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10/7更新!東京都の医薬品関連の転職・求人情報・62ページ目 1659件

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1659件中 1221~1240件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。
応募資格 必須: 月~金(週5日勤務必須) 製造業務経験者 尚可: GMP経験のある方、バリデーション知識のある方
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 西武池袋線 清瀬駅(清瀬駅 徒歩12分)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 プライベートブランドの商品企画・開発担当としてコンセプトの企画立案からメーカーとの交渉、パッケージデザインまで一気通貫でお任せ致します。 ■具体的な業務内容 ・商品コンセプトの企画立案(新商品企画・既存商品のリニューアル) ・化粧品、原料メーカーとの交渉商談や情報収集 ・バルク選定及び使用感等の評価(OEMメーカーとのやり取り) ・パッケージデザイン、キャッチコピー等の企画検討 ・外部デザイナー
応募資格 ■必須要件 ・化粧品メーカーやOEMでの商品企画・開発経験3年以上 ・具体的な業務内容に記載されている項目をご経験されたことのある方 ■歓迎要件 ・アパレルメーカー等で雑貨の企画開発の経験のある方 ・ナチュラルオーガニックへの興味関心、知識のある方 25歳以上45歳以下...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 東京都千代田区

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海
応募資格 医療機器(クラスⅠ~Ⅱ)の薬事承認・認証取得における4年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 東京(飯田橋)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。
応募資格 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 若松河田駅/早稲田駅(若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分)

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仕事内容 病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行っております。 薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後はジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 □選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。 (1)
応募資格 【必須条件】 ・6年制薬学部卒業 ・薬剤師国家資格保有(取得見込)者
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都新宿区 東京都青梅市

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仕事内容 環境総合職(クリーンドクター) 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務(シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします)を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。
応募資格 学歴不問 普通自動車免許必須(または入社までに取得していただきます)
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 本社:東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります(通勤範囲を考慮し検討頂けます)

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成(所見報告)まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX
応募資格 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 2年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク3年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方(AT可) 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都葛飾区東堀切

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システム
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能)
給与
勤務地 東京都中央区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 新市場向けのソリューション開発(装置と試薬)が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務
応募資格 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 新市場向けのソリューション開発(装置と試薬)が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務
応募資格 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 <業務内容> ◆化粧品の薬事管理業務  薬事申請書類の作成・管理  国内外の法規制調査  薬事広告・表示等のチェック 
応募資格 ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 <尚可> ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都市ヶ谷

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて開発薬機法担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当 ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育 ・薬機法観点からの開発補助、評価、チェック(表示、広告、販促物等) ・薬機関連の届出、申請、管理など ・薬機法等に基づく業許可の業態管理と行政対応 【組織】 営業開発本部に営業部、開発部があり、開発
応募資格 【必須要件】 ■化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上 ■Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る ■英語論文の読解が出来るレベル
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 東京都葛飾区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 ■具体的な業務内容 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価のレビュー ・組織マネジメント 【組織構成】 薬事・臨床開発部 
応募資格 【必須要件】 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験 ■臨床評価の知識 ■英語力:試験計画書、関連法規制などの英文の読み書き
給与
勤務地 東京都板橋区蓮沼町

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務詳細】 【品質保証室のメンバー構成・期待役割】 ・所属メンバーそれぞれが食品工場など大型施設での品質管理経験、ISOやFSSC導入推進経験を保有しています。 ・そのメンバーたちをまとめ上げ当社サービスの品質保証全般の設計、改善を推進いただき、  当社の製品を顧客や社会に向けて自信を持ってお届けできる品質保証の仕組みを作りあげる組織にしていくことを  期待しております。
応募資格 【必須(MUST)】 ・食品、製薬業界などにおける品質管理または品質保証経験者 ・衛生知識、HACCP基準の知識などを有している 《求める人物像》 ・キッチン現場や関係部署との良好な関係を築けるコミュニケーション力をお持ちの方 ・毅然とした態度で、注意ができる方 ・外...
給与 年収 750万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 <業務内容> ◆化粧品の薬事管理業務  薬事申請書類の作成・管理  国内外の法規制調査  薬事広告・表示等のチェック 
応募資格 ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 <尚可> ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都市ヶ谷

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品  MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物  臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験) ▼英語:読み書き(メール、文書確認等)  ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei...
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 旭化成ファーマはグローバルスペシャリティファーマを目指し、『世界に通用する新薬創出』を進めています。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のリーダー候補として活躍できる方を募集します。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ <具体的
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験6年以上) ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等) ■英語:英語論文を読解することが出来る英語力 【歓迎要件】 ▼モニタリングCRO...
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 (1)手順書、教育、記録保存などの管理   ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次報告書の作成   ・教育訓練計画の立案、実施、記録の保管   ・ファーマコビジランス業務全般の記録の管理 (2)コンプライアンス管理として、契約書等の管理、
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医療機器メーカーのPV部門において、品質管理や品質保証でのご経験がある方。 【歓迎要件】 ▼CSVの知識 ▼英語:読み書き(海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等) ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www...
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指して『世界に通用する新薬創出』を進めています。血液領域の新規開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していける仲間を募集します。 ・メディカルコミュニケーションからの臨床エ
応募資格 【必須要件】 ■製薬業界での経験(5年以上) ■MA、MSL、臨床試験計画・推進経験(目安3年以上) ■英語論文を読解することが出来る英語力 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 今年の夏から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー(主任クラス)を募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実務(プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など) 【募集背景】 開発のスピードアップと効率的な治験推進が可能な組織強化のために、治験関連業務の実務を行いつつ関連部署等と連携して臨
応募資格 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 ■プロトコール作成経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応
給与
勤務地 東京都豊島区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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