| 仕事内容 | 【残業なし×安定収入】未経験大歓迎！ 総合職として電話対応、来客対応などお任せ！ ＃専門的な知識やスキルが身に付く ＃腰を据えて長くキャリアを歩める ＃自由な社風の元、のびのび仕事ができる 「ガラスフィルムで人を守る」 を使命に、 地震・台風、紫外線・赤外線、そして防犯対策まで、 人々の安心・安全を支えるご提案を行なっています。 今回は人と環境を守るガラスフィルム事業の総合職... |
|---|---|
| 応募資格 | ◎ポテンシャル採用◎ ＊学歴不問／第二新卒歓迎！ ＊年齢不問！ ブランクがある方、フリーターの方なども大歓迎☆ 社会人デビューも応援します♪ 【こんな方大歓迎】 ＊DXやAIを活用した業務効率化に興味のある方 ＊電話対応や簡単なPC入力ができる方 ＊オンライン販売の経験... |
| 給与 | 月給220,000円～350,000円+諸手当+賞与（年2回） 【給与例】 入社3年目/年... |
| 勤務地 | 〒213-0029 神奈川県川崎市高津区東野川2-29-11 【転勤の可能性】 転勤なし |
PICK UP
社員の満足度アップの為、完休2日制や賞与2回、住宅手当、残業なしなど長く安心して働ける環境を整備。
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| 仕事内容 | ★充実の研修＆資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業＆夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得もOK ★産育休後の復職率100％！家族手当あり ★勤務地多数！U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋残業代全額支給＋... |
| 勤務地 | ＼静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中！／ ★静岡、愛知、京都、大阪、三重で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区、中央区、文京区 ・神奈川県：横浜市青... |
PICK UP
＼「好き」にかこまれた職場で働こう！／
“動物好き”のメンバーが集まっています♪
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| 仕事内容 | ★志望動機は「動物が好き」でもOK！ ★9割が未経験スタート ★充実の研修＆資格取得支援あり ★残業ほぼなし（月10時間程度） ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状態観... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋残業代全額支給＋... |
| 勤務地 | ＼静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中！／ ★静岡、愛知、京都、大阪、三重で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区、中央区、文京区 ・神奈川県：横浜市青... |
PICK UP
「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる！
未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 若手CRAを指導した経験 当社の強みや業務姿勢に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション 業務報告書 |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務おけるクライアント対応経験者 小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎スキル】 CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 SASプログラミング経験者 英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・製造業の業務データを活用したAI・データ分析による課題解決 ・図面・仕様書・不具合報告などの非構造データの収集・加工・分析 ・機械学習・深層学習を用いた予測モデルや異常検知システムの構築 ・経営層との対話を通じた課題特定とソリューション提案・開発 ・データ可視化ツールによる分析結果の報告・プレゼンテーション ・グローバル展開中のSaaS型ソリューションに関わる大型案件推進 |
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| 応募資格 | ◆応募資格（必須） ・データサイエンティストまたはデータアナリストとしての実務経験（3年以上） ・Python、Rなどを用いたデータ分析・統計モデリングの経験 ・SQLによるデータベース操作の経験 ・Tableau、Power BIなどのデータ可視化ツールの使用経験 ・ビジ... |
| 給与 | 年収 750万円～2000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京本社 ・関西オフィス ・名古屋オフィス ・ハイブリッド勤務（リモートワーク可／週1～3日出社） ※配属チームや業務内容により出社頻度は異なります ※オンボーディング時や定期的な出社をお願いする場合があります 【勤務時間】 ・9:00〜18:00（休憩1時... |
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| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUn |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート ＝試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます！！＝ 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
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| 応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎！（医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です） ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅（徒歩10分） 都営線三田駅（徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 環境分析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし（環境計量士の中身を知っている方） 環境計量士（あれば尚可） ・英語スキル 不問 ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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| 仕事内容 | ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴不問 ・学生時代含め実験動物を使用した実験の経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市（アクセス：JR磐田駅より車15分）※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 1.治験手続き文書（医療機関への申請書、報告書及び契約書等）の内容点検 2.モニタリング報告書（治験手続き）の内容点検 3.文書間の整合性確認 治験手続き文書、モニタリング報告書（治験手続き）、治験実施計画書、他 4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理 5.モニタリング（治験手続き）で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成 ◆入社後にはしっかりとした各種研修も行い、丁寧に教 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GCPの知識がある方 ・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験がある方 ・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できる方 ※医学、薬学等の専門知識を有している方歓迎♪ コミュニケーションやチームワークを重視できる方歓迎♪ 25歳以上50... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区【堺筋本町すぐ】 |
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| 仕事内容 | ・臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務（治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など）・ＣＲＦ内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング＝＝ 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ＝＝ |
|---|---|
| 応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン（エクセル、ワードなど）入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（地下鉄江坂駅 徒歩５分） |
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| 仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務（有害事例の登録・調査の進捗管理等）。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録（SAVVY)。 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市北区（最寄り駅：梅田・中津） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（1）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（21）｜ 神奈川県（4）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（2）｜ 石川県（0）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（2）｜ 大阪府（14）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
