| 仕事内容 | ＣＰＣでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 ＊臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にＣＰＣでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿：新宿三丁目駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど） ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をに担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■STAT経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告（電子報告）。 ・上記の他、 GVP 関連業務（記録保存、教育訓練、自己点検）。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ・PMDA 添付文書サ イトにおける添付文書PDFとGS1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者（DSS 、営業部）から苦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理（GVP）の経験 ※苦情処理（日英データベースへの入力含む）や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力：親会社と英語によるコミュニケーション（e-mailメイン）が取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） 派遣先は内資および外資の製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー ・契約書作成、費用交渉 ※いち内勤CRAだけでなくPLサポートといった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CRA経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト（主に東南アジアアフリカ・中東国を中心）マネージしていただきます。 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務 ・依頼者担当窓口業務（進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む） ・社内関連部署への調整業務（進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルでの薬事経験 ・英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成（所見報告）まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 ２年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク３年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方（AT可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じ、入社時の業務およびポジションを決定します。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験まで幅広くご活躍いただくことができます。 ※本ポジションは旭化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■英語：英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 食品工場の品質・衛生と管理を担う仕事をお任せします。 自社クライアントの食品工場全体の品質や衛生管理が目的のため、 HACCP取得のためのコンサルティング業務を行っていただきます。 後に報告書作成後、お客様に調査結果をお伝えします。 最後にアフターフォローで工場を訪問し、経過をヒアリングするのが一連の 流れとなっております。※車の運転あり ※未経験の方には業務研修を兼ねて害虫対 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許 HACCPやISO等野知識・業務経験をお持ちの方、または食品工場での品質管理や衛生管理業務の経験がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分※出張あり（主に関東圏） |
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| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,679）｜ 中央区（16,140）｜ 港区（37,680）｜ 新宿区（12,441）｜ 文京区（2,038）｜ 台東区（2,440）｜ 墨田区（1,238）｜ 江東区（5,116）｜ 品川区（8,616）｜ 目黒区（2,355）｜ 大田区（2,437）｜ 世田谷区（1,607）｜ 渋谷区（16,753）｜ 中野区（1,540）｜ 杉並区（901）｜ 豊島区（3,089）｜ 北区（546）｜ 荒川区（337）｜ 板橋区（1,133）｜ 練馬区（694）｜ 足立区（847）｜ 葛飾区（390）｜ 江戸川区（856）｜ 八王子市（1,133）｜ 立川市（891）｜ 武蔵野市（710）｜ 三鷹市（474）｜ 青梅市（157）｜ 府中市（822）｜ 昭島市（377）｜ 調布市（329）｜ 町田市（696）｜ 小金井市（122）｜ 小平市（252）｜ 日野市（495）｜ 東村山市（157）｜ 国分寺市（141）｜ 国立市（105）｜ 福生市（53）｜ 狛江市（58）｜ 東大和市（86）｜ 清瀬市（62）｜ 東久留米市（88）｜ 武蔵村山市（94）｜ 多摩市（408）｜ 稲城市（133）｜ 羽村市（127）｜ あきる野市（69）｜ 西東京市（319）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（15）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（9）｜ 利島村（6）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
