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11/24更新!東京都の医薬品関連の転職・求人情報・73ページ目 1591件

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1591件中 1441~1460件目を表示中

仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍!  -試験の企画
応募資格 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 【勤務地】 虎ノ門オフィス(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号) 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 (具体的には・・・) (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (3)被験者登録促進 (4)データ収集  (5)各施設へのフ
応募資格 【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。
応募資格 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問)
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https://gumvir4mbh.ovice.in/l...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都千代田区

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 下記全てということではなく、ご経験、スキルに応じてお任せする業務を相談させていただきます。 ・新規事業開発やアライアンス支援のための技術/知財分析(現存技術の異分野展開、ライセンス先やM&A先候補の抽出と戦略策定) ・クライアント保有技術、知財の評価分析/棚卸しや強化等の支援 ・将来有望と考えられる分野/市場の技術分類体系の構築 ・有望技術/知財の異分野用途展開案の
応募資格 ・理系の修士、博士課程修了者(バックグラウンドはどのようなものでも可能です!) ・英文技術文献の読解力(調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文/特許など英語文献も対象となるため) ・Microsoft Word, Excel, PowerPointで各種レポー...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 エリア:東京23区 最寄り駅:都営新宿線 小川町駅(徒歩6分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 生物農薬製剤の開発営業 ①日本での農薬登録に向けた委託試験のアレンジ ②客先訪問などプロモーション活動 ③日本品の海外での登録に向けたアレンジ ・上記製剤の輸出入業務
応募資格 農学系のバックグラウンドをお持ちの方 英語力(読み書きレベル以上)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 エリア:東京23区 最寄り駅:都営大江戸線 月島駅(徒歩5分)

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仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出
応募資格 薬剤師資格(必須) コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 池袋本社もしくは都内製薬企業内

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 2.PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメ
応募資格 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
給与 年収 600万円~
勤務地 ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 【東京都オフィス】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 (※ブランク期間があってもご相談ください) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ...
給与
勤務地 東京都港区

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物(主にラット、マウス)を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本
応募資格 ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験(ラット・マウス・ウサギ等)の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都練馬区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など
応募資格 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京/恵比寿

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◎ 生活必需品を扱う大型物流センターの立ち上げから稼働までのプロジェクト推進を担っていただきます。 ノウハウや知見シェアも出来るため、スキルアップにも繋がる業務です。 [具体的には] ・物流採算性の策定 ・物流設計におけるシミュレーション ・計画策定 ・メーカー様・小売業様からの物流ニーズへの提案と調整 ・物流全体設計 ・社内における他部署間連携、外部協力業者との調整 ・プロジェクト
応募資格 [必須] ・何らかの物流経験があり、ご自身で手を動かして分析や改善を実行したことがある方  [歓迎] ・新規物流センター開設プロジェクトに携わった経験をお持ちの方  ・自社物流だけでなくサプライチェーン全体の改善に関わる経験をお持ちの方 ・化粧品 日用品 医薬品業界経験、業...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府(大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分), 東京都(JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品薬事のライティング業務 ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との
応募資格 【必須要件】 ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む) ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者
給与 年収 600万円~
勤務地 【東京都港区】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府大阪市北区】 ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分 ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分 ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.CRC経験者  2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方  3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ...

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.SMA経験者  2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方  3.治験業界のご経験がある方   4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.CRC経験者  2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方  3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
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  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.SMA経験者  2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方  3.治験業界のご経験がある方   4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
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仕事内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ
応募資格 【必須要件】 ・Word、Excel、PowerPoint、メールが業務上使用できる方 【歓迎要件】 ・検体処理経験、カルテの判読経験のある方 ・臨床検査技師、看護師、その他医療資格をお持ちの方
給与 年収 200万円~300万円
勤務地 【勤務地】 東京都港区芝浦 神奈川県横浜市西区 ※東京:都内の医療機関もしくはオフィス(浜松町) ※神奈川:神奈川県の医療機関もしくはオフィス(横浜市) 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 2020年10月に衛生検査所開設したバイオベンチャー企業での遺伝子検査業務 自社検査設備を利用した遺伝子検査(次世代シーケンサー:ウェット)をお任せいたします。 検査所は現在5人体制、検査数増加のための増員募集です。 ※試用期間中は直接雇用を前提とする派遣雇用(紹介予定派遣) 【当社について】 <感染症対策のトータルソリューションカンパニー> ■2020年10月衛生検査所開設
応募資格 【応募条件】 ・次世代シーケンサー(ウェット)のご経験がある方 【歓迎スキル】 ・理系素養がある方 ・PCR検査の実務経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方
給与 年収 350万円~
勤務地 東京都港区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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