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10/26更新!臨床開発(GCP-QC、監査)の転職・求人情報・2ページ目 27件

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27件中 21~27件目を表示中

求人の特徴
  • 女性活躍
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【勝どき】CMC薬事<申請資料の作成からレビュー・翻訳まで>◆週2在宅可/残業月10H/年休126日
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事業務経験者または申請資料QC経験者 ・英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件: ・CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者 ・薬事申請資料の翻訳経験者
給与 <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 ■補足事項なし <賃金内訳>...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京/大阪】QCスペシャリスト(英語文書あり)◆リモート・フレックス/プライム上場G
応募資格 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) 学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) ※対象文書例:...
給与 <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> ...
勤務地 <勤務地詳細1> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9...

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求人の特徴
  • 女性活躍
  • フレックス勤務
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAサポートのご経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作 ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは...
給与 <予定年収> 360万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【大阪】開発監査/薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス/東証プライム◇年休124日
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれか必須となります。 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 ■歓迎条件: ・Word Excel PowerPoint Adobe Ac...
給与 <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> 研究開発センター 住所:大阪府大阪市城東区森ノ宮二丁目3番30号 勤務地最寄駅:JR環状線/森ノ宮駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社の新規事業であるデータ利活用部門のチームメンバーとして、クライアント(製薬企業等)への分析サービス提供や提供先の新規開拓を担当します。 【職務詳細】 ・保有する国内約1,000病院の急性期病院DPCデータ等を用いた分析の実施 ・製薬企業をはじめとするヘルスケア企業のニーズに合わせたデータ利活用コンサルティング ・企業ニーズに基づく病院へのヒアリング調査等の企画・実施 ・分析結果
応募資格 【必須】 下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて購入データの分析実務経験をお持ちの方 ・データ利活用企業にてDPCデータの分析実務経験をお持ちの方 ・研究機関にて疫学または統計学の実務経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都新宿区新宿6丁目27-30新宿イーストサイドスクエア3F 都営大江戸線、東京メトロ副都心線「東新宿」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて医薬品をGMP工場で製造するための技術の検討・推進・維持をおまかせします。 【職務詳細】 ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 医薬品製造業において、多彩な面(製品
応募資格 【必須】 ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【尚可】 ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること ※試作や立ち会いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 福井県 勝山市 猪野口37字2番1号 京福バス「猪野口」バス停徒歩11分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP/TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM/ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務
応募資格 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 <活かせる経験> ・電子データ申請 ・SDTM/ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解...
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 本社(東京都千代田区)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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