| 仕事内容 | 当社開発品目（腫瘍溶解ウイルス製剤、低分子化合物など）に関するCMC開発に携わっていただきます。 その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 各業種での経験／中級以上の英語力 【歓迎】 PhD |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 必須スキル ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行 ・臨床試験の国内における実施可能性の調査 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理 ・臨床試験の実施施設の選定 ・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験実施中に起こるリスクや |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・CRAL（CRA Leader）の経験 ・国際共同試験におけるCRA業務の経験 ・KOLを担当した経験 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との交渉窓口の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理 ・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進 ・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション ・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理 ・ 規制当局との相談 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験 ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験 ・プロジェクトマネジメントの業務経験 必須スキル ・特定の疾患領域に関する専門的な知識 ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩6分 ※JR「田町駅」より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査・免疫染色等）と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice（Excel、Word、PowerPoint）、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方（年数不問） ・凍結標本経験... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 （東京都青梅市黒沢２丁目９７９‐２） 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業務（パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業） ・調達業務（海外からの原料輸入） ・品質情報等の対応（翻訳、通訳） ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 清瀬市 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) ＊出張は年に数回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南（JR品川駅から徒歩10～15分） |
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| 仕事内容 | 難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【歓迎】 以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞の機能的分子の同定研究のご経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・自社開発製品（試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等）に関する販売促進、プレゼンテーション。 ・新規事業や自社製品の立案、開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験 ・ライセンスアウト実績 ・日常レベル以上の英語力（会話および読み書き） 【歓迎】 ・医療業界における事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験 ・医療系、科学系の研究経験 ・化粧品や医療関連機器等の開発経験 ・ビジネ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで､社員を対象に指導･育成する教育担当者(トレーナー)を募集します｡ （具体的には・・・） ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社･CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験・GCPtrainingの経験のご経験がある方 ・ビジネスメール、基本的なPC操作（Word・Excel・PowerPoint）ができる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階） 【最寄駅】 ・地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩3分 ・地下鉄 千代田線・丸の内線「国会議事堂前」駅より徒歩3分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務 ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー（他職種を横断してのプロジェクトマネジメント）の経験 【歓迎】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 東京メトロ銀座線／虎ノ門駅 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 開発品の製品・開発戦略 計画に立案など |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬・バイオ企業で臨床開発経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明 ○各種資材の手配 ○事前研修 ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング ○被験者への説明業務の補助 ○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。 ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方 ・CRC... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《仙台》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビル2階 《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室 《新潟》新潟県新潟市中央区万代2丁目4-... |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理（清掃や消耗品管理など） ・手順書の改定 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）関連業務 その他 |
|---|---|
| 応募資格 | アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企 業（製薬・バイオベンチャー）で、再生医療等製品のCMC関連業 務の経験（目安：５年以上）。 |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,305）｜ 中央区（15,906）｜ 港区（36,030）｜ 新宿区（14,049）｜ 文京区（3,023）｜ 台東区（2,712）｜ 墨田区（1,935）｜ 江東区（6,391）｜ 品川区（9,703）｜ 目黒区（2,797）｜ 大田区（3,659）｜ 世田谷区（2,848）｜ 渋谷区（16,525）｜ 中野区（1,843）｜ 杉並区（1,661）｜ 豊島区（4,086）｜ 北区（1,081）｜ 荒川区（742）｜ 板橋区（2,248）｜ 練馬区（1,962）｜ 足立区（2,189）｜ 葛飾区（1,073）｜ 江戸川区（1,592）｜ 八王子市（1,613）｜ 立川市（1,216）｜ 武蔵野市（892）｜ 三鷹市（863）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,171）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（759）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（540）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（350）｜ 国立市（219）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（222）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（239）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（615）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
