仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上 ・グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都23区内 |
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仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上(研修期間を除く) ・SMOにて治験事務局業務(SMA)経験1年以上ある方 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都23区内 |
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仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上(研修期間を除く) ・SMOにて治験事務局業務(SMA)経験1年以上ある方 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します (リモートワークの可能性もございます) ※配属先は東京本社となります |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
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応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大崎駅(最寄駅から徒歩12分) |
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仕事内容 | Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海 |
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応募資格 | 医療機器(クラスⅠ~Ⅱ)の薬事承認・認証取得における4年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京(飯田橋) |
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仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
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応募資格 | 必須: 月~金(週5日勤務必須) 製造業務経験者 尚可: GMP経験のある方、バリデーション知識のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅(清瀬駅 徒歩12分) |
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仕事内容 | プライベートブランドの商品企画・開発担当としてコンセプトの企画立案からメーカーとの交渉、パッケージデザインまで一気通貫でお任せ致します。 ■具体的な業務内容 ・商品コンセプトの企画立案(新商品企画・既存商品のリニューアル) ・化粧品、原料メーカーとの交渉商談や情報収集 ・バルク選定及び使用感等の評価(OEMメーカーとのやり取り) ・パッケージデザイン、キャッチコピー等の企画検討 ・外部デザイナー |
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応募資格 | ■必須要件 ・化粧品メーカーやOEMでの商品企画・開発経験3年以上 ・具体的な業務内容に記載されている項目をご経験されたことのある方 ■歓迎要件 ・アパレルメーカー等で雑貨の企画開発の経験のある方 ・ナチュラルオーガニックへの興味関心、知識のある方 25歳以上45歳以下... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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仕事内容 | Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海 |
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応募資格 | 医療機器(クラスⅠ~Ⅱ)の薬事承認・認証取得における4年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京(飯田橋) |
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仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
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応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅(若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分) |
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仕事内容 | 病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行っております。 薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後はジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 □選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。 (1) |
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応募資格 | 【必須条件】 ・6年制薬学部卒業 ・薬剤師国家資格保有(取得見込)者 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 東京都青梅市 |
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仕事内容 | 環境総合職(クリーンドクター) 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務(シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします)を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。 |
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応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許必須(または入社までに取得していただきます) |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 本社:東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります(通勤範囲を考慮し検討頂けます) |
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仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成(所見報告)まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
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応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 2年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク3年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方(AT可) 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システム |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
給与 | |
勤務地 | 東京都中央区 |
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正社員
科学・医用システム、産業システムにおいてメーカーであるとともに商社機能も持つソリューションカンパニー 医薬品・医療機器製造販売◆語学が活かせる・フレックス制度あり◆ 求人ID:36456587仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発(装置と試薬)が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
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応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発(装置と試薬)が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 |
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応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | <業務内容> ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
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応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 <尚可> ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて開発薬機法担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当 ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育 ・薬機法観点からの開発補助、評価、チェック(表示、広告、販促物等) ・薬機関連の届出、申請、管理など ・薬機法等に基づく業許可の業態管理と行政対応 【組織】 営業開発本部に営業部、開発部があり、開発 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品や医薬部外品等の薬機法に関する業務経験、薬事業務経験5年以上 ■Word, Excel, PowerPoint, Outlookを扱うことが出来る ■英語論文の読解が出来るレベル |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 東京都葛飾区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 ■具体的な業務内容 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価のレビュー ・組織マネジメント 【組織構成】 薬事・臨床開発部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験 ■臨床評価の知識 ■英語力:試験計画書、関連法規制などの英文の読み書き |
給与 | |
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町 |
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仕事内容 | 【職務詳細】 【品質保証室のメンバー構成・期待役割】 ・所属メンバーそれぞれが食品工場など大型施設での品質管理経験、ISOやFSSC導入推進経験を保有しています。 ・そのメンバーたちをまとめ上げ当社サービスの品質保証全般の設計、改善を推進いただき、 当社の製品を顧客や社会に向けて自信を持ってお届けできる品質保証の仕組みを作りあげる組織にしていくことを 期待しております。 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ・食品、製薬業界などにおける品質管理または品質保証経験者 ・衛生知識、HACCP基準の知識などを有している 《求める人物像》 ・キッチン現場や関係部署との良好な関係を築けるコミュニケーション力をお持ちの方 ・毅然とした態度で、注意ができる方 ・外... |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | <業務内容> ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
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応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 <尚可> ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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千代田区(25,382)| 中央区(15,215)| 港区(35,015)| 新宿区(13,464)| 文京区(2,618)| 台東区(2,561)| 墨田区(1,754)| 江東区(5,812)| 品川区(9,451)| 目黒区(2,715)| 大田区(3,334)| 世田谷区(2,615)| 渋谷区(15,635)| 中野区(1,751)| 杉並区(1,546)| 豊島区(3,909)| 北区(1,026)| 荒川区(652)| 板橋区(2,086)| 練馬区(1,799)| 足立区(2,001)| 葛飾区(1,009)| 江戸川区(1,528)| 八王子市(1,542)| 立川市(1,195)| 武蔵野市(839)| 三鷹市(762)| 青梅市(333)| 府中市(1,150)| 昭島市(394)| 調布市(691)| 町田市(1,221)| 小金井市(297)| 小平市(395)| 日野市(502)| 東村山市(440)| 国分寺市(356)| 国立市(212)| 福生市(115)| 狛江市(154)| 東大和市(174)| 清瀬市(186)| 東久留米市(232)| 武蔵村山市(192)| 多摩市(474)| 稲城市(221)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(554)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |