| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・大学教員などアカデミアと連携した疫学研究の推進 （主にサラダ・タマゴ摂取と健康価値との関連性の解析業務） ・ヒト試験の受託会社と連携した介入研究の実施 ・エビデンスをお客様などに分かりやすく伝える技術コミュニケーションや食育活動の推進 【期待する役割】 先ずは大学の先生など連動した疫学研究の解析、ヒト介入試験の実施などエビデンス開発。得られ |
|---|---|
| 応募資格 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■疫学研究の解析経験または機能性表示食品などヒト介入研究の実施経験 【歓迎要件】 ▼危険物取扱免許保持者 ▼学生もしくは社会人で機器分析や実験施策の経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業や標準操作手順書（SOP）の作成・改訂作業を担当し、部員の教育やその体制構築全般をお任せできる方を募集しています。 ＜主な業務＞ ・細胞加工施設での細胞培養、加工、凍結、解凍業務 ・培養細胞の品質管理 ・CPC内の各機器のSOP改定管理 ・CPC内の設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種管理 ※管理職候補の方には以下の |
|---|---|
| 応募資格 | ・CPC内での作業経験がある方 ・幹細胞の取り扱い経験がある方 ※管理職候補の方は、上記とあわせて以下のご経験をお持ちの方 ・SOP作成経験がある方 ＜歓迎条件＞ ・新規立ち上げ人員として、0からの業務組み立て、指導ができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、 期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ □具体的な仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など ※入社後のトレーニング： すべての作業について、自社 |
|---|---|
| 応募資格 | ※学生時代の経験のみの方も歓迎します※ ・分子生物学の知識を有する方 ・ラボ作業経験者 ＜歓迎＞ ・キャピラリーシーケンサー使用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区（最寄駅：西大井駅） 駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを実施 ・ファーマコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネス初級） 【歓迎要件】 ？新しいことにチャレンジできる気概 ？相？にわかりやすく、論... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor manageme... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療機器（クラスⅠ～Ⅱ）の薬事承認・認証取得における４年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京（飯田橋） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： 月～金（週5日勤務必須） 製造業務経験者 尚可： ＧＭＰ経験のある方、バリデーション知識のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅 徒歩12分） |
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| 仕事内容 | プライベートブランドの商品企画・開発担当としてコンセプトの企画立案からメーカーとの交渉、パッケージデザインまで一気通貫でお任せ致します。 ■具体的な業務内容 ・商品コンセプトの企画立案（新商品企画・既存商品のリニューアル） ・化粧品、原料メーカーとの交渉商談や情報収集 ・バルク選定及び使用感等の評価（OEMメーカーとのやり取り） ・パッケージデザイン、キャッチコピー等の企画検討 ・外部デザイナー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・化粧品メーカーやOEMでの商品企画・開発経験3年以上 ・具体的な業務内容に記載されている項目をご経験されたことのある方 ■歓迎要件 ・アパレルメーカー等で雑貨の企画開発の経験のある方 ・ナチュラルオーガニックへの興味関心、知識のある方 25歳以上45歳以下... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。 製造販売承認の取得 海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案 PMDA対面助言 試験の計画作成 資料収集及び申請書作成 照会対応など 承認の維持管理業務 変更管理 QMS定期更新 QMS適合性調査申請 海 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療機器（クラスⅠ～Ⅱ）の薬事承認・認証取得における４年程度の実務経験 QMS申請経験があれば望ましい コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京（飯田橋） |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅（若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行っております。 薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後はジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 □選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。 （1） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・6年制薬学部卒業 ・薬剤師国家資格保有（取得見込）者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 東京都青梅市 |
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| 仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成（所見報告）まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 ２年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク３年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方（AT可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 （１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画（RMP）」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験） ▼英語：読み書き（メール、文書確認等） ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,917）｜ 中央区（15,495）｜ 港区（35,713）｜ 新宿区（13,694）｜ 文京区（2,664）｜ 台東区（2,613）｜ 墨田区（1,755）｜ 江東区（5,892）｜ 品川区（9,625）｜ 目黒区（2,748）｜ 大田区（3,373）｜ 世田谷区（2,610）｜ 渋谷区（15,992）｜ 中野区（1,758）｜ 杉並区（1,512）｜ 豊島区（3,935）｜ 北区（1,010）｜ 荒川区（638）｜ 板橋区（2,077）｜ 練馬区（1,781）｜ 足立区（1,945）｜ 葛飾区（945）｜ 江戸川区（1,472）｜ 八王子市（1,546）｜ 立川市（1,197）｜ 武蔵野市（846）｜ 三鷹市（749）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,152）｜ 昭島市（382）｜ 調布市（672）｜ 町田市（1,194）｜ 小金井市（294）｜ 小平市（395）｜ 日野市（525）｜ 東村山市（434）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（185）｜ 東久留米市（228）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（472）｜ 稲城市（214）｜ 羽村市（250）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（546）｜ 西多摩郡瑞穂町（98）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
