| 仕事内容 | 体外診断用医薬品および医療機器の品質管理業務をお任せします。 ・製品パッケージ・表示材などの外観確認 ・原料の性状確認や純度・力価試験 ・中間製品・最終製品の性能試験 ・品質に関する調査や改善活動の立案・実施 ・環境モニタリングや、ISO・QMS省令に基づく品質保証活動 など ※OJTを中心とした研修体制が整っており、業務の幅を段階的に広げていける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系） 医薬品製造、品質管理、関連する技術職経験（機器分析など）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
|---|---|
| 応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） 夜間勤務：なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験3年以上 ◆英語力：米国本社とのメール対応や会議参加（月一度程度）が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験1年以上 ◆英語力：米国本社とのメール対応や会議参加（月一度程度）が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです： ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方（細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり） ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）事業を新規展開するにあたり、 品質保証（QA）経験者を募集しています。 CMO/CDMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能で |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> 品質保証部門の経験者 ・無菌医薬品のQAの経験が3年以上 ※業務状況に応じて、土日祝出勤になる可能性もございます。 PCの操作：windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） ※社内外のやりとりは社内7：社外3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての10年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方 （先発品/後発品問いません。） 【歓迎要件】 ▼CMC業務のご経験 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 ▼リーダーとしてチームを率いた経験 |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ISO13485に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発： 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・組織のマネジメント経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制の知識、製造販売承認プロセスに精通している 【歓迎要件】 ・グローバルの監査経験（英... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・医薬品医療機器等法、GCP、臨床研究法、倫理指針、臨床評価ガイドライン等の関連規制に精通している 【歓迎要件】 ・グローバル試験の監査経験 【求める人物像】 ・監査の結果を総合的・全体的見... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 X線分析装置のオーダー管理を通じ、製造の全工程に関与する司令塔ポジションです。 【職務詳細】 ・装置およびユニットの生産オーダー採番と進捗管理 ・自動手配された部材の集積確認およびスケジュール調整 ・長納期部品の資材調達部門への手配指示 ・不良品・歩留まり問題への対応 ・在庫適正化（定期的な再発注点の見直し） ・現場の工数逼迫時の作業外注化の検討・実施 ・営業部門と連携し、装置生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製造業界経験者 ■生産管理職の経験をお持ちの方 【尚可】 ■理化学知識をお持ちの方 ■分析装置の取り扱い経験がある方 ※※勤務地について※※ 本ポジションですが、入社から1～2年後に、山梨工場へ転勤いただく想定です。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市松原町3-9-12 JR青梅線・五日市線・八高線「拝島」駅より徒歩８分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1)受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2)伝票計上依頼：生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼（計上は別部署が担当します） 3)電話対応：工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4)メール対応 5)貿易業務 ※ 国内生産した商品の輸出 6)営業からの依頼対応 7) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能（実務経験2年以上）。未経験は不可。 2）Excelスキル：受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層：30～45歳前後（キャリア構築考慮のため） ◎GQP業務経験3年以上 ◎製造所監査経験 ◎大学卒 ◎日常会話程度英語能力（海外出張の可能性がある為） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ◎ 標準就業時間：9:00 〜 17:40 （休憩1時間） フレックスタイム制(コアタイム有) ◎残業: 20〜30時間程度/月 |
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| 千代田区（23,851）｜ 中央区（14,645）｜ 港区（33,615）｜ 新宿区（12,176）｜ 文京区（2,675）｜ 台東区（2,512）｜ 墨田区（1,469）｜ 江東区（5,443）｜ 品川区（8,940）｜ 目黒区（2,259）｜ 大田区（2,935）｜ 世田谷区（2,135）｜ 渋谷区（15,998）｜ 中野区（1,696）｜ 杉並区（1,331）｜ 豊島区（3,122）｜ 北区（854）｜ 荒川区（518）｜ 板橋区（1,697）｜ 練馬区（1,300）｜ 足立区（1,487）｜ 葛飾区（782）｜ 江戸川区（1,293）｜ 八王子市（1,340）｜ 立川市（952）｜ 武蔵野市（697）｜ 三鷹市（574）｜ 青梅市（200）｜ 府中市（876）｜ 昭島市（349）｜ 調布市（545）｜ 町田市（946）｜ 小金井市（241）｜ 小平市（320）｜ 日野市（525）｜ 東村山市（294）｜ 国分寺市（323）｜ 国立市（166）｜ 福生市（82）｜ 狛江市（108）｜ 東大和市（125）｜ 清瀬市（134）｜ 東久留米市（167）｜ 武蔵村山市（121）｜ 多摩市（393）｜ 稲城市（176）｜ 羽村市（153）｜ あきる野市（105）｜ 西東京市（419）｜ 西多摩郡瑞穂町（96）｜ 西多摩郡日の出町（40）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
