| 仕事内容 | 安全性情報管理の支援業務に特化し、 幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、 薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・薬事申請関連ドキュメントの翻訳 ・CTD、治験統括報告書、治験実施計画書、照会事項回答／機構相談資料、同意説明文書、添付文書、治験薬概要書等の対応 ・医薬品安定性情報に関する翻訳業務（患者情報／医薬品情報、副作用、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・薬事申請資料作成の経験（QC業務のみの経験でも可） ・TOEIC(R)テスト(R)800点以上もしくは翻訳業務の実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 勝どき駅 |
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| 仕事内容 | 受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。 【受託業務】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・文献のスクリーニング など 【リーダー業務】 ・業務の企画・遂遂・改善 （（常業務の処理や課題解決、効率化の精度向上、優先順位の判断、トラブル対応、 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・ 治験における安全性情報の処理管理経験をお持ちの方（ICCC等の経験を想定） ・ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3年以上） ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ※拠点近隣のクライアント先での勤務となる場合があります ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約支援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・PMSにおける施設契約に関わる業務1 年以上 【歓迎条件】 ・メーカーにおける施設契約業務 ・リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 勝どき駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 東京オフィス所属のＳＭＡ（臨床試験事務局担当者）を募集致します。 ☆入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規臨床試験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や試験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、臨床試験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 営業経験（2年以上） 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 アクセス ・東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分 ・東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分 ■受動喫煙対... |
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| 仕事内容 | ■糖尿病重症化予防業務 同社では自治体より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。 相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。 事業拡大にともない、患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。 ≪想定される業務内容≫ ・糖尿病患者様への面談、電話指導 ・相談員への指導方法のレクチャー ◎服装はオフィスカジュアルOK！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・保健師もしくは管理栄養士の何れかの資格をお持ちの方 ・保健指導経験もしくは栄養指導経験（3年以上） ・簡単なPCスキル Word、Excel（表計算、グラフ作成） ・面談等で宿泊を伴う出張が可能な方 （※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間～10日間の... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル（池袋本社） ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 |
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| 仕事内容 | 同社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません）。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを 頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・DM（データマネジメント）業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 東京都新宿区新宿 （東京メトロ線「新宿三丁目駅」C8出口より徒歩30秒） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品に関わる幅広いサービスを提供する同社において、医薬品原薬に係る品質保証業務をお任せします。 ・監査実施と指導（主な対応先は国内外原薬メーカー） ・行政の査察対応 ・GMP組織上の製造管理者として統括も将来展望するミッション ・出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、薬事業務（MF管理業務含む） ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・外国製造業者認定、GQP／品質に関する取り決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品原薬に係る品質保証業務の経験 ■海外原薬メーカーと国内製販との間の調整経験 ■製薬会社或いは原薬商社における品質保証業務の統括及び 一定のマネジメント経験或いはそれに準じる職務経験 ■薬機法（GMP／QMS省令）に係る知... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 本社の国際部における、海外関連業務の推進をご担当頂きます。 ・社内関連各部署と連携し、医薬原薬輸入の推進 ・海外既存原薬メーカー出張訪問、各種対応 ・社内営業部門、品質保証部門などのサポート（トラブル対応、監査サポートなど） ・海外新規原薬サプライヤーの開拓 ・国内医薬品メーカーへ社内営業部門と協働含む顧客訪問、各種対応 ・長期的には輸出ビジネスの開拓も行っていただきます。 ※海外・国内の原薬メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス会話レベルの英語スキル（単独で海外出張して、会話して対応できるレベル） ■購買業務経験または海外営業経験のある方 【歓迎要件】 ■理系の専攻（応用科学、化学合成、有機合成※薬学、ケミカル関連の知識尚可） ■農学系（農芸化学）の方は大歓迎いたします ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り：飯田橋駅 |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング等）との調整 ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】いずれか必須 ・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ・ 看護師 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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| 仕事内容 | ・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う） ・画像QC…ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認 ・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理 ・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系の素養がある方 (系大学卒もしくは理系職種のご就業経験) ・3年以上の就業経験 【歓迎要件】 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験があるなど ・CRA経験 ・CRC経験 ・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京本社 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分/ JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | リチウムイオン電池の研究開発を行う当社において、エンジニアとしては幅広い業務をお任せ致します。 入社後は今までの経験に応じて適性なポジションに配属し、様々な経験を積んで頂きます。 当社は電池を欲している完成品メーカー、電池材料の供給業者など多方面 と取引しているため、業界ニーズをどこよりも早く捉えています。 潜在ニーズに先回りできるため、新たな市場を作ることができます。 【活かせるスキル】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・リチウムイオン電池や固体電池に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 文京区春日2-12-12 コロネード春日（本社） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線「茗荷谷駅」より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | タンパク事業部の研究員として、カラムクロマトグラフィー（特にAKTA）を用いたタンパク質調製をメインに、担当案件の顧客対応など、幅広い業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆受託案件の顧客対応、案件管理業務、提案業務 ◆抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等） ◆社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・修士以上 ・事業会社におけるタンパク質に関する業務の経験3年程度以上 ・受託業務に関わる経験もしくは顧客対応業務経験 ・本ポジションに対して活かせる（＝アピールできる）得意分野もしくは経験があること 【歓迎条件】 ・海外企業からの委託業務対応経験(窓口等)... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 渋谷区本町3ｰ12ｰ1 住友不動産西新宿ビル6号館（本社・技術研究所） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 都営大江戸線「西新宿5丁目駅」出口A2から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | RNAアプタマーの研究開発業務をお任せいたします。（in vitro試験、iv vivo試験、委託試験の管理業務等） 【具体的には】 ? 新規のSELEX技術、アプタマー応用技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。 ? SELEXの標的(精製タンパク質、細胞等)を調製し、アプタマーを取得する。 ?（主任研究員で採用の場合は）社外（製薬会社等）と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■生化学または分子生物学的実験手法に習熟している ■Full Paperが執筆できる程度の英語力 ■アカデミアの方はPhＤ取得者、修士の場合は製薬会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験。 ■哺乳類培養細胞を用いたタンパク質産... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 港区白金台3-16ｰ13 白金台ウスイビル6階（本社） ※研究時は東京大学医科学研究所内にて業務を行います。 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「白金台駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | メディカルコピーライターとして、製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集をお任せいたします。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 [職務詳細] ・総合的な情報収集(医学文献や専門書の調査、医療関係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 【歓迎】以下のご経験をお持ちの方 ・博士研究員（ポスドク） ・医療用医薬品広告代理店制作部 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師） ・メディカ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 千代田区丸の内2-1-1 明治生命館5F 東京本部 ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 【最寄り駅】 「二重橋前駅」「日比谷駅」「東京駅」徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。 [業務詳細] ◆治験コーディネーター業務全般 ・被験者である患者への同意説明補助 ・来院管理 ・検査の対応 ・症例報告書作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 ◆治験支援部全体の取りまとめ ◆部下のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方 ・CRC経験10年以上 【歓迎】 ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都中央区八丁堀 3-4-8 RBM京橋ビル(東京本社) 千葉県船橋市本町3-32-20 東信船橋ビル2階(船橋オフィス) ※将来的に首都圏内での転勤可能性有 受動喫煙対策：屋内禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分 ... |
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| 仕事内容 | 製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証 ・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート ・コールセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒以上 【必須】 ・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識 ・一般企業での就業経験 ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験 ●あれば尚可● ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文を... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。 受動喫煙対策：その他 ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。 ＜勤務地詳細＞ 東京本社の場合 東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F 受動喫煙対策... |
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| 千代田区（26,305）｜ 中央区（15,906）｜ 港区（36,030）｜ 新宿区（14,049）｜ 文京区（3,023）｜ 台東区（2,712）｜ 墨田区（1,935）｜ 江東区（6,391）｜ 品川区（9,703）｜ 目黒区（2,797）｜ 大田区（3,659）｜ 世田谷区（2,848）｜ 渋谷区（16,525）｜ 中野区（1,843）｜ 杉並区（1,661）｜ 豊島区（4,086）｜ 北区（1,081）｜ 荒川区（742）｜ 板橋区（2,248）｜ 練馬区（1,962）｜ 足立区（2,189）｜ 葛飾区（1,073）｜ 江戸川区（1,592）｜ 八王子市（1,613）｜ 立川市（1,216）｜ 武蔵野市（892）｜ 三鷹市（863）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（759）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（540）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（350）｜ 国立市（219）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（222）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（239）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（615）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
