| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのCRAサポート業務 （具体的には・・・） ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発業界での経験2年以上の方 【歓迎スキル】 ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可） ・コミュニケーション力に長けた方 ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 品川オフィス、又は在宅勤務 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 JR山手線「品川」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での品質管理業務 （具体的には・・・） ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方 ・GCPに精通している方 【求める人物像】 ・主体的に業務を進めることができる方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方 ・細かな作業が苦にならない方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務 ■東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ■大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務 （具体的には・・・） ・受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・受託している試験のPM業務 ・受託候補試験の人員検討（CRA） ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令者の経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務 （具体的には・・・） ・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・研修計画の作成・実行 ・社員研修実績の管理 ・外部研修会社との調整 ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令者の経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 学術業務全般を担当していただきます。 【担当業務】 ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務 ・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成及び管理等 ・医療機関、薬局等の従事者に提供します。 ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応 ・製造販売後の安全管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系、生物系、農学系、食物系の学部卒以上の方 ・薬学、生物、農学、食物などのバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ・学術業務経験者 ・薬剤師資格保有者 ・安全管理業務経験者 ・医薬品、化粧品、食品等の広告業務経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分) ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや 高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや 臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒以上 ・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者 ・英語力中級以上 |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 私たちは、医療関係者の皆さんに 薬剤や治療法の新たなデータを提供するため 製薬会社や医療機関と連携しながら 「臨床研究」の支援を行っている企業です。 臨床研究支援の豊富な経験とノウハウを活かし 業界内では臨床研究をリードする立場として 医療への貢献を目指しています。 近年では、IT技術を用いた様々な研究が注目され 市場のポテンシャルは大きく業務拡大を続けています。 ■仕事の内容 患者、医師ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大卒以上（文理不問） 【必須】以下の経験がある方（1は必須。2,3はいずれか該当する方） 1.複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務の経験者 3.市場調査の経験があ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区 ※O... |
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| 仕事内容 | 後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。 医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を 作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。 【担当業務】 ・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方 【歓迎条件】 ・MR・CRAの経験をお持ちの方 ・薬事申請経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・研究・品質管理経験者（実験・試験の経験） ・医薬品、健康食品、サプリメント、... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区(地下鉄銀座線「京橋駅」より徒歩3分) ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | １. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ２.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 ３.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 ３年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査（QA） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（ス... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの統計解析業務 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問） ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、 python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です 【歓迎スキル】 ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【未経験からＯＫ！学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方！◇学生時の分析経験を生かしたい方！ ◇分析経験があるけどブランクがある方！ ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：港区 最寄り駅：①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人経験2年以上かつ、下記?～?のいずれかの要件を満たす方 ?CRA経験 ?CRC経験かつ英語実務経験 ?IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ?医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力（会話） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 千代田区（26,305）｜ 中央区（15,906）｜ 港区（36,030）｜ 新宿区（14,049）｜ 文京区（3,023）｜ 台東区（2,712）｜ 墨田区（1,935）｜ 江東区（6,391）｜ 品川区（9,703）｜ 目黒区（2,797）｜ 大田区（3,659）｜ 世田谷区（2,848）｜ 渋谷区（16,525）｜ 中野区（1,843）｜ 杉並区（1,661）｜ 豊島区（4,086）｜ 北区（1,081）｜ 荒川区（742）｜ 板橋区（2,248）｜ 練馬区（1,962）｜ 足立区（2,189）｜ 葛飾区（1,073）｜ 江戸川区（1,592）｜ 八王子市（1,613）｜ 立川市（1,216）｜ 武蔵野市（892）｜ 三鷹市（863）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（759）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（540）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（350）｜ 国立市（219）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（222）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（239）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（615）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
