| 仕事内容 | 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・バイオや医薬品の就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 顧客先(神奈川県) 住所:神奈川県 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務~年間休日122日/残業月平均20時間程度~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~720万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 顧客先(神奈川県) 住所:神奈川県 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【滋賀/甲賀】バイオ医薬品品質試験◆希少疾患新薬に貢献・専門性を高めるオーファンドラッグ領域 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・抗体などのバイオ医薬品の品質試験(各種理化学試験、生物活性試験など)経験 ■歓迎経験 ・医薬品メーカーでの実務経験があれば望ましい |
| 給与 | <予定年収> 425万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 市場工場 住所:滋賀県甲賀市甲賀町大原市場3 勤務地最寄駅:JR草津線/甲賀駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー開発に向けた微生物育種・培養技術研究員※プライム上場化学メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上) ・修士卒以上(理学・工学・農学系) ・英語でメールや論文の読み書きが可能な方 ■歓迎条件 ・培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方 ・応用微生物・タ... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 高砂工業所 住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | B-DB-01【富山】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ◆応募要件:以下いずれかの職務経験(3年以上)を有する方 ・医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ・細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ・細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 富山県の新設拠点(2026年度新設予定) 住所:バイオCDMO新設拠点 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> バイオサイエンス&エンジニアリング研究所 住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577 勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅 受動喫煙対策... |
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| 仕事内容 | 【磐田市/転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h◆ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> <第二新卒歓迎> ■必須条件: ・実務での細菌や培養細胞の取扱い、DNA抽出等のご経験 |
| 給与 | <予定年収> 280万円~336万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 磐田研究所 住所:静岡県磐田市塩新田582-2 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富山・中新川】藻類の培養開発◆80年続く医薬品メーカー/微生物(藻類含む)の培養・発酵の知識求む |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ・英語でのコミュニケーションができる方(現地... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 郷柿沢工場 住所:富山県中新川郡上市町郷柿沢1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【滋賀/草津】微生物培養・分析業務 ◇勤務地確約!/残業月10H程度/手厚いサポート◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください! ・ジャーファーメンター使用経験 ・微生物培養経験 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ※勤務地確約 プロジェクト先(滋賀/草津) 住所:滋賀県草津市内 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神戸】幹細胞培養上清液の製造<大学発バイオベンチャーへ配属>◇動物細胞培養の経験歓迎◇残業4.6h |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・動物細胞培養の実務経験 ■歓迎要件 ・分子生物学、細胞生物学的実験経験 ・CPC、クリーンルーム等での作業経験 ・責任感をもって業務を遂行できる方 |
| 給与 | <予定年収> 371万円~463万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 兵庫県神戸市のアサイン先 住所:兵庫県神戸市 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ◎産学官連携事業部に所属いただき、九州エリアを中心とする大学発スタートアップの創出・育成に関する業務を担っていただきます。 <役割内容> ▼大学発技術シーズや研究開発型スタートアップの創業、事業化サポート ▼九州エリア内の大学発技術シーズやスタートアップに対するギャップ資金提供や、創業/経営陣材マッチングのサポート ▼九州大学・九州工業大学・長崎大学・熊本大学などと連携したアントレプレナーシッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身の方などの幅広い技術に理解があり、大学の先生と円滑なコミュニケーションが図れる方 ■創薬などのバイオ案件、ヘルスケアに関する知見がある方 ■技術シーズを活用し、将来起業したい考えをお持ちの方 【求める人材】 ◎上記の大学発ベンチャー創出に係る受託業... |
| 給与 | 年収 450万円~1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 非臨床安全性試験(主に一般毒性試験)の試験責任者として、試験全体の進行管理および品質管理を担っていただきます。試験計画の立案、実施管理、データ評価、報告書作成に加え、顧客との折衝や試験の科学的妥当性の確保が重要な役割となります。特に海外顧客とのやり取りも発生するため、専門知識だけでなく英語でのコミュニケーション力を活かしながら、グローバルな医薬品開発プロジェクトの推進に貢献いただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験 ■英文文書作成能力 ■海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な英語力 【歓迎要件】 ■JSOT認定トキシコロジスト資格保有者 ■DABT認定トキシコロジスト資格保有者 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 バイオアナリシス研究部において、前臨床・臨床試験で得られる生体試料の分析業務を担っていただきます。LC-MS/MSやLBAを用いた薬物濃度測定、バイオマーカー分析、抗体精製業務を通じて、試験品質の維持・向上に貢献いただくことを期待しています。また経験に応じて、測定法開発や分析条件検討、試験責任者としての案件管理、メンバー育成・組織運営などにも携わり、部門の中核人材として活躍いただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組織抗体に関する基礎知識 ■LBAまたはLC-MS/MSを用いた業務経験 ■細胞培養など無菌操作の経験 ■試験責任者としての業務経験 ■基本的な英語力 【歓迎要件】 ■GLP省令に関する理解 ■分析法開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献していただきます。従来の特許業務に加え、生成AI等のデジタル技術を活用した業務変革(先行技術調査、出願書類作成支援等)を推進し、同社の先進的な取り組みを加速させることがミッションです。 【職務詳細】 ・創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理 ・研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験(5年以上) ・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) 【尚可】 ・化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグ... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 本ポジションでは、国内外の製薬企業やバイオベンチャーとのネットワークを活用しながら、有望な導入候補品・技術の探索から評価、提携交渉、導入判断に向けた案件推進までを担っていただきます。 また、管理職候補として個別案件の推進にとどまらず、事業開発戦略に沿った案件創出やチームマネジメント、人材育成など、組織力強化にも主体的に関与いただくことを期待しています。 経営層や関連部門と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、原薬メーカー、商社等の製薬関連業界における事業開発経験 ・海外からのライセンスイン候補品・技術の探索、科学的評価、事業性評価、導入検討に関する実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはチームリーダーとして案件を推進した経験 ・英語:ビジネスレベル ※海外... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り 半蔵門線「半蔵門」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所(在宅勤務を行う場所を含む) |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 マーケティング本部において、MR(医薬情報担当者)を対象に疾患や製品に関する学術的知識、および各製品の応酬話法に関する研修・指導を実施し、MRの営業活動(ブランドプラン)の実行力向上に貢献します。 【職務詳細】 ■MR向け研修の企画・運営 ・担当製品に関連する疾患・製品の専門知識や最新情報をMRへ教育する研修の企画・運営 ・ブランドプランやキーメッセージの背景、医師のニーズをMRが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上(文系・理系不問) ・製薬業界での実務経験5年以上 ・プレゼンテーション、ファシリテーション、コーチング等のスキル ・以下いずれかの経験 └マーケティング部門でのプロダクトマネジャー経験 (アシスタント含む) └ マーケティング部門または営業... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル 東京メトロ各線「大手町」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プライム上場の同社にて、バイオ技術を活用した研究開発業務を担当いただきます。新規技術・製品開発に向け、研究テーマの推進から事業化検討まで幅広く携わっていただきます。 【職務内容】 ・微生物・酵素・遺伝子を活用した研究開発および実験業務 ・バイオものづくりに関する培養・発酵・分析評価業務 ・新規研究テーマの企画立案および技術開発の推進 ・知的財産調査、技術情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物・酵素・遺伝子の取扱いおよび利用に関する専門知識と実務経験を有する方 ■TOEIC500点以上 【歓迎要件】 ・研究開発業務の経験 ・製造、生産、企画などの関連業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プライム上場の同社にて、機能性食品素材の研究開発担当として、機能性・安全性評価の計画立案から試験実施、解析、エビデンス構築まで一貫して携わっていただきます。 【職務内容】 ・新規機能性食品素材の機能性・安全性評価の計画立案、実施、解析 ・動物細胞を用いた試験の実施および評価 ・動物試験、ヒト試験の企画・管理・評価 ・遺伝子発現解析、タンパク質解析、代謝物分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物細胞試験および動物試験の計画立案から実施、解析までの実務経験 ■ヒト試験の企画・運営・評価経験(2件以上、うち1件は主導経験) ■大学・研究機関との共同研究経験 ■特許出願および論文発表実績(合計5件以上) ■学会発表経験 ■遺伝子発現解析、タンパク質解... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【概要】 データサイエンスコンサルタント(製薬R&D領域)として、当社のダイナミックなチームの主要メンバーとなり、事業の継続的な成長に大きく貢献していただきます。創薬R&Dバリューチェーン全体においてバイオ製薬企業のパートナーと協働し、AIを活用したデジタル化プレシジョンメディシン(精密医療)およびCMC(製剤開発・製造品質管理)のビジョン実現に向けて取り組みます。これには、ご自身の科学的・技術的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティクス、データサイエンス、ライフサイエンス、またはそれに密接に関連する科学分野における博士号(PhD)または修士号(実務経験あり)。 ■バイオ製薬R&Dにおける豊富な経験(特にトランスレーショナルサイエンスにおいてマルチオミクス、バイオマー... |
| 給与 | 年収 550万円~750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC:600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 中外製薬にて、低中分子医薬品の構造多様化・複雑化に対応するため、高度な有機合成の専門性を発揮し、非臨床・臨床研究を加速させるための合理的かつ独自性の高い合成ルートの確立を担います。 【職務詳細】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使した、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法の確立 ・最先端の合成・分析技術を活用した、効率的かつ価値の高いデータの創出 ・メディシナルケミスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・博士卒以上の学位をお持ちの方 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ・専門分野について英語で議論できるレベルの語学力(目安:TOEIC 730点以上) ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出し、合理的な実験デザインを立案・解決できる能力 【尚可】 ・フロー技... |
| 給与 | 年収 400万円~650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 横浜市営地下鉄ブルーライン・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道(4)| 青森県(6)| 岩手県(7)| 宮城県(8)| 秋田県(7)| 山形県(6)| 福島県(11)| |
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| 中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(4)| 岡山県(5)| 広島県(6)| 山口県(8)| 徳島県(16)| 香川県(6)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
| 九州 | 福岡県(7)| 佐賀県(7)| 長崎県(4)| 熊本県(4)| 大分県(4)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(6)| 沖縄県(3)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |