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10/7更新!東京都の医薬品関連の転職・求人情報・73ページ目 1657件

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1657件中 1441~1460件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 メディカルライター業務 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労
応募資格 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)
給与 年収 400万円~
勤務地 ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 ※クライアント企...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業
応募資格 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスク...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。 【業務内容】 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのPR活動 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。
応募資格 ・CRC・CRAの経験者 ・コンプライアンス意識の高い方 ・PC操作に問題がない方 【歓迎要件】 ・英語の読み書き可能な方 ・事業計画書の企画立案経験がある方 【求める人物像】 ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・依頼企業、実施施設、自社内、...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 東京都港区 ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分 ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分 ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般 (モニタリング担当者、内勤事務局担当者) 【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。 ■Rea
応募資格 【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機
応募資格 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張
応募資格 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2.高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3.Underfill,Die Attach Paste,Die Attach Film,Thermal Interface Material等の材料開...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京/中央区

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)およびGPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 製薬企業から受託しているプロジェクトに対する品質管理業務を指しています。
応募資格 医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません! ※医療系資格(薬剤師、MR等)も不問です。
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3~5分 ※駅直結で雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です

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仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 内資系CROでの薬事業務 当社にて開発薬事(戦略薬事)としての業務をご担当頂きます。 (具体的には・・・) ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル) 【同社の特徴と魅力】 ◆ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス 1982年の創業から40
応募資格 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・開発薬事のご経験をお持ちの方 ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします!
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都中央区 【最寄り駅】 東京メトロ日比谷線「虎ノ門ヒルズ」駅より徒歩2分

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍!  -試験の企画
応募資格 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 【勤務地】 虎ノ門オフィス(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号) 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩約14分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 (具体的には・・・) (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (3)被験者登録促進 (4)データ収集  (5)各施設へのフ
応募資格 【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 内資系CROでのデータマネジメント業務 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。 将来的に解析業務を担当いただくことも可能です。
応募資格 【応募条件】 DM(データマネジメント)の実務経験がある方 【歓迎スキル】 臨床研究のご経験がある方(年数不問)
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、  不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを  引き渡すまでの業務です。  具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、  施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、  データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、  データ収
応募資格 【必須条件】 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都新宿区 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https://gumvir4mbh.ovice.in/l...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都千代田区

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 下記全てということではなく、ご経験、スキルに応じてお任せする業務を相談させていただきます。 ・新規事業開発やアライアンス支援のための技術/知財分析(現存技術の異分野展開、ライセンス先やM&A先候補の抽出と戦略策定) ・クライアント保有技術、知財の評価分析/棚卸しや強化等の支援 ・将来有望と考えられる分野/市場の技術分類体系の構築 ・有望技術/知財の異分野用途展開案の
応募資格 ・理系の修士、博士課程修了者(バックグラウンドはどのようなものでも可能です!) ・英文技術文献の読解力(調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文/特許など英語文献も対象となるため) ・Microsoft Word, Excel, PowerPointで各種レポー...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 エリア:東京23区 最寄り駅:都営新宿線 小川町駅(徒歩6分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 生物農薬製剤の開発営業 ①日本での農薬登録に向けた委託試験のアレンジ ②客先訪問などプロモーション活動 ③日本品の海外での登録に向けたアレンジ ・上記製剤の輸出入業務
応募資格 農学系のバックグラウンドをお持ちの方 英語力(読み書きレベル以上)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 エリア:東京23区 最寄り駅:都営大江戸線 月島駅(徒歩5分)

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 2.PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメ
応募資格 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
給与 年収 600万円~
勤務地 ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 【東京都オフィス】 ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分 ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分 【大阪府...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 (※ブランク期間があってもご相談ください) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ...
給与
勤務地 東京都港区

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仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出
応募資格 薬剤師資格(必須) コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 池袋本社もしくは都内製薬企業内

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物(主にラット、マウス)を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本
応募資格 ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験(ラット・マウス・ウサギ等)の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都練馬区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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千代田区(26,305)中央区(15,906)港区(36,030)新宿区(14,049)文京区(3,023)台東区(2,712)墨田区(1,935)江東区(6,391)品川区(9,703)目黒区(2,797)大田区(3,659)世田谷区(2,848)渋谷区(16,525)中野区(1,843)杉並区(1,661)豊島区(4,086)北区(1,081)荒川区(742)板橋区(2,248)練馬区(1,962)足立区(2,189)葛飾区(1,073)江戸川区(1,592)八王子市(1,613)立川市(1,216)武蔵野市(892)三鷹市(863)青梅市(359)府中市(1,171)昭島市(399)調布市(759)町田市(1,261)小金井市(330)小平市(427)日野市(540)東村山市(441)国分寺市(350)国立市(219)福生市(125)狛江市(166)東大和市(178)清瀬市(183)東久留米市(222)武蔵村山市(192)多摩市(499)稲城市(239)羽村市(252)あきる野市(165)西東京市(615)西多摩郡瑞穂町(91)西多摩郡日の出町(37)西多摩郡檜原村(2)西多摩郡奥多摩町(11)大島町(9)利島村(2)新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(0)
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