| 仕事内容 | ・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案） 等）の作成または査読 ・治験総括報告書（案）の作成または査読 ・添付文書（案）の作成または査読 ・医学・薬学専門誌への投稿用原稿の作成 ・翻訳業務（英文和訳、和文英訳） ・製造販売承認・認証の申請資料の作成支援および査読 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など |
|---|---|
| 応募資格 | PV経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 リモート勤務可 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結 |
|---|---|
| 応募資格 | CRAもしくはCRCの経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは】 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】専門学校卒以上 【年 齢】未経験者：年齢は35才位迄の男女 経験者：45才位迄の男女 【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可） 【必須】 次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国各地の都道府県 ※ご希望を承ります |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 【魅力】 モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 薬品、化粧品等の品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須要件】GMPでの分析業務経験あり 【尚可要件】HPLC・GCを用いた分析業務経験あり |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉 |
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| 仕事内容 | 海外・国内の製造工場の製造管理、クレーム対応、出荷判定、 デザイン確認、社内資料の作成、仕様書の作成（英語）、薬事申請 各工場（海外含む）折衝 基本的には、未経験で OK その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語が日常会話できる方 尚可：製造管理・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉 |
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| 仕事内容 | 海外・国内の製造工場の製造管理、クレーム対応、出荷判定、 デザイン確認、社内資料の作成、仕様書の作成（英語）、薬事申請 各工場（海外含む）との折衝 部内社員のマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 英語で日常会話できる方 （業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC500 点以上） チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方。 何事も前向きな方。 品質問題解決力能力のある方。 物事に対しての本質を見極められる方。 ・食品、日用品、医療品、医療機器... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容：海外・国内の受発注対応 輸入通関業者及び工場とのやり取り 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語で日常会話できる方 （業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC600 点以上）、 尚可：国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験, 輸出入業務 1 年 以上の経験、 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 業務内容：海外・国内の受発注対応 輸入通関業者及び工場とのやり取り 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。 他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。） 在庫回転率改善提案、物流業務改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 英語が日常会話できる方（業務での英語の使用はチャット中心です 目安 TOEIC600 点以上）、 チャレンジ精神のある方、 数字の取り扱いが苦手でない方 尚可：国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験, 輸出入（船）業務 3 年以上の経験、 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ・臨床研究における新規顧客への営業活動 ・新規臨床研究の要件ヒアリング～見積書の作成～契約合意に向けたクライアント（主に製薬メーカー・医療機器メーカー）との折衝・調整 ・契約締結・受託後のプロジェクトリーダーへの引継ぎ、サポート（再見積もり対応、契約更新対応） 【ミッション】 臨床研究業務の受託に向けた企画提案営業、および受託後の契約対応を担当いただきます。 （案件規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MRの実務経験3年以上 ※主な営業訪問先は製薬メーカー（メディカルアフェアーズ・マーケティング部門）であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス構築に積極的に取り組める方を求めています 【あると望ましいスキル】 ・英語コミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約6分 ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約4分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 750点以上程度）※最終面接時に英語による面接も実施します。 【歓迎要件】▼海外子会社... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター） ・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 【配属先】 当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合） 当社CRO事業部（受託の場合） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・CRA（臨床開発モニター）経験必須 【あれば尚可】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 臨床研究モニター（受託型） ・配属先 ：当社臨床研究部 ・開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・医薬品／臨床研究モニターの経験必須 【あれば尚可】 ・英語力 ・EDC使用経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のクスリの相談窓口担当 【主な仕事内容】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応後は対応記録作成 【環境】 ・プロジェクトはチームで行います（1チーム3～20名） ・問い合わせ件数：1日20件程度 ＊空き時間は製品や疾患に関する勉強が可能です。 最新の知識に触れながら、日々情 |
|---|---|
| 応募資格 | ・正看護師資格 ・看護大学卒 ・夜勤を含む病棟経験1か所で1年以上 ・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・医薬品に関心があり、知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 池袋本社もしくは都内製薬企業内 ※配属先は原則入社後にお伝えとなります。 【池袋本社】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※雨の日も濡れずに通えます。 |
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| 仕事内容 | 大手・外資系製薬企業のDI（ドラッグインフォメーション）・学術業務担当 【具体的には】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応記録作成 【環境】 ・チームでプロジェクトに携わります（1チーム3名～20名程度） ・問い合わせ件数：1日20件程度 【やりがい】 ◆大手・外資系製薬企業で働け |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医師資格 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社もしくは都内製薬企業内 【本社所在地】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※駅から雨に濡れずに通えます。 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの海外営業業務 主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業 臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト（業務受託・派遣・薬事コンサルティング・医薬翻訳・癌領域の研修アウトソース等）の受注に繋げます。 契約受注後はクライアントとの窓口として開発部門・業務支援部門と連携しながら信頼 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方 ・ネイティブレベルの英語力（会議、交渉、プレゼンテーション、メール） ・ネイティブレベルの日本語力(外国籍の方の場合) 【歓迎スキル】 ・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合) ・CRO経験者の方 ・英語以外の... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 【最寄駅】 ・東京メトロ千代田線「湯島」駅より徒歩2分 ・銀座線「末広町」駅、「上野広小路」駅より徒歩3分 ・日比谷線「仲御徒町」駅より徒歩3分 ・都営地下鉄 大江戸線「上野御徒町」駅より徒歩3分 ・JR山手線、京浜東北線「御徒町」駅より徒歩5分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,305）｜ 中央区（15,906）｜ 港区（36,030）｜ 新宿区（14,049）｜ 文京区（3,023）｜ 台東区（2,712）｜ 墨田区（1,935）｜ 江東区（6,391）｜ 品川区（9,703）｜ 目黒区（2,797）｜ 大田区（3,659）｜ 世田谷区（2,848）｜ 渋谷区（16,525）｜ 中野区（1,843）｜ 杉並区（1,661）｜ 豊島区（4,086）｜ 北区（1,081）｜ 荒川区（742）｜ 板橋区（2,248）｜ 練馬区（1,962）｜ 足立区（2,189）｜ 葛飾区（1,073）｜ 江戸川区（1,592）｜ 八王子市（1,613）｜ 立川市（1,216）｜ 武蔵野市（892）｜ 三鷹市（863）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（759）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（540）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（350）｜ 国立市（219）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（222）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（239）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（615）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
