| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 水ingグループ「水ing株式会社」「水ingAM株式会社」「水ingエンジニアリング株式会社」3社それぞれの業務に対応した安全衛生管理体制の構築を行っています。 当グループで働く、そしてかかわるすべての方々の安全衛生と健康が確保ができる職場環境の改善と安全衛生法令を遵守しながら、事業を完成に導くため管理水準の向上を目指しています。 維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・一級施工管理技士（土木・建築・管・電気・造園いずれか）資格所持の方 ・維持管理現場や建設工事現場、工場などでの安全衛生にかかわったご経験 【歓迎要件】 ・第一種衛生管理者 ・労働安全コンサルタント/労働衛生コンサルタント ・施工管理技士 ・安全管理者 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当局... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、 国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の診断用医薬品製造施設の GMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する 提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・病院内の診断用医薬品製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験（３年以上あれば尚可） ・理系の専門学校卒以上 ・以下の項目のいずれかに該当の方 ‐分析機器（HPLC、GC等）の使用経験 ‐GMPの基本を学んだことがある ‐PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【推奨要件】 ・英語力（海外... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 ＜具体的には、、＞ ・人工遺伝子合成 ・受 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件： ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ＜募集の背景＞ DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製造業者（医薬品外含む)業務又は医薬品業界の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 八王子みなみ野工場の生産管理部門にて下記の業務をお願いします。 同社では少量多品種の物を生産しております。 【職務詳細】 ・納期・社内工程管理 受注から出荷までの進捗管理を行う ・生産計画 顧客フォーキャストや需要予想を基にした生産計画から手配 ・在庫管理 入出庫管理 ・原価管理 主に作業工数の管理・集計 ・入力作業 ・生産管理システム（ERP）への入力 【働く環境】 ・職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記のどちらか ・製造業での原価管理、工数管理、工程管理、在庫管理経験3年以上 ・少量多品種の業種にて営業経験3年以上 【尚可】 ・社外及び社内折衝業務経験のある方 ・生産管理システム（ERP）を使用した経験のある方 （同社利用システム：R‐Pics ／サイト... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市七国1-32-2 横浜線「八王子みなみ野」駅下車、京王電鉄バス「宇津貫緑地入口」バス停徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【内部監査（QMS/ISMS）担当】 （具体的な業務） ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施（資料確認やヒアリングを通じた基準適合性の確認） ・外部供給者の管理および監査の実施 ・顧客からの監査対応（他部署との連携を含む） 品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 【求める人材像】 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル ※EPファーマライン東京本社の近隣ビルでの勤務となります。 【最寄り駅】 各線池袋駅から徒歩3～5分 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループ全体（海外含む）の労働安全衛生・環境マネジメントシステムの構築と維持・改善に従事いただきます。 チームリーダーとして下記業務を担当していただきます。 特に、下記業務における課題抽出、改善、業務再設計（場合により組織変革含む）にも加わっていただきます。 【具体的には】 ■経営方針及び社会的動向に基づく労働安全衛生・環境マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ISO14001規格に準じた環境監査経験 ・ISO45001規格に準じた労働安全衛生監査経験 ・リーダー経験は、環境または労働安全衛生監査チームリーダー、あるいは社内の業務改革など何等かのPJTリーダーとしてのご経験 ・英語による実践的コミュニケーションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulator |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・本ポジションは、世界中に100名在籍する高度に専門化されたエンタープライズ・ソリューションチームと協働する役割を担います。 ※エンタープライズ・ソリューションチーム＝顧客の仕様に合わせて設計されたバイオプロセス施設に対する一貫したソリューションを提供する部門です。 計画からプラントの立ち上げまで、カスタマイズされたバイオ医薬品製造プロセスの運用を支援・提供しており、インスリン、モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部（化学、機械工学、生産・製造工学、あるは関連する学位）をご卒業の方 ■バイオテック、バイオファーマに関連するプロジェクトマネジメント経験 ■英語中級以上（海外の各部門とのやり取りが発生・スピーキング含む） |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅：東小金井駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある３つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならびにグローバル対応力の強化を図り、グローバル展開を加速させていきます。 また、事業拡大に合わせ国内外の製薬会社からのニーズにきめ細やかに応えるためのグローバルオペレ－ション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験 ■FDA査察対応経験 （査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理等） ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制、規格... |
| 給与 | 年収 1300万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 （生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント （トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 動物医療製品の商社でのお仕事です。 【詳細】 ●受注処理 ●顧客対応（技術等の問い合わせもあり） ●受入検査 ●製品化（輸入品の小分け、表示、個別包装など） ●出荷業務 ●カタログ準備 ●倉庫内整理 ●展示会での説明 ●製品広報戦略案など |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】獣医学部卒業 【必要スキル】 ●Word文書作成経験 ●Excel表作成経験 ●パワーポイント使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠東京都目黒区 【アクセス】都立大学駅から徒歩3分 |
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| 千代田区（23,346）｜ 中央区（13,789）｜ 港区（32,078）｜ 新宿区（11,916）｜ 文京区（2,245）｜ 台東区（2,276）｜ 墨田区（1,266）｜ 江東区（5,031）｜ 品川区（8,549）｜ 目黒区（2,113）｜ 大田区（2,427）｜ 世田谷区（1,670）｜ 渋谷区（15,046）｜ 中野区（1,519）｜ 杉並区（1,052）｜ 豊島区（3,003）｜ 北区（660）｜ 荒川区（398）｜ 板橋区（1,228）｜ 練馬区（996）｜ 足立区（1,123）｜ 葛飾区（530）｜ 江戸川区（991）｜ 八王子市（1,099）｜ 立川市（908）｜ 武蔵野市（588）｜ 三鷹市（499）｜ 青梅市（158）｜ 府中市（801）｜ 昭島市（279）｜ 調布市（402）｜ 町田市（738）｜ 小金井市（161）｜ 小平市（243）｜ 日野市（370）｜ 東村山市（238）｜ 国分寺市（263）｜ 国立市（120）｜ 福生市（61）｜ 狛江市（73）｜ 東大和市（98）｜ 清瀬市（74）｜ 東久留米市（118）｜ 武蔵村山市（114）｜ 多摩市（363）｜ 稲城市（117）｜ 羽村市（126）｜ あきる野市（65）｜ 西東京市（322）｜ 西多摩郡瑞穂町（75）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（1）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
