仕事内容 | 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・品質管理の経験 ・5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験 |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 日給月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅:JR各線/富山駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー(依頼者)監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須 ・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル(5年以上) ・監査・査察対応・監査プロジェ... |
給与 | <予定年収> 800万円~1,300万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F 勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】GPSPに関わる品質管理 大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100% |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者 ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください <語学補足> 英語:業務中に使う機会がございます。 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | PV Compliance(クオリティ維持、管理)/AuditInspectionReadiness |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■歓迎条件: ・海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Complianc... |
給与 | <予定年収> 1,090万円~1,260万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ 勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | ★充実の研修&資格取得支援で未経験からスキルをGET ★残業&夜勤ナシ ★基本土日休み!有休取得促進期間があり連休取得もOK ★家族手当あり ★家賃費用や転居費用補助あり ★産育休後の復職率100% 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観察(... |
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応募資格 | ★未経験・第二新卒・ブランクOK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼... |
給与 | ★賞与年2回あり!11月から給与ベースアップします!> 【未経験の方】 月給20万1,10... |
勤務地 | ★東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城・静岡・愛知・京都・大阪・滋賀・佐賀で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区、文京区、板橋区、八王子市 ・神奈川県:横浜市、... |
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仕事内容 | ★充実の研修&資格取得支援で未経験からスキルをGET ★残業&夜勤ナシ ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり ★U・Iターン歓迎!家賃費用や転居費用補助あり ★ママ活躍中!産育休後の復職率100% 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態... |
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応募資格 | ★未経験・第二新卒・ブランクOK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼... |
給与 | ★賞与年2回あり!11月から給与ベースアップします!> 【未経験の方】 月給20万1,10... |
勤務地 | ★東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城・静岡・愛知・京都・大阪・滋賀・佐賀で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区、文京区、板橋区、八王子市 ・神奈川県:横浜市、... |
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仕事内容 | ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 化学・分析系…有機合成、高分子、触媒、無機合成、無機化学、構造解析、物性測定、機器分析 医薬、バイオ系…細胞培養、遺伝子操作、免疫染... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ライフスタイルの変化に合わせて無理な... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ライフスタイルの変化に合わせて無理なく... |
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仕事内容 | CMでもおなじみ!有名商品多数! 日用品メーカー国内No.1シェアで経験を活かすキャリアを 画像材料開発・トナー設計・インク設計 将来的には画像材料開発で中核的人材、適性があればリーダーとして事業を牽引していただきます。 【仕事の魅力】:お客様に満足してもらえる商品を作るにはどうしたらよいか︖ 同社では物事の本質を追求し、より良い商品を世の中に提供していくために... |
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応募資格 | ・学歴不問 ・画像材料開発・設計の5年以上の経験 ・コピー機・プリンターの機構把握 ・化学物質に関する知識 ※コピー機、プリンター機を製造販売している会社での勤務経験が望ましい |
給与 | 月給31万5000円~45万円 ※想定年収600万~900万円 ※時間外労働が発生した場合... |
勤務地 | 和歌山県 和歌山市1457−1 ※転勤なし ※出張の可能性あり(月1回程度/顧客先) (変更の範囲)変更なし |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務(マネージャー候補) (具体的には…) ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など) ■ |
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応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 (具体的には) ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など) ・受託案件の見積作成 【職務変更の範囲】 |
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応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務(マネージャー候補) (具体的には…) ■プレイング ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など) ■ |
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応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コ... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です! 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
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応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート =試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます!!= 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎!(医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です) ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅(徒歩10分) 都営線三田駅(徒歩15分) |
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仕事内容 | 環境分析業務全般 |
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応募資格 | ・求める学歴 専門、大卒以上 ・求める経験 理系で分析機器触ったことがある方 ある程度会話が出来る方 ・求める人物像 人の話を聞ける人 コミュニケーション取れる方 ・必須資格 特になし(環境計量士の中身を知っている方) 環境計量士(あれば尚可) ・英語スキル 不問 ... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市 金沢区 |
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仕事内容 | ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴不問 ・学生時代含め実験動物を使用した実験の経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRD勤務経験者及びGLP概念有識者 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市(アクセス:JR磐田駅より車15分)※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務:MC(メディカルコピーライター)グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
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応募資格 | 学歴:大学院修了以上 必要スキル: ・英語文献の読解力 ・学位取得(PhD or MD) <上記に加え、下記いずれかに該当する方> ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験(メディカルエージェンシー、フリーランス... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅:麹町(徒歩4分)、半蔵門(徒歩5分)、赤坂見附(徒歩11分)、四ツ谷駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 (SASプログラミング経験要、業界不問) ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(3)| 栃木県(3)| 群馬県(3)| 埼玉県(3)| 千葉県(3)| 東京都(53)| 神奈川県(4)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(3)| 長野県(3)| 富山県(4)| 石川県(2)| 福井県(4)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(4)| 愛知県(3)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(3)| 京都府(5)| 大阪府(25)| 兵庫県(5)| 奈良県(3)| 和歌山県(3)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(3)| 山口県(3)| 徳島県(2)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(3)| 長崎県(3)| 熊本県(3)| 大分県(3)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |