| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ペット医療を主に受託検査サービスを行う外資系企業での病理検査業務 【東京】病理検査技師～成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業～ 【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で専門の病理・細胞診断医が診断を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方 ※病理標本全体ではなく、一部の作業のご経験をお持ちの方も歓迎いたします。 【歓迎条件】 ・医学英語の読解力をお持ちの方 ＜職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！＞ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東小金井事業所 （東京都小金井市梶野町5-8-18） 【最寄駅】 JR中央線「東小金井」駅より徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【直接採用前提あるいは紹介予定派遣】 ◇再生医療業界の臨床における細胞培養 ◇医療研究施設（CPC）の維持管理業務（責任者ではありません補助からスタート） ◇細胞培養、生化学実験 再生医療推進法、GMPに基づいた保守業務 高度な環境清浄度を求められるクリーンルームで清掃・管理、ガウニング。 ◇施設・設備機器の清掃、使用する器具や資材、薬剤の種類や使用期限管理 ◇エアコン、清掃条件 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇バイオ系大卒以上 ◇細胞の取扱い経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：本郷三丁目（徒歩３分） |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 （具体的には・・・） ・クライアント対応 ・プロトコル作成（または作成補助） ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。 時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されておりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務 当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。 （具体的には・・・） ・製薬会社からの治験勉強会への参加 ・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催 （プロトコールミーティング） ・治験薬・資材の管理 ・被験者の選定・同意説明 ・治験の実施報告 ・被験者との面 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要スキル】 CRC実務経験2年以上ある方 【必要資格】 不問 ※CRC経験者なら無資格でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の作成 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験終了手続き ※配属後、3ヶ月は研修のため、内勤中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 【勤務時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作） 【歓迎スキル】... |
| 給与 | 年収 300万円～900万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ※PM未経験者の場合 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 ＜... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験 ・TOEIC 700点以... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②福岡 |
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| 仕事内容 | 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ・医療機器への関心と興味があること ＜未経験者＞ ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9：00～18：00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ①大阪市淀川区 ②東京都港区 |
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| 千代田区（22,932）｜ 中央区（13,545）｜ 港区（31,786）｜ 新宿区（11,741）｜ 文京区（2,210）｜ 台東区（2,268）｜ 墨田区（1,249）｜ 江東区（4,986）｜ 品川区（8,454）｜ 目黒区（2,084）｜ 大田区（2,420）｜ 世田谷区（1,647）｜ 渋谷区（14,852）｜ 中野区（1,502）｜ 杉並区（1,045）｜ 豊島区（2,967）｜ 北区（650）｜ 荒川区（393）｜ 板橋区（1,227）｜ 練馬区（988）｜ 足立区（1,114）｜ 葛飾区（520）｜ 江戸川区（986）｜ 八王子市（1,074）｜ 立川市（877）｜ 武蔵野市（588）｜ 三鷹市（494）｜ 青梅市（160）｜ 府中市（798）｜ 昭島市（285）｜ 調布市（395）｜ 町田市（720）｜ 小金井市（159）｜ 小平市（246）｜ 日野市（370）｜ 東村山市（237）｜ 国分寺市（260）｜ 国立市（118）｜ 福生市（60）｜ 狛江市（75）｜ 東大和市（98）｜ 清瀬市（75）｜ 東久留米市（120）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（354）｜ 稲城市（116）｜ 羽村市（124）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（314）｜ 西多摩郡瑞穂町（74）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（7）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
