仕事内容 | 医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。 なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 【具体的には…】 ●GQP業務全般(国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ●薬事関連業務(GM |
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応募資格 | 【学歴】 ●大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語(ビジネスで使用できるレベル) 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | @東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分 |
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仕事内容 | ■病理診断・検査(獣医師) 自社ラボ内で行う病理診断の対応をお願い致します。 ・病理組織診断 ・細胞診断 ・血液塗抹診断 など ※診断は自社および社外の診断医が担当致します (検査員が行う業務内容) ・病理組織診断標本作成 ・組織の切り出し、包埋、薄切作業 ・染色(HE染色、特殊染色、免疫染色) ・標本の確認、写真撮影 ・診断書の校閲業務 ・標本作成工程の改善業務 |
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応募資格 | <必須条件> ・獣医師免許を所有している方 ・病理診断医としてキャリアを積みたい意欲をお持ちの方 ・実務経験10年以上(学生時代も含む) <歓迎条件> ・病理・組織学を勉強されてきている方 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設け... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都国分寺市(アクセス:西国分寺駅より徒歩10分弱程度) |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事 |
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応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関す |
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応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 (クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ) (国内外のGMP関連の書類作成及び整備) ◇書類管理業務 (GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助) 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
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応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
給与 | 年収 1500万円~2000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 化学製品の製造補助業務 ・混合補助・選別・篩い・粉砕 ・焼成・るつぼに製品充填、焼成炉に出し入れ ・フォークリフト操作(免許がある方のみ対象) ・その他製造補助作業 |
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応募資格 | ・未経験でも挑戦したい方 ・製造に興味がある方 ・ゆくゆくは社員化を目指している方 ・ルーチンが苦じゃ無い方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:東京都八王子市 西八王子(バス7分または徒歩20分 自転車・バイク通勤OK) |
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仕事内容 | 【職務内容】 (1)品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか?どれくらいで規格が逸脱するのか?を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 (2)品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技術(GC、HPLC) ■化粧品原料の知識 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー(2~3名程度)をリードしていただける方を募集して |
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応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー(FACS)の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラ |
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応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 以下のご経験をお持ちの方 【必須】 ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験 ・英語の読み書きが可能な方 【歓迎】 GMP関連の知識を有する方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達(海外輸入ルートの拡大含む)と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 <具体的には> ■医薬品の調達:対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部(医薬品卸との営業窓口)のご経験 ■英語力(英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力)... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ●病理検体・細胞診検体の受付入力・チェック・処理 ●病理標本作成 ●細胞や組織診断の検査 ●診断書の校閲及び発行 ●顧客対応 ●消耗品・試薬等発注 |
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応募資格 | 以下いずれかに該当をする方 ●病理検体処理および病理標本作成の経験 ●基礎医学、特に解剖学に関する知識 ●病理学に関する知識 ●細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ●基礎的な PC スキル ●実験動物等の解剖経験 ●医学英語の読解力あれば尚可 【歓迎要件】 ●... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | @東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | <業務内容> 1.スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2.事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
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応募資格 | <応募資格> ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産(実生、挿し木)に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
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応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告(電子報告)。 ・上記の他、 GVP 関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ・PMDA 添付文書サ イトにおける添付文書PDFとGS1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者(DSS 、営業部)から苦 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理(GVP)の経験 ※苦情処理(日英データベースへの入力含む)や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力:親会社と英語によるコミュニケーション(e-mailメイン)が取れる方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | プライム上場、業界トップクラスの発砲プラスチックメーカーにて保安安全担当を募集します。 【職務内容】 ・国内外グループ会社の保安活動推進支援、啓発活動特にグローバル会社とのコミュニケーション ・国内外グループ会社の設備安全、保安安全活動、法令遵守状況に関する監査 ・大規模自然災害に関する事項 ・東京本部(新宿)でのスタッフ機能と出張による現地対応 【組織構成】品質・保安統括センター 保安推進部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■保安安全に関するご経験 【歓迎要件】 ■読み書き・日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC600) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細(一例)】 ■物質&熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 環境総合職(クリーンドクター) 様々な建物へ行き、有害生物防除・生息調査をしたり、空気環境測定業務(シックハウスに関わる科学物質が発生していないかなど、正常な空間で生活できるようにします)を担当頂きます。 技術だけでなくお客様へのコミュニケーションが大事な仕事です。 |
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応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許必須(または入社までに取得していただきます) |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 本社:東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分 ※勤務は支店配属となります(通勤範囲を考慮し検討頂けます) |
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仕事内容 | 【統計解析・データマネジメント業務】 統計解析・データマネジメント業務から試験サポート等の事務サポート =試験結果のデータ化、統計解析など、試験の根幹となる業務を担当頂きます!!= 試験で得られた全てのデータマネジメント、そこから導き出される統計解析等、試験の根幹となる業務を担当頂きます。 さらに経験を積むことで、解析の観点から、試験デザインや計画をコンサルしていただくことも可能です。 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・業界未経験者歓迎!(医療関係、食品などの業界・資格保有者は尚歓迎です) ※CROなどで統計・データ解析のご経験がある方は、尚優遇致します 49歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区 JR線田町駅(徒歩10分) 都営線三田駅(徒歩15分) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月 |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 品川本部(港区) |
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千代田区(23,330)| 中央区(13,788)| 港区(32,056)| 新宿区(11,914)| 文京区(2,245)| 台東区(2,273)| 墨田区(1,264)| 江東区(5,024)| 品川区(8,549)| 目黒区(2,113)| 大田区(2,425)| 世田谷区(1,668)| 渋谷区(15,038)| 中野区(1,518)| 杉並区(1,051)| 豊島区(2,999)| 北区(660)| 荒川区(398)| 板橋区(1,227)| 練馬区(992)| 足立区(1,122)| 葛飾区(529)| 江戸川区(988)| 八王子市(1,097)| 立川市(908)| 武蔵野市(588)| 三鷹市(499)| 青梅市(158)| 府中市(801)| 昭島市(279)| 調布市(401)| 町田市(736)| 小金井市(161)| 小平市(242)| 日野市(368)| 東村山市(237)| 国分寺市(261)| 国立市(119)| 福生市(61)| 狛江市(73)| 東大和市(98)| 清瀬市(74)| 東久留米市(117)| 武蔵村山市(113)| 多摩市(363)| 稲城市(117)| 羽村市(126)| あきる野市(65)| 西東京市(322)| 西多摩郡瑞穂町(75)| 西多摩郡日の出町(30)| 西多摩郡檜原村(0)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |