| 仕事内容 | 【勝どき】CMC薬事<申請資料の作成からレビュー・翻訳まで>◆週2在宅可/残業月10H/年休126日 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事業務経験者または申請資料QC経験者 ・英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件: ・CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者 ・薬事申請資料の翻訳経験者 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 ■補足事項なし <賃金内訳>... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】QCスペシャリスト(英語文書あり)◆リモート・フレックス/プライム上場G |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) 学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) ※対象文書例:... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAサポートのご経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作 ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは... |
| 給与 | <予定年収> 360万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】開発監査/薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス/東証プライム◇年休124日 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれか必須となります。 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 ■歓迎条件: ・Word Excel PowerPoint Adobe Ac... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 研究開発センター 住所:大阪府大阪市城東区森ノ宮二丁目3番30号 勤務地最寄駅:JR環状線/森ノ宮駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の新規事業であるデータ利活用部門のチームメンバーとして、クライアント(製薬企業等)への分析サービス提供や提供先の新規開拓を担当します。 【職務詳細】 ・保有する国内約1,000病院の急性期病院DPCデータ等を用いた分析の実施 ・製薬企業をはじめとするヘルスケア企業のニーズに合わせたデータ利活用コンサルティング ・企業ニーズに基づく病院へのヒアリング調査等の企画・実施 ・分析結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験 ・製薬メーカーにて購入データの分析実務経験をお持ちの方 ・データ利活用企業にてDPCデータの分析実務経験をお持ちの方 ・研究機関にて疫学または統計学の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿6丁目27-30新宿イーストサイドスクエア3F 都営大江戸線、東京メトロ副都心線「東新宿」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて医薬品をGMP工場で製造するための技術の検討・推進・維持をおまかせします。 【職務詳細】 ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 医薬品製造業において、多彩な面(製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【尚可】 ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること ※試作や立ち会いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 福井県 勝山市 猪野口37字2番1号 京福バス「猪野口」バス停徒歩11分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP/TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM/ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 <活かせる経験> ・電子データ申請 ・SDTM/ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解... |
| 給与 | 年収 550万円~900万円 |
| 勤務地 | 本社(東京都千代田区) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道(1)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(1)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(13)| 神奈川県(2)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(2)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(1)| 愛知県(2)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(4)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(1)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(1)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |