| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 現在は部長がプレイングマネージャーとして業務を行っていますが、今後はマネジメント業務に専念していただきたいと思っています。そこで今回は、部長の補佐となっていただく専門知識を持った方を募集しております。 【業務内容】 薬機法に基づく化粧品および医薬部外品の総括製造販売責任者としてＧＱＰ指針、ＧＶＰ指針に沿った業務遂行をお任せします。 【業務詳 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 下記の内どちらかに当てはまる方 ■化粧品、医薬部外品の総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者などの役職経験者 ■医薬品、医薬部外品又は化粧品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務に３年以上従事した方 【歓迎要件】 ▼基礎化粧品の品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 化粧品・医薬部外品の薬事関連業務全般及び管理全般をお任せいたします。 また、製造販売業の取得に向けた書類の作成や管理体制の構築も同時に検討いただきます。 【具体的には】 ・製品の法定表示チェック（成分表示・広告表示） ・広告物の薬事確認、商品の裏付けデータの調査・取得・管理 ・申請書類の作成・確認 ・部外品の申請サポート ・法規制等の情報収集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者等の業務経験がある方... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業や標準操作手順書（SOP）の作成・改訂作業を担当し、部員の教育やその体制構築全般をお任せできる方を募集しています。 ＜主な業務＞ ・細胞加工施設での細胞培養、加工、凍結、解凍業務 ・培養細胞の品質管理 ・CPC内の各機器のSOP改定管理 ・CPC内の設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種管理 ※管理職候補の方には以下の |
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| 応募資格 | ・CPC内での作業経験がある方 ・幹細胞の取り扱い経験がある方 ※管理職候補の方は、上記とあわせて以下のご経験をお持ちの方 ・SOP作成経験がある方 ＜歓迎条件＞ ・新規立ち上げ人員として、0からの業務組み立て、指導ができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座 |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、 期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ □具体的な仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など ※入社後のトレーニング： すべての作業について、自社 |
|---|---|
| 応募資格 | ※学生時代の経験のみの方も歓迎します※ ・分子生物学の知識を有する方 ・ラボ作業経験者 ＜歓迎＞ ・キャピラリーシーケンサー使用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区（最寄駅：西大井駅） 駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力（TOEIC 600点以上） ▽薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを実施 ・ファーマコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネス初級） 【歓迎要件】 ？新しいことにチャレンジできる気概 ？相？にわかりやすく、論... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験 もしくは、Clinical Team（Trial） Manager、Line Manager などメンバー育成・支援またはメンター業務等に携わった... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor manageme... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験2年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上 ・グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療機器（クラスⅠ～Ⅱ）の薬事承認・認証取得における４年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京（飯田橋） |
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| 千代田区（26,251）｜ 中央区（15,904）｜ 港区（35,962）｜ 新宿区（14,018）｜ 文京区（3,023）｜ 台東区（2,712）｜ 墨田区（1,934）｜ 江東区（6,389）｜ 品川区（9,690）｜ 目黒区（2,795）｜ 大田区（3,658）｜ 世田谷区（2,845）｜ 渋谷区（16,516）｜ 中野区（1,817）｜ 杉並区（1,659）｜ 豊島区（4,085）｜ 北区（1,081）｜ 荒川区（742）｜ 板橋区（2,248）｜ 練馬区（1,962）｜ 足立区（2,189）｜ 葛飾区（1,073）｜ 江戸川区（1,592）｜ 八王子市（1,613）｜ 立川市（1,216）｜ 武蔵野市（890）｜ 三鷹市（863）｜ 青梅市（359）｜ 府中市（1,170）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（759）｜ 町田市（1,261）｜ 小金井市（330）｜ 小平市（427）｜ 日野市（540）｜ 東村山市（441）｜ 国分寺市（350）｜ 国立市（219）｜ 福生市（125）｜ 狛江市（166）｜ 東大和市（178）｜ 清瀬市（183）｜ 東久留米市（222）｜ 武蔵村山市（192）｜ 多摩市（499）｜ 稲城市（239）｜ 羽村市（252）｜ あきる野市（165）｜ 西東京市（615）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（37）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（11）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
