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4/19更新!東京都の品質管理・保証(医薬品)の転職・求人情報・12ページ目 288件

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288件中 221~240件目を表示中

仕事内容 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英語
応募資格 【応募時必須条件】 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が3年以上ある方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F

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仕事内容 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成(英語
応募資格 【応募時必須条件】 【必須】 英語の仕様書が読める、英語でメールのやりとりができる、チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界(車、機械、食品、医薬品等)の品質保証・製造管理経験が7年以上ある方
給与 年収 550万円~650万円
勤務地 〒330-0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-56-1 〒136-0071 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 資格取得支援制度
仕事内容 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務(商品規格書照査) ・第二者監査業務(契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正) ・検査業務(必要に応じ微生物検査) ・納品食材の評価業務(食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策) *出張あり(地域:全国対象)
応募資格 ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する(ISOやHACCP等理解) <尚可> ISO・JFSM審査員資格保有者
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都六本木一丁目

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【化粧品メーカーの品質管理】 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。                                                生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。
応募資格 【①②を全て満たすこと】 ①専門・短大卒以上(理系) ②正社員経験が1年以上あること(業界不問)+化粧品に興味があること
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 東京都大田区 ※京浜急行空港線「糀谷駅」から徒歩4分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】屋内禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。 なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 【具体的には…】 ●GQP業務全般(国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ●薬事関連業務(GM
応募資格 【学歴】 ●大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語(ビジネスで使用できるレベル) 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 @東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■病理診断・検査(獣医師) 自社ラボ内で行う病理診断の対応をお願い致します。 ・病理組織診断 ・細胞診断 ・血液塗抹診断 など ※診断は自社および社外の診断医が担当致します (検査員が行う業務内容) ・病理組織診断標本作成 ・組織の切り出し、包埋、薄切作業 ・染色(HE染色、特殊染色、免疫染色) ・標本の確認、写真撮影 ・診断書の校閲業務 ・標本作成工程の改善業務
応募資格 <必須条件> ・獣医師免許を所有している方 ・病理診断医としてキャリアを積みたい意欲をお持ちの方 ・実務経験10年以上(学生時代も含む) <歓迎条件> ・病理・組織学を勉強されてきている方 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設け...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 東京都国分寺市(アクセス:西国分寺駅より徒歩10分弱程度)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事
応募資格 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関す
応募資格 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ...
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所

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仕事内容 当社蒲田工場のQCクループの担当者として、下記の品質管理業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・法律に基づく医薬品の製剤・原料の理化学試験 ・容器や表示材料の受け入れ試験 ・安定性のモニタリング試験 ・それら試験のデータのとりまとめ ・メンバーのマネジメント 等 <使用機器> HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計 等
応募資格 <応募条件> ■必須要件 ・品質管理の経験 ・試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ・医薬品GMPへの理解 ・マネジメントまたはリーダー経験
給与 年収 550万円~650万円
勤務地 蒲田工場:東京都大田区東糀谷1-15-11 最寄駅:京急「大鳥居駅」から徒歩11分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 (クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ) (国内外のGMP関連の書類作成及び整備) ◇書類管理業務 (GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助) 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場  ※ご希望ございましたらお伝
応募資格 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。 【主な業務内容】 ■安全性情報の収集、安全確保措置の検討・立案 ■製品苦情のハンドリング ■トレンド分析 ■規制当局への報告・対応 ■GVP、苦情ハンドリングに関する手順書
応募資格 【必須要件】 ■医療機器、医薬品等における苦情ハンドリング、安全管理、品質管理に関連する経験 ■英語力(日常会話レベル) ※GVP未経験の方も歓迎いたします。
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 語学力を活かす
仕事内容 ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等  を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。  ま
応募資格 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出...
給与 年収 1500万円~2000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 社員平均年齢20代
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象)  ・その他製造補助作業
応募資格 ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 住所:東京都八王子市 西八王子(バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 (1)品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか?どれくらいで規格が逸脱するのか?を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 (2)品質管理業務 ・特に海外の仕入先か
応募資格 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識  ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技術(GC、HPLC)  ■化粧品原料の知識
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー(2~3名程度)をリードしていただける方を募集して
応募資格 ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー(FACS)の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラ
応募資格 専門・短大・高専卒以上 以下のご経験をお持ちの方 【必須】 ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験 ・英語の読み書きが可能な方 【歓迎】 GMP関連の知識を有する方
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達(海外輸入ルートの拡大含む)と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 <具体的には> ■医薬品の調達:対製薬メーカーの医薬品調達を担当  ・国内外問わ
応募資格 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部(医薬品卸との営業窓口)のご経験 ■英語力(英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力)...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ●病理検体・細胞診検体の受付入力・チェック・処理 ●病理標本作成 ●細胞や組織診断の検査 ●診断書の校閲及び発行 ●顧客対応 ●消耗品・試薬等発注
応募資格 以下いずれかに該当をする方 ●病理検体処理および病理標本作成の経験 ●基礎医学、特に解剖学に関する知識 ●病理学に関する知識 ●細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ●基礎的な PC スキル ●実験動物等の解剖経験 ●医学英語の読解力あれば尚可 【歓迎要件】 ●...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 @東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 <業務内容> 1.スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2.事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入
応募資格 <応募資格> ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産(実生、挿し木)に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・...
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都北区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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