＞ 品質保証業務経験、品質管理業務経験、設計・開発業務経験、製造管理業務経験、外国語対応、Dx知識 その他 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 清瀬市 |
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| 仕事内容 | ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業務（パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業） ・調達業務（海外からの原料輸入） ・品質情報等の対応（翻訳、通訳） ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 清瀬市 |
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| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力（TOEIC 600点以上） ▽薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理（清掃や消耗品管理など） ・手順書の改定 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・BCGワクチンの製造 ・BCG菌培養 ・バルクの調整 ・充填 ・凍結乾燥 ・培地調整 ・器具の片づけ・洗浄 ・設備機器（充填機、製薬用水製造装置等）の管理 ・ツベルクリン・溶解液の製造、清掃 ・資材管理、報告書等事務作業等 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 製造業務経験、製薬企業でのご経験をお持ちの方 GMP、無菌作業・バリデーション経験者尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査） ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) ＜必須要件＞ ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ＜東京本社＞ 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F ＜関西本部＞ 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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| 千代田区（26,552）｜ 中央区（16,708）｜ 港区（35,852）｜ 新宿区（14,407）｜ 文京区（3,366）｜ 台東区（2,880）｜ 墨田区（2,075）｜ 江東区（6,286）｜ 品川区（9,981）｜ 目黒区（3,047）｜ 大田区（3,812）｜ 世田谷区（2,996）｜ 渋谷区（17,639）｜ 中野区（1,858）｜ 杉並区（1,715）｜ 豊島区（4,289）｜ 北区（1,183）｜ 荒川区（821）｜ 板橋区（2,328）｜ 練馬区（2,044）｜ 足立区（2,237）｜ 葛飾区（1,272）｜ 江戸川区（1,678）｜ 八王子市（1,610）｜ 立川市（1,205）｜ 武蔵野市（877）｜ 三鷹市（885）｜ 青梅市（342）｜ 府中市（1,108）｜ 昭島市（360）｜ 調布市（798）｜ 町田市（1,345）｜ 小金井市（328）｜ 小平市（474）｜ 日野市（549）｜ 東村山市（463）｜ 国分寺市（425）｜ 国立市（261）｜ 福生市（152）｜ 狛江市（174）｜ 東大和市（225）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（177）｜ 多摩市（536）｜ 稲城市（249）｜ 羽村市（235）｜ あきる野市（172）｜ 西東京市（622）｜ 西多摩郡瑞穂町（70）｜ 西多摩郡日の出町（22）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（12）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
