| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 手作りのペットフードの企画開発 市場調査を行い、企画する商品を検討 使用原料の選定 テストキッチンで自分たちでイメージサンプルを試作 モニター調査（社員およびユーザーの愛犬/愛猫） 工場で試作 監修の獣医師、ペット栄養管理士のチェック 工場と商品の仕様や製造工程などを取り決め パッケージデザインの企画・決定 物流テストの実施 発売計画の策定 初回製造立ち会い |
|---|---|
| 応募資格 | コンシューマー商品のリリース経験（5年以上） ※食品の開発に関わったことがあればなお良し 商品企画（市場調査等を含める）としてのマーケティング経験（3年以上） 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ①新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスⅠ～Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「Ｃ区分」での保険適用を目指す製品があります) ②会社ＱＭＳ体制の維持、拡充 ③自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援 ④取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 ⑤その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 下記のいずれかに該当する方 ①医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 ②小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | （メイン業務）承認、認証申請、届出、保険収載 （サブ業務） 各種業許可の維持、広報等のレビュー、文章校正 ① 承認申請（クラスⅢ）、認証申請、 ② 届出（製造販売届、軽微変更届） ③ PMDA相談（全般相談、簡易相談、各種本相談） ④ 保険適用申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ・医療機器クラスⅢ以上の薬事実務経験3年以上 ・大卒、大学院卒 ・英語（ビジネスレベル） 【歓迎条件】 ・クラスⅣの薬事経験 ・薬事のみならず、QMSやGVPの知見をお持ちの方 ＊ブランクがある方も歓迎ですのでお気軽にご応募ください＊ |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ◆受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 SMO、CRO等臨床試験における業務経験 【歓迎/尚可】 ・医薬品に関する知識 ・企画営業経験 ・プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | ■受託プロジェクトの推進 ・調査対象の患者さんを適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 ■既存サービスのオペレーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験でも構いません） ・クライアントと市場調査実施する上で折衝を行ったことがある方 ・PCスキル(SUM・IFなどのExcel関数、Word、PowerPointの使用経験等) ・下記①から④のいずれか2つ以... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区【アクセス：都立大駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション ・業務報告書の作成 ・プロジェクト推進 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎条件】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （東京都港区） 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ・開発品の製品/開発戦略、計画立案 －開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案 ・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持 ・治験実施計画書の作成 ・当局相談 ・CRO 等と協議し治験の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・医療品研究開発の企画（5 年以上） ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上） ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。 ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。 ・再生医療... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ・治験終了手続き、確認作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・PMSモニターのご経験 ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。 ＜語学補足＞ 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ・製品製造、研究開発に使用する原材料、資材の一元管理／棚卸 ・原材料、資材の発注手配 ・固定資産管理 ・研究開発部、細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う ・最終製品の出納管理／出荷対応 ・最終製品の在庫管理、供給先からの受注対応、梱包作業、出荷作業、輸送業者の管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務経験がある方 ・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力 ■歓迎要件■ ・GMP基準での直接購買経験がある方 ・バイオ系原材料（培養液、細胞、血清、その他試薬）などの取り扱い経験がある... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します！ 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 ★培養の実務経験は不問！ |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区 |
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| 仕事内容 | ・細胞培養、加工業務 ・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務 ・設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い） 歓迎要件 ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理 ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・CPFでの細胞培養／細胞加工に関する経験（トータルで3年以上） ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎要項■ 歓迎要件 ・GMP／GCTP下での細胞培養や細胞加... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 千代田区（25,992）｜ 中央区（15,544）｜ 港区（35,785）｜ 新宿区（13,724）｜ 文京区（2,675）｜ 台東区（2,624）｜ 墨田区（1,757）｜ 江東区（5,906）｜ 品川区（9,650）｜ 目黒区（2,750）｜ 大田区（3,376）｜ 世田谷区（2,613）｜ 渋谷区（16,040）｜ 中野区（1,764）｜ 杉並区（1,515）｜ 豊島区（3,948）｜ 北区（1,010）｜ 荒川区（640）｜ 板橋区（2,080）｜ 練馬区（1,782）｜ 足立区（1,946）｜ 葛飾区（945）｜ 江戸川区（1,479）｜ 八王子市（1,548）｜ 立川市（1,199）｜ 武蔵野市（846）｜ 三鷹市（749）｜ 青梅市（333）｜ 府中市（1,152）｜ 昭島市（382）｜ 調布市（674）｜ 町田市（1,196）｜ 小金井市（294）｜ 小平市（395）｜ 日野市（526）｜ 東村山市（434）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（185）｜ 東久留米市（228）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（474）｜ 稲城市（216）｜ 羽村市（250）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（548）｜ 西多摩郡瑞穂町（98）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
