| 仕事内容 | 受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。 【受託業務】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・文献のスクリーニング など 【リーダー業務】 ・業務の企画・遂遂・改善 （（常業務の処理や課題解決、効率化の精度向上、優先順位の判断、トラブル対応、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・ 治験における安全性情報の処理管理経験をお持ちの方（ICCC等の経験を想定） ・ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3年以上） ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ※拠点近隣のクライアント先での勤務となる場合があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約支援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・PMSにおける施設契約に関わる業務1 年以上 【歓迎条件】 ・メーカーにおける施設契約業務 ・リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 勝どき駅 |
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| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品に関わる幅広いサービスを提供する同社において、医薬品原薬に係る品質保証業務をお任せします。 ・監査実施と指導（主な対応先は国内外原薬メーカー） ・行政の査察対応 ・GMP組織上の製造管理者として統括も将来展望するミッション ・出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、薬事業務（MF管理業務含む） ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・外国製造業者認定、GQP／品質に関する取り決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品原薬に係る品質保証業務の経験 ■海外原薬メーカーと国内製販との間の調整経験 ■製薬会社或いは原薬商社における品質保証業務の統括及び 一定のマネジメント経験或いはそれに準じる職務経験 ■薬機法（GMP／QMS省令）に係る知... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 本社の国際部における、海外関連業務の推進をご担当頂きます。 ・社内関連各部署と連携し、医薬原薬輸入の推進 ・海外既存原薬メーカー出張訪問、各種対応 ・社内営業部門、品質保証部門などのサポート（トラブル対応、監査サポートなど） ・海外新規原薬サプライヤーの開拓 ・国内医薬品メーカーへ社内営業部門と協働含む顧客訪問、各種対応 ・長期的には輸出ビジネスの開拓も行っていただきます。 ※海外・国内の原薬メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス会話レベルの英語スキル（単独で海外出張して、会話して対応できるレベル） ■購買業務経験または海外営業経験のある方 【歓迎要件】 ■理系の専攻（応用科学、化学合成、有機合成※薬学、ケミカル関連の知識尚可） ■農学系（農芸化学）の方は大歓迎いたします ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | リチウムイオン電池の研究開発を行う当社において、エンジニアとしては幅広い業務をお任せ致します。 入社後は今までの経験に応じて適性なポジションに配属し、様々な経験を積んで頂きます。 当社は電池を欲している完成品メーカー、電池材料の供給業者など多方面 と取引しているため、業界ニーズをどこよりも早く捉えています。 潜在ニーズに先回りできるため、新たな市場を作ることができます。 【活かせるスキル】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・リチウムイオン電池や固体電池に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 文京区春日2-12-12 コロネード春日（本社） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線「茗荷谷駅」より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | タンパク事業部の研究員として、カラムクロマトグラフィー（特にAKTA）を用いたタンパク質調製をメインに、担当案件の顧客対応など、幅広い業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆受託案件の顧客対応、案件管理業務、提案業務 ◆抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等） ◆社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・修士以上 ・事業会社におけるタンパク質に関する業務の経験3年程度以上 ・受託業務に関わる経験もしくは顧客対応業務経験 ・本ポジションに対して活かせる（＝アピールできる）得意分野もしくは経験があること 【歓迎条件】 ・海外企業からの委託業務対応経験(窓口等)... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 渋谷区本町3ｰ12ｰ1 住友不動産西新宿ビル6号館（本社・技術研究所） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 都営大江戸線「西新宿5丁目駅」出口A2から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | RNAアプタマーの研究開発業務をお任せいたします。（in vitro試験、iv vivo試験、委託試験の管理業務等） 【具体的には】 ? 新規のSELEX技術、アプタマー応用技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。 ? SELEXの標的(精製タンパク質、細胞等)を調製し、アプタマーを取得する。 ?（主任研究員で採用の場合は）社外（製薬会社等）と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■生化学または分子生物学的実験手法に習熟している ■Full Paperが執筆できる程度の英語力 ■アカデミアの方はPhＤ取得者、修士の場合は製薬会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験。 ■哺乳類培養細胞を用いたタンパク質産... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 港区白金台3-16ｰ13 白金台ウスイビル6階（本社） ※研究時は東京大学医科学研究所内にて業務を行います。 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「白金台駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | メディカルコピーライターとして、製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集をお任せいたします。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 [職務詳細] ・総合的な情報収集(医学文献や専門書の調査、医療関係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方 ・博士研究員（ポスドク） ・医療用医薬品広告代理店制作部 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師） ・メディカ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 千代田区丸の内2-1-1 明治生命館5F 東京本部 ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 【最寄り駅】 「二重橋前駅」「日比谷駅」「東京駅」徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。 [業務詳細] ◆治験コーディネーター業務全般 ・被験者である患者への同意説明補助 ・来院管理 ・検査の対応 ・症例報告書作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 ◆治験支援部全体の取りまとめ ◆部下のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方 ・CRC経験10年以上 【歓迎】 ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都中央区八丁堀 3-4-8 RBM京橋ビル(東京本社) 千葉県船橋市本町3-32-20 東信船橋ビル2階(船橋オフィス) ※将来的に首都圏内での転勤可能性有 受動喫煙対策：屋内禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分 ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証 ・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート ・コールセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒以上 【必須】 ・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識 ・一般企業での就業経験 ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験 ●あれば尚可● ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文を... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。 受動喫煙対策：その他 ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。 ＜勤務地詳細＞ 東京本社の場合 東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F 受動喫煙対策... |
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| 仕事内容 | ☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集 ・MRや |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地... |
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| 仕事内容 | 品質保証部長の指示のもと、当社製品の品質保証及び品質管理業務を担っていただきます。 【品質管理業務詳細】 ・品質マネジメントシステム（ISO13485ベース）の 構築・管理・運用 ・品質文書の作成・管理（手順書・記録の作成、承認管理、配布、保管等） ・内部監査、供給者監査の実施、管理 ・第三者認証機関の監査対応 ・委託先製造所管理 ・製品のリリース承認（出荷判定） ・品質試験委託先の調整、試験結 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ISO13485についての知識・運用経験/5年以上 ・英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【歓迎要件】 ・QSR対応経験、MDD/MDR対応経験 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線新宿三丁目駅 徒歩2分、JR山手線新宿駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。 入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。 [業務詳細] （1）CRC業務 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・治験/SMO業界での営業経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京エリアの施設 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。 臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 ■ポジションについて補足 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ※新宿駅南口より徒歩10分 ☆地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS※）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・全国出張が可能な方（月数回発生） 【歓迎】 ・組織でのリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 【最寄駅】 東京メトロ 日比谷線「神谷町」駅3出口（徒歩約4分） 東京メトロ 銀座線「虎ノ門」駅4出口（徒歩約6分） 東京メトロ 千代田線・丸ノ内線・日比谷線「霞ヶ関」駅A12出口... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務 <詳細> ・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ ・試験毎のオペレーション手順の構築 ・試験毎の登録システムの受け入れテストの実施 ・被験者登録、臨床試験関連データの受付およびシステム入力(Web・FAX・電話等による受付) ・使用システムに関する操作手順の問い合 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 社会人経験3年以上かつ下記いずれかを満たす方 ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問) ・看護師、臨床検査技師、医療事務、臨床開発業務（CRA／CRC）等の医療業界経験者 【歓迎条件】 ・コールセンター、ヘルプデスクのスーパーバイザー経験者 (業... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 仕事内容 | リスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務 <詳細> ・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整 （例：リスク評価結果、軽減・予防策） ・リスク監視システムの仕様作成・構築・バリデーション ・セントラルモニタリング会議の主催、ファシリテート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CROや製薬メーカーで下記いずれかの臨床試験関連業務ご経験（3年以上） ・モニタリングやCRCの実務経験 ・データマネジメントやシステム構築、統計解析の実務経験 【歓迎】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務経験 ・プロジェクトマネ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 千代田区（26,863）｜ 中央区（16,207）｜ 港区（36,707）｜ 新宿区（14,288）｜ 文京区（3,106）｜ 台東区（2,779）｜ 墨田区（1,993）｜ 江東区（6,517）｜ 品川区（9,857）｜ 目黒区（2,834）｜ 大田区（3,707）｜ 世田谷区（2,882）｜ 渋谷区（16,810）｜ 中野区（1,871）｜ 杉並区（1,674）｜ 豊島区（4,188）｜ 北区（1,093）｜ 荒川区（746）｜ 板橋区（2,288）｜ 練馬区（1,969）｜ 足立区（2,195）｜ 葛飾区（1,078）｜ 江戸川区（1,604）｜ 八王子市（1,628）｜ 立川市（1,237）｜ 武蔵野市（905）｜ 三鷹市（864）｜ 青梅市（360）｜ 府中市（1,209）｜ 昭島市（402）｜ 調布市（764）｜ 町田市（1,275）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（430）｜ 日野市（546）｜ 東村山市（444）｜ 国分寺市（352）｜ 国立市（220）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（223）｜ 武蔵村山市（201）｜ 多摩市（501）｜ 稲城市（240）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（622）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
