求人数504,140件(11/24 更新)

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11/24更新!東京都の医薬品関連の転職・求人情報・68ページ目 1591件

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1591件中 1341~1360件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 自社製品のスキンケア・ヘアケアアイテムを中心に、製剤処方の開発・製造法・試験方法・品質規格設定をお任せします。 素材評価、臨床研究、商品開発の処方設計及びマネジメントができる方からのご応募をお待ちしております。 ■スキンケア処方設計  クレンジング、洗顔料、化粧水、乳液、美容液、クリーム、パック、ジェルなど ■ヘアケア処方設計  シャンプー、リンス、コンディショナー、トリートメン
応募資格 <必須要件>下記いずれかに該当する方 ・化粧品業界で処方開発業務の10年以上お持ちの方 ・他業種で開発業務に携わり、化粧品業界で処方開発業務を5年以上お持ちの方 <歓迎要件> ・化粧品開発のマネジメント経験を有する方 ・若手メンバーともコミュニケーションを図れ、技術指導が...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 東京都品川区南品川2-2-10

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
仕事内容 大手SMOの東京オフィスでの品質マネジメント業務 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップでき
応募資格 【応募条件】 【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者の方 【3】CRA経験者の方 【4】治験事務局経験者の方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階)  ※基本の勤務地は東京オフィスとなりますが、  業務上、全国の提携医療機関・オフィスへの出張がございます 【最寄駅】 (東京オフィス) 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王」駅から徒歩3分 ...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて営業アシスタントを募集しています。 【業務概要】 ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績にお
応募資格 【応募条件】 ・CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート実務経験3年以上ある方 ・見積書の取りまとめができる方(フォーマット作成。集計、各部門依頼、調整など) ・契約書の作成ができる方(ひな型をベースとした作成) 【歓迎スキル】 ・クライアントとの折衝経験がある方...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の
応募資格 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【業務詳細】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海
応募資格 【応募条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ
応募資格 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 (SASプログラミング経験要、業界不問) ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上記業務おけるクライアント対応経験...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
応募資格 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田...

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可
応募資格 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。  まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 【勤務地】 フルリモート勤務  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 本社ラボでの検査補助業務
応募資格 【応募条件】 ・応募条件不問 ・検査業務に興味がある方 ※専門学生や大学生も歓迎! 【歓迎スキル】 ・検査センターでの実務経験がある方 ・将来的に臨床検査技師資格を取りたい方
給与 年収 150万円~
勤務地 【勤務地】 本社研究所 (東京都 町田市南町田3丁目45番18号) 【最寄駅】 東急田園都市線「南町田グランベリーパーク」駅より徒歩10分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 メディカル領域(薬剤師)の転職支援コンサルタントとして、同社中核事業のグロースに貢献いただきます。 医療機関の中途採用支援を通じて人事・経営課題を解決するソリューション営業と、転職をお考えの薬剤師の転職支援の双方を担当します。 また、コンサルタントとして経験を積みながら、早期にマネジメントポジションを目指していただきます。
応募資格 ■応募資格(必須) ・営業経験2年以上 ・営業において上位30%以内の成果を出されているもしくは表彰経験がある ■応募資格(歓迎) ・個人向け新規開拓営業のご経験 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京本社

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■業務内容 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)事業を展開している当社における研究(試験)コーディネーター業務をお任せします。 臨床研究に参加する研究対象者さんの人権や安全性を守り、科学性、信頼性の高い臨床研究を円滑に進められるように管理・調整する専門スタッフです。 合計300名程を1チームで4~5案件見ていただきます。 沢山の方と接するためコミュニケーション能力
応募資格 【MUST】 ・臨床検査技師・管理栄養士・栄養士 いずれか取得者
給与 年収 250万円~300万円
勤務地 ■勤務地:本社 ■住所:東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7F ■最寄り駅:JR山手線 田町駅、都営地下鉄 三田駅

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。
応募資格 ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、  栄養士や中級・上級食品...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 東京

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 (具体的には・・・) ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方
給与 年収 400万円~1300万円
勤務地 【勤務地】 本社 (東京都 中央区新川二丁目27番1号) 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 ■職務内容 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務で す。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・
応募資格 ■必須 ・専門短大卒以上 ・正社員としての勤務経験1年以上(業界不問)※未経験OK/経験者は優遇。 ・募集地域:1都3県+大阪.愛知で勤務していた方に限る ■求める人物像 ・周囲とのコミュニケーションを図り、協調性をもって業務に取り組める ・主体性がある
給与 年収 300万円~
勤務地 勤務地 東京都大田区西糀谷4-31-5 ■転勤:無

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談
応募資格 ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方(年数問わず) ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する 【具体的な業務内容】 2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます ■提案推進 エムスリーの既存ツールを活
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験(営業、マーケティング、臨床研究など) ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 東京都港区

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  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【職種】雇入直後:企画職(コスメブランド)     変更の範囲:会社の定める業務 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画立案(訴求メッセージ、使用感、効果の骨子検討、訴求成分の検討、原価計算 など) ・開発先の選定(社内開発部門
応募資格 [必須条件] *化粧品または医薬品業界での企画、ディレクション実務経験3年程度 [歓迎条件] *Illustrator/Photoshop *印刷、デザイン、材料、素材に関する知識をお持ちの方
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 雇入直後:港区北青山(最寄駅:表参道) 変更の範囲:会社の定める場所

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【
応募資格 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都墨田区江東橋

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仕事内容 ■業務内容: モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ■業務詳細: ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実
応募資格 必須条件 *CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 *英語スキル *各種医療系資格
給与 年収 450万円~1000万円
勤務地 東京 大阪

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  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 大手製薬メーカーでデータ入力やチェック業務に携わっていただきます。 ・国内外からの安全管理情報のデータ入力データQC業務 ・CRO管理サポート業務 ・その他付随業務
応募資格 安全管理情報のデータ入力データQC業務やCRO管理サポート業務の ご経験があるかた
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 三越前あるいは新日本橋(公共交通機関)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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