| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★同社が扱う研究用自動分注システムは、日本国内でトップクラスのシェアを誇る製品です。 特に大手製薬企業においては高い導入実績があり、国内の主要顧客では約6割のシェアを有しています。海外市場においてもトップクラスのポジションを持つ製品です。 ★高い裁量権と影響力： ローカル日本法人における裁量が大きく、専任担当として自身の立てた戦略で市 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・ライフサイエンス業界でのマーケティング業務経験 ・臨床検査業界でライフサイエンスバックグランドを持つマーケティング経験者 ・ライフサイエンスバックグランドを持つ営業、アプリケーションスペシャリスト経験 ■英語力（最低読み書き） ※英文レ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、領域特化型AI基盤モデルの研究成果を、医療機関向けの商用検査サービスとして社会実装するフェーズにあります。いま足りていないのは、研究段階の検査技術を「商用検査として提供できる水準」へ引き上げ、その水準を維持し続ける機能です。検査手順（SOP）そのものは、外部の専門コンサルタントの支援を受けながら整備を進めていますが、コンサルタントの役割は「作るところまで」です。現場でトラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、または臨床検査法の開発において、品質管理された枠組みの下での開発経験3年以上 ・バリデーション計画書または報告書を自ら起草した経験 ・分子生物学関連分野の基礎知識（学部以上での履修または実務経験） ・NGS、qPCR、メチル化解析... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・Ｗｏｒｄ，Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本操作必須 【歓迎要件】 ※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行う臨床研究の統計解析の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市東区馬出 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【歓迎（WANT）】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 製剤研究部（茨城県つくば市） 研究学園駅から車で約20分 つくば駅から車で約25分 つくば駅より「テクノパーク大穂」行き関東鉄道バスで「テクノパーク大穂北」下車 研究学園駅より「つくバス 作岡シャトル」バスで「テクノパーク大穂」下車 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■マウスのゲージ管理 ■細胞培養 ■動物実験(マウス) ■試薬調整 ■顕微鏡観察 ※上記の中から、適性に合わせて お仕事内容を決定していきます☆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■動物実験や細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 みなとじま駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ ・動物(マウス・ラット)細胞を用いた薬効薬理試験 ・試験計画書、報告書の作成 ・チームの試験進捗管理ほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系修士卒以上の方 ・薬効薬理試験のご経験者 ・行動薬理や外科手術のご経験者 【歓迎条件】 ・外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験のご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 大阪モノレール線 彩都西駅（徒歩10分 ◇自転車通勤可能、車通勤相談可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代及びアッセイに合わせた細胞供給 ・ウイルスRNAシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験 ・実験準備全般 【使用機器・技術】 ・細胞培養 ・マイクロプレート （96wellプレートもしくは384wellプレート） ・マルチピペット ・自動分注機 ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・培養細胞の取扱いができる方 ・96wellプレートを用いた生化学アッセイ 【歓迎スキル】 ・ＰＣＲの経験 ・384wellプレートを用いた生化学アッセイ ・ウイルスの取扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※マイクロピペットなど細かい作業が得意な方におススメです！ ※有機溶媒や生体試料の取り扱いあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・LC/MS又はLC/MS/MSの基礎知識 ・生体試料中濃度分析の基礎知識 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの実務経験 ・基本的なPCスキル ・生体試料中濃度分析の実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・化学分析を主とした分析全般 ：準備 ：測定 ：データ解析 ：後片付け ・現場顧客の対応 ：サンプル受付、報告等 ・簡単なPCによる作業（Word、Excel等） ・RC等付帯業務 ※工場現場とのやりとりがあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・将来的に休日勤務可能(月3-7日程度)で 夜勤対応(月7日程度)可能な方 【歓迎スキル】 ・LC、GCなどの分析機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビネット・マイクロピペット・オートク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 【歓迎スキル】 ・CPCでの細胞培養経験 ・GMP/GCTPにおける業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居の |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 〇医薬品分析 ：溶出試験 ：HPLC ：GC ○試験条件検討 ○GMP準拠での医薬品試験 〇その他 ：データチェック ：ドキュメントチェックなど 【使用機器】 HPLC、溶出試験装置、UV、PC(Excel、Word)、一般的なオフィス機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ○理系大学卒以上 ※専門学校卒の場合は、分析を専攻していること ○溶出試験やＨＰＬＣの経験(自分で分析や解析ができるレベル) ○製薬企業分析部門での実務経験者(2年以上) ※ブランク1年以内 〇PC基本スキル（Excel、Word、Outlookなど）... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆大手製薬会社勤務 ①溶出試験業務 ：試験液調整、試験器準備、試験器片付け ：試験全体の時間調整、等） ②整理整頓業務 ：溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン ③実験補助業務 ：製剤試験、消耗備品のチェック等 ※②③は、①の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 東三国駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆ラボ内での医薬品分析 ◎HPLCを使用した医薬品分析 ◎計画書、記録書作成 ※日本薬局方やGMPの環境下でお仕事していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・日本薬局方やGMPの理解 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 江坂駅（徒歩5分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（8）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（27）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（87）｜ 神奈川県（80）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（28）｜ 愛知県（17）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（41）｜ 奈良県（14）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（7）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
