仕事内容 | 化粧品スタートアップのノインです! 【本当にほしい化粧品が見つかって、それが当たり前に買える世の中を作る】をミッションとして、化粧品・美容業界でブランド事業、マーケティング事業、リテール事業などを幅広く展開しております。現在シリーズCのフェーズであり、今後のIPO/海外展開に向けて事業・組織共に拡大中です。 ブランド事業では現在『sopo』と『ABuR』の2ブランドを運営していますが、今後ブラ |
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応募資格 | ●【応募資格(必須)】 粧品の商品企画・開発経験 【応募資格(歓迎)】 化粧品の営業経験 化粧品のプロモーション/マーケティング経験 チームマネジメント経験 【求める人物像】 スタートアップで新しいチャレンジをしたい方 スピード感や大きな変化を楽しみながら働ける方 自分... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 検査・分析サービスについての営業担当 ・医療機関へのサービス説明(対面/Web)・問い合わせ対応 ・代理店へのサービス説明(対面/Web)・問い合せ対応 ・販売推進のための企画・運営 |
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応募資格 | ・医療機関への営業経験 3年以上 |
給与 | 年収 ~650万円 |
勤務地 | 東京千代田区 |
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仕事内容 | ・共同研究、社内研究の計画立案、実行、結果報告書作成 ・腸内細菌検査・分析サービスの開発業務 ・論文執筆、特許出願 ・統計解析 |
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応募資格 | ■必須条件 ・Word、Excel、PowerPointを用いての資料作成のある方(業界・職種は問いません) ・プレゼンテーションのご経験がある方(業界・職種は問いません) ・社内外とのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・理系の大学卒以上 |
給与 | 年収 ~600万円 |
勤務地 | 東京千代田区 |
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仕事内容 | 1.バイオインフォマティクス、データマイニング、機械学習、人工知能研究のいずれかの経験(実務経験あり) 2.医学統計/生物統計の知識と経験 |
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応募資格 | 医学統計/生物統計の知識と経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 研究計画の立案など |
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応募資格 | 1. 研究計画の立案、考察、報告書作成の経験がある 2. 生化学をテーマとした論文執筆の経験がある |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 生体資料分析に関する医療情報,販売促進の担当 |
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応募資格 | 医療関係の営業の経験 MR経験者歓迎 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 |
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応募資格 | (必須要件) ・3年未満のCRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | がんや重症感染症の治療薬の開発に幅広く携わっていただきます。承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入れた創薬活動が出来ます。 |
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応募資格 | 【必須】 各業種での経験と中級以上の英語力 【歓迎】 PhD、長期経験者 ※20代から50代後半まで幅広くご活躍 |
給与 | |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 開発品目(パイプライン)の導出(ライセンスアウト)活動や、新規技術の導入(ライセンスイン)活動をご担当いただきます。ライセンスアウト先との交渉、商談、アライアンスマネジメントなどの業務に携わって頂きます。英語力を活かして、挑戦、活躍する事が出来ます。 |
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応募資格 | 【必須】 各業種での経験/中級以上の英語力 【歓迎】 PhD |
給与 | |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 当社開発品目(腫瘍溶解ウイルス製剤、低分子化合物など)に関するCMC開発に携わっていただきます。 その他 |
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応募資格 | 【必須】 各業種での経験/中級以上の英語力 【歓迎】 PhD |
給与 | |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど |
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応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 必須スキル ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行 ・臨床試験の国内における実施可能性の調査 ・第三者機関(CRO等ベンダー)との協働および業務進行管理 ・臨床試験の実施施設の選定 ・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験実施中に起こるリスクや |
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応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・CRAL(CRA Leader)の経験 ・国際共同試験におけるCRA業務の経験 ・KOLを担当した経験 ・第三者機関(CRO等ベンダー)との交渉窓口の経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・ 臨床試験の実施計画(タイムライン、予算、品質、リソース)に従った臨床試験の進行管理 ・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進 ・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション ・ 第三者機関(CRO等ベンダー)の管理 ・ 規制当局との相談 |
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応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験 ・国際共同試験のCRAL(CRA Leader)の経験 ・プロジェクトマネジメントの業務経験 必須スキル ・特定の疾患領域に関する専門的な知識 ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力(... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 【データサイエンス職(DX化推進プロジェクト)】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能(Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダー候補となります。) ・PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・ |
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応募資格 | ・CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩6分 ※JR「田町駅」より徒歩8分 |
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仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア(大学等)からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製(基本的な病理検査・免疫染色等)と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
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応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice(Excel、Word、PowerPoint)、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方(年数不問) ・凍結標本経験... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 (東京都青梅市黒沢2丁目979‐2) 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入 |
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応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3.MR <あれば尚可> ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分 |
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仕事内容 | ・生産管理業務(受注対応、製造スケジュール管理) ・資材管理業務(パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業) ・調達業務(海外からの原料輸入) ・品質情報等の対応(翻訳、通訳) ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
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応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 清瀬市 |
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仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
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応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) *出張は年に数回。 |
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応募資格 | 【必須】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 【尚可】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用) 3、T... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都港区港南(JR品川駅から徒歩10~15分) |
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千代田区(25,395)| 中央区(15,232)| 港区(35,022)| 新宿区(13,487)| 文京区(2,629)| 台東区(2,561)| 墨田区(1,749)| 江東区(5,810)| 品川区(9,452)| 目黒区(2,715)| 大田区(3,338)| 世田谷区(2,607)| 渋谷区(15,642)| 中野区(1,753)| 杉並区(1,536)| 豊島区(3,910)| 北区(1,019)| 荒川区(645)| 板橋区(2,074)| 練馬区(1,787)| 足立区(1,989)| 葛飾区(1,003)| 江戸川区(1,524)| 八王子市(1,543)| 立川市(1,196)| 武蔵野市(839)| 三鷹市(758)| 青梅市(332)| 府中市(1,151)| 昭島市(393)| 調布市(690)| 町田市(1,217)| 小金井市(297)| 小平市(395)| 日野市(502)| 東村山市(442)| 国分寺市(356)| 国立市(212)| 福生市(114)| 狛江市(154)| 東大和市(174)| 清瀬市(186)| 東久留米市(232)| 武蔵村山市(192)| 多摩市(469)| 稲城市(220)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(554)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |