仕事内容 | 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。 一人1PJ制 試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等) |
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応募資格 | 【必須条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ・月に1‐2回、1泊が基本想定 ・オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ・まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 【歓迎条件】 ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート実務経験3年以上 ・見積書の取りまとめができる方(フォーマット作成。集計、各部門依頼、調整など) ・契約書の作成ができる方(ひな型をベースとした作成) 【歓迎条件】 ・クライアントとの折衝経験 ・提案書(Po... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者(医師、コメディカル)等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務:MC(メディカルコピーライター)グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
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応募資格 | 学歴:大学院修了以上 必要スキル: ・英語文献の読解力 ・学位取得(PhD or MD) <上記に加え、下記いずれかに該当する方> ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験(メディカルエージェンシー、フリーランス... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅:麹町(徒歩4分)、半蔵門(徒歩5分)、赤坂見附(徒歩11分)、四ツ谷駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
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応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分) |
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仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
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応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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仕事内容 | 特定細胞加工物の製造を行う部門において、管掌取締役(製造部部長、医師)と連携して細胞製造部の管理業務をお願いします。 ・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善 ・製造工程のプロセス管理と改善 ・生産管理 ・材料の在庫管理体制の構築 ・製造時トラブル等への対応 ・品質管理・品質保証の体制構築と改善 ・チームマネジメント(約20 名) ・教育・研修体制の構築 ・規制当局対応 |
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応募資格 | 学歴:大卒以上 必要スキル: 同業界での経験3年以上 ・細胞培養スキル(間葉系幹細胞) ・事業としての培養経験あり ・製薬またはGCTP or GMPの知識あり ・細胞培養に関する豊富な知見 ・マネジメント経験 ・企業での就業経験 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区(アクセス;御茶ノ水駅より徒歩5分程度) 東京都港区(アクセス:表参道駅より徒歩4分) |
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仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材(クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など)の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
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応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発(デザイン含む) 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京、東銀座 |
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仕事内容 | ・開発品の製品/開発戦略、計画立案 -開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 -目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築、維持 ・治験実施計画書の作成 ・当局相談 ・CRO 等と協議し治験の推進 |
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応募資格 | ■必須条件 ・医療品研究開発の企画(5 年以上) ・医療品臨床開発業務(KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)(5 年以上) ・少人数組織のマネジメント経験(自ら手を動かせる方)。 ・理系(医学、薬学、農学、理工学など)の大卒以上。 ・再生医療... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒(3年以下) ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社: 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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仕事内容 | ■業務詳細: ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ・治験終了手続き、確認作業 |
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応募資格 | ■必須条件: ・PMSモニターのご経験 ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。 <語学補足> 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社(東京都千代田区) |
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仕事内容 | ・製品製造、研究開発に使用する原材料、資材の一元管理/棚卸 ・原材料、資材の発注手配 ・固定資産管理 ・研究開発部、細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う ・最終製品の出納管理/出荷対応 ・最終製品の在庫管理、供給先からの受注対応、梱包作業、出荷作業、輸送業者の管理等 |
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応募資格 | ■必須条件■ ・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務経験がある方 ・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力 ■歓迎要件■ ・GMP基準での直接購買経験がある方 ・バイオ系原材料(培養液、細胞、血清、その他試薬)などの取り扱い経験がある... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します! 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニッ |
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応募資格 | 【必須条件】 理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 ★培養の実務経験は不問! |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都目黒区 |
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仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理(原価計算、工程表作成等) ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度:10〜15日/月、出張エリア:全国。 |
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応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット):生食サラダ中心 (2)食肉加工(牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品) (3)加熱製品加工(ソース タレ等):... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 品川JEBL、全国各工場 |
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仕事内容 | 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理(原価計算、工程表作成等) ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて、上記「工程設計」を行っていただきます。 ※出張あり。工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。出張頻度:10〜15日/月、出張エリア:全国。 |
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応募資格 | 【必須】 1.食品全般 工場ライン設置 立ち上げ経験 2.下記種類の工程設計経験 (1)野菜加工(洗浄 カット):生食サラダ中心 (2)食肉加工(牛丼の肉スライス、ハンバーグ、ハム、ソーセージ、ベーコン、チャーシュー等の加工食肉製品) (3)加熱製品加工(ソース タレ等):... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 品川JEBL、全国各工場 |
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仕事内容 | ・細胞培養、加工業務 ・製造所内文書(各種SOP)の新規作成/改訂業務 ・設備運用(設備維持/清浄度管理)に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 |
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応募資格 | ■必須条件■ ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ヒト細胞又は動物細胞の培養経験(抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い) 歓迎要件 ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験(手順書に従った作... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPFの設備運用(設備維持/清浄度管理、点検校正等)に関わる各種書類作成、管理 ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定 |
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応募資格 | ■必須条件■ ・CPFでの細胞培養/細胞加工に関する経験(トータルで3年以上) ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP/GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎要項■ 歓迎要件 ・GMP/GCTP下での細胞培養や細胞加... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【特定細胞加工物・再生医療関連製品の品質管理】 ・品質試験検査員 ・環境モニタリング ・品質管理に関する文書作成、SOP作成 ・衛生管理業務 ・業者とのメール・電話でのやりとり ・その他上記に付随する業務 |
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応募資格 | ■必須条件■ ・クリーンルーム内の業務経験(品質業務に限定せず) ・コミュニケーション能力 ■歓迎要項■ ・環境モニタリングの業務経験 ・再生医療業界または製薬業界での品質管理経験 ・資材供給業者、品質試験受託業者の管理業務の経験 ・「再生医療等安全性確保法」、GMP・GC... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
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応募資格 | ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容: - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) <具体項目> ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical Operation) |
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応募資格 | ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
千代田区(26,251)| 中央区(15,904)| 港区(35,962)| 新宿区(14,018)| 文京区(3,023)| 台東区(2,712)| 墨田区(1,934)| 江東区(6,389)| 品川区(9,690)| 目黒区(2,795)| 大田区(3,658)| 世田谷区(2,845)| 渋谷区(16,516)| 中野区(1,817)| 杉並区(1,659)| 豊島区(4,085)| 北区(1,081)| 荒川区(742)| 板橋区(2,248)| 練馬区(1,962)| 足立区(2,189)| 葛飾区(1,073)| 江戸川区(1,592)| 八王子市(1,613)| 立川市(1,216)| 武蔵野市(890)| 三鷹市(863)| 青梅市(359)| 府中市(1,170)| 昭島市(399)| 調布市(759)| 町田市(1,261)| 小金井市(330)| 小平市(427)| 日野市(540)| 東村山市(441)| 国分寺市(350)| 国立市(219)| 福生市(125)| 狛江市(166)| 東大和市(178)| 清瀬市(183)| 東久留米市(222)| 武蔵村山市(192)| 多摩市(499)| 稲城市(239)| 羽村市(252)| あきる野市(165)| 西東京市(615)| 西多摩郡瑞穂町(91)| 西多摩郡日の出町(37)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(11)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(0)| |