| 仕事内容 | 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数/勤務地相談可 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:医療/食品/ケミカル/化粧品業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 【東日本】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。 住所:詳細は勤務地補足欄参照 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/千代田区】薬事申請(管理職候補)◆東証スタンダード/真空吸引器等国内シェアNo.1◆ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・薬事申請経験をお持ちの方(目安2年以上) ・マネジメント・管理職経験をお持ちの方 ~このような方におすすめです~ ◆海外薬事に携わりたい方 ◆薬事申請業務のみならず、薬事戦略・出口戦略立案に携わりた... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 同社では、年俸制を導入して... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京支店 住所:東京都千代田区東神田2丁目4番5号 勤務地最寄駅:JR線/秋葉原駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/千代田区】薬事申請(リーダークラス)◆東証スタンダード/真空吸引器等国内シェアNo.1◆ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・薬事申請経験をお持ちの方(目安2年以上) ・リーダー経験のある方またはリーダーポジションに興味のある方 ■ポジションの魅力: クラスⅠ~Ⅲの医療機器の薬事申請や、欧州MDR対応をはじめとしたグローバル... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 同社では、年俸制を導入していま... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京支店 住所:東京都千代田区東神田2丁目4番5号 勤務地最寄駅:JR線/秋葉原駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】品質保証責任者~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験 (*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等) ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクト... |
| 給与 | <予定年収> 800万円~1,400万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 品川研究開発センター 住所:東京都品川区広町1-2-58 勤務地最寄駅:山手線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場】PV担当◆リポビタンD・パブロン等有名製品多数/医薬品メーカー/OTC国内シェアトップ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GVP、または食品衛生法等に関する知識 ・安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可) |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】医療機器の品質保証(QA)~世界トップシェアのインプラントメーカー/年休125日~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医療機器の品質保証(QA)業務のご経験(領域は不問です◎) ・ビジネスレベルの英語力 (週2回の海外本社との定例ミーティングや適宜メール等を用いた英語使用業務が発生いたします。) ・柔軟な思考や発想を... |
| 給与 | <予定年収> 950万円~1,150万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝5-36-7 三田ベルジュビル6F 勤務地最寄駅:JR線/田町駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【品川】品質マネジメント(GVP、GPSP領域)/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: 以下のいずれかの実務経験 ・ 製薬企業またはCROの安全管理実施部門、再審査適合性調査実施部門、あるいはQA部門でGVP/GPSP領域の品質マネジメント/品質管理業務に3年以上従事した経験 ・QA部門ま... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 品川研究開発センター 住所:東京都品川区広町1-2-58 勤務地最寄駅:山手線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造販売後医薬品の安全管理業務の経験(国内症例・海外症例・文献等の評価、定期報告作成、適合性調査対応) ・医薬品治験における安全管理業務の経験(SAE症例の当局報告、年次報告・DSUR作成、信頼性調査... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区入船2-1-1 住友入船ビル 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】治験薬(製剤)品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア/グローバル展開推進中 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験(目安3年以上) 上記と併せて下記も必須要件となります。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識... |
| 給与 | <予定年収> 900万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区神田錦町1-27 勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉】本社品質保証部マネージャー※年休124日/医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募要件: ・医薬品の品質保証経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 独立行政法人中小企業基盤整備機構 関東本部 住所:千葉市中央区亥鼻1-8-15 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【本社】医療品や化粧品の品質保証(係長候補)~転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー~ |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <必須要件> ・薬剤師資格 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験または医薬品製造業者でのサイトQA業務経験 |
| 給与 | <予定年収> 563万円~660万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町4-8-2 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【首都圏/未経験・第二新卒歓迎】バイオ系エンジニア◇面接1回/異業界出身者が多数活躍/研修充実◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> \業種未経験・職種未経験・第二新卒歓迎!/ 【応募条件】 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) |
| 給与 | <予定年収> 350万円~400万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 首都圏エリア 住所:東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】Regulatory Affairs Manager, Japan |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・学士号(薬学系、化学系、生物系、など) ・英語力中級(メールでのやりとりが問題なくできるレベル) ・5年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験 ■歓迎条件: ・国際的環境での業務経験 ... |
| 給与 | <予定年収> 1,300万円~1,400万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都品川区大崎1-6-1 TOC大崎16F 勤務地最寄駅:JR山手線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/秋葉原】医療機器の品質管理(国内90%以上のシェアを持つ安定企業/創業以来黒字経営) |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・樹脂関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※将来的には企画などから携わっていただきますが、入社時にはそこまでのご経験は必須ではありません。 ■歓迎条件: ・医療機器の製造業のご経験をお持ちの方 ・医療機器の樹脂設計(シリ... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 秋葉原サイト 住所:東京都千代田区外神田3丁目3番1 N Building 勤務地最寄駅:秋葉原駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> テストサイト 住所:埼玉県川口市朝日1-4-18 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【新木場】CMC/IPS細胞を用いた臨床開発の化学・製造・品質管理◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業経験3年以上 ・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験 ・GMP、cGMPなど日本国内だけ... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,299万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅:各線/新木場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【応募条件】 ■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 【歓迎条件(WANT)】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■1... |
| 給与 | <予定年収> 1,000万円~1,300万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 新砂事業所 住所:東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅:JR京葉線/潮見駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関東】医薬品分析・品質試験 ~年間休日122日以上/残業月平均10時間~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。 住所:東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】品質保証※在宅可/医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GQP業務経験 ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験 ・CMCに関する研究・実務経験 <語学力> 歓迎条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 482万円~625万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都文京区本駒込2-28-8 勤務地最寄駅:JR線/駒込駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 化学物質管理や製造工程サポート/化学・石油分野で未経験からキャリアを築けます 【具体的には】 当社では、化学・石油・セメント業界を中心に、 幅広いプロジェクトで活躍できる環境をご用意... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【求める人物像】 ◎ぜひご応募ください◎ ・大企業グループで着実にステップアップしていきたい方 ・安定企業で腰を据えてキャリア形成を目指したい方 ・多様なプロジェクトを通して視野を広げたい方 【未経験者へのメッセージ】 \\20代〜30代を中心に多くの未経験... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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| 千代田区(26,439)| 中央区(16,540)| 港区(37,823)| 新宿区(12,842)| 文京区(2,280)| 台東区(2,585)| 墨田区(1,292)| 江東区(5,408)| 品川区(9,036)| 目黒区(2,276)| 大田区(2,596)| 世田谷区(1,659)| 渋谷区(17,339)| 中野区(1,600)| 杉並区(937)| 豊島区(3,206)| 北区(550)| 荒川区(363)| 板橋区(1,298)| 練馬区(793)| 足立区(912)| 葛飾区(416)| 江戸川区(934)| 八王子市(1,104)| 立川市(875)| 武蔵野市(707)| 三鷹市(458)| 青梅市(137)| 府中市(827)| 昭島市(318)| 調布市(352)| 町田市(670)| 小金井市(141)| 小平市(260)| 日野市(451)| 東村山市(166)| 国分寺市(174)| 国立市(113)| 福生市(49)| 狛江市(63)| 東大和市(92)| 清瀬市(66)| 東久留米市(96)| 武蔵村山市(101)| 多摩市(393)| 稲城市(138)| 羽村市(124)| あきる野市(45)| 西東京市(299)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(13)| 西多摩郡檜原村(0)| 西多摩郡奥多摩町(3)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(1)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |