| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【製薬メーカーのDI・学術担当】 主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応いただきます。 ・文献の検索や学術資料を参照し、正確な最新情報の提供 ・対応後の対応記録作成 ※幅広いメーカーの医薬品に携われます。 すきま時間に製品や疾患に関する勉強も可能。 最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートできる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格 ・簡単なOA操作能力 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都豊島区） ※池袋駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ①下記商品の海外営業（輸出・輸入・三国間貿易） ・医薬品 ： 原薬・中間体 ・化学品 ： イオン交換樹脂・透過膜・水処理関連商品 ・健康食品： スティックゼリー ②上記①に伴う海外取引先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・台湾・韓国・インド他) ・国内出張あり（九州・関西・北陸） ・国内外の展示会参加 (欧州・中国・東南アジア） |
|---|---|
| 応募資格 | 【最低限必要な経験・資格】 ・海外営業経験 ・ビジネス英語力（TOEIC 800点以上） ・貿易実務経験 【できれば必要な経験・資格】 ・貿易関連法規の知識（貿菅令・関税法・外為法） ・新規事業立ち上げ経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はクリーンルーム内での医薬品各種製剤製造の装置オペレーション・検査及び梱包作業を、行っていただきます。 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお仕事です。 作業は体に負担の少なくスグに |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容は ・チューブ入り練りワサビ・カラシの検品作業 ・目の前に流れてくる製品を目視検査 ・検品作業その他の時間は箱詰め・梱包などの作業 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県北葛飾郡松伏町 |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はスープ類の製品を製造していきます。 ・原料投入：材料をバーコード管理された状態で検品したのち、調合用のラインに投入する。 ・原料調合：専用の機械で調合（自動） ・調合後管理：専用の保存コンテナで生産品に応じで出し入れを行う。 ・製造準備：保存コンテナを専用のミキサーにセットしミ |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分 ・JR 田町駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容・ミッション】 ■ニューロイノベーションユニット（NIU）では神経科学（脳科学）の産業応用に関する研究開発支援・事業企画・事業運営を行う世界でも類を見ないコンサルティングチームです。 ■NIUのチームのミッションは、アイディアとして面白く、科学的に信頼でき、事業として顧客を大いに成功させる神経科学関連ビジネスを上流の企画・研究開発から、実際の事業の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いづれかの業務経験 ■企画経験（エビデンスなどをもとに事業を構想する力） ■調査経験（医学・科学系論文の探索・理解・要約ができる） ■企画や報告に関わるスライドや報告書の作成経験 ■実験・プロジェクトワーク経験 ■統計・機械学習/プログラミング経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 ■クライアント（依頼者）とスケジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ◎モニタリング研修について |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【DI（ドラッグインフォメーション）とは】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 ■プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ■問い合わせ件数は1～20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格者またはMR経験者（MR認定資格失効中可） 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションする... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋３－２７－１２ |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 仕事内容 | ペット医療を主に受託検査サービスを行う外資系企業での病理検査業務 【東京】病理検査技師～成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業～ 【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で専門の病理・細胞診断医が診断を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方 ※病理標本全体ではなく、一部の作業のご経験をお持ちの方も歓迎いたします。 【歓迎条件】 ・医学英語の読解力をお持ちの方 ＜職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！＞ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東小金井事業所 （東京都小金井市梶野町5-8-18） 【最寄駅】 JR中央線「東小金井」駅より徒歩6分 |
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| 千代田区（26,850）｜ 中央区（16,194）｜ 港区（36,691）｜ 新宿区（14,274）｜ 文京区（3,088）｜ 台東区（2,782）｜ 墨田区（1,991）｜ 江東区（6,511）｜ 品川区（9,847）｜ 目黒区（2,833）｜ 大田区（3,704）｜ 世田谷区（2,884）｜ 渋谷区（16,798）｜ 中野区（1,871）｜ 杉並区（1,675）｜ 豊島区（4,184）｜ 北区（1,093）｜ 荒川区（749）｜ 板橋区（2,285）｜ 練馬区（1,969）｜ 足立区（2,194）｜ 葛飾区（1,078）｜ 江戸川区（1,605）｜ 八王子市（1,630）｜ 立川市（1,238）｜ 武蔵野市（905）｜ 三鷹市（861）｜ 青梅市（360）｜ 府中市（1,209）｜ 昭島市（402）｜ 調布市（764）｜ 町田市（1,274）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（430）｜ 日野市（546）｜ 東村山市（445）｜ 国分寺市（352）｜ 国立市（220）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（226）｜ 武蔵村山市（201）｜ 多摩市（501）｜ 稲城市（240）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（623）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
