| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線／品川駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。 案件の領域はオ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北区... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上） ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT（統計解析）】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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| 仕事内容 | オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目５番３６号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 臨床試験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 臨床試験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ■勤務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※1～4の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 1.SMO/CROでの業務監査経験がある方 2.臨床試験コーディネーター経験者 3.CRO経験者 4.臨床試験事務局経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 基本の勤務地は、東京オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 ■東京オフィス 東京都港区赤坂一丁目1番14号? 野村不動産溜池ビル7階 ◎アクセス 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口 徒歩3分 地下... |
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| 仕事内容 | ☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集 ・MRや |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策：敷地... |
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| 仕事内容 | ・ブタの糞便を用いた培養実験の補助（試薬および糞便サンプル調製、 試薬添加、培養液の回収、実験の準備・片付けなど） ・培養サンプルの測定の補助（測定サンプルの調製、HPLCによる測定、 DNA回収、PCRによる測定など） ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助（微生物の単離・播種、 試薬および培養サンプルの調製、培養実験の実施、実験の準備・片付けなど） ・準 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞もしくは菌の培養実験および遺伝子実験を実施した経験が必要。経験年数は3年以上。 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊田駅より徒歩20分 民間バス10分 |
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| 仕事内容 | 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など 同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体的には、 ・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理 ・国内・海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験 ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、 プロジェクトリーダー等） ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者 ※下記必須 ・英... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門 （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が 治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が 全体の約7割を占めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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| 仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事業務の経験をお持ちの方（目安3年以上） ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・薬事業務の行政対応経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【研究所(東京)】 東京都江東区（最寄／門前仲町駅） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 （具体的には・・・） ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 本部・首都圏事業所 （東京都大田区） 【最寄り駅】 京浜急行「平和島」駅より徒歩8分 ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】北海道・仙台・愛知・兵庫・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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| 千代田区（25,395）｜ 中央区（15,232）｜ 港区（35,022）｜ 新宿区（13,487）｜ 文京区（2,629）｜ 台東区（2,561）｜ 墨田区（1,749）｜ 江東区（5,810）｜ 品川区（9,452）｜ 目黒区（2,715）｜ 大田区（3,338）｜ 世田谷区（2,607）｜ 渋谷区（15,642）｜ 中野区（1,753）｜ 杉並区（1,536）｜ 豊島区（3,910）｜ 北区（1,019）｜ 荒川区（645）｜ 板橋区（2,074）｜ 練馬区（1,787）｜ 足立区（1,989）｜ 葛飾区（1,003）｜ 江戸川区（1,524）｜ 八王子市（1,543）｜ 立川市（1,196）｜ 武蔵野市（839）｜ 三鷹市（758）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,151）｜ 昭島市（393）｜ 調布市（690）｜ 町田市（1,217）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（395）｜ 日野市（502）｜ 東村山市（442）｜ 国分寺市（356）｜ 国立市（212）｜ 福生市（114）｜ 狛江市（154）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（186）｜ 東久留米市（232）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（469）｜ 稲城市（220）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（554）｜ 西多摩郡瑞穂町（97）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
