| 仕事内容 | ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 水質分析・水処理コンサルティング事業において、技術担当～プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 単なる分析業務ではなく、「課題発見」「改善提案」「技術支援」まで踏み込む業務が中心です。 具体的には、 ・水処理設備や水質に関する技術コンサルティング ・水質データ整理、報告書・提案資料作成 ・顧客への改善提案、技術営業活動 ・設備診断や処理フロー改善支援 ・薬品使用量 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下の二つに該当するご経験をお持ちの方 ・上下水道・排水処理・水質分析など、水処理／水質分野における実務経験をお持ちの方 （例：運転管理、水処理装置メーカーでの研究開発、技術コンサルティング 等） ・マネジメント経験をお持ちの方 （例：課長、係長、チームリ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都日野市 最寄り駅：豊田（バスで5～10分、徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）の専門性を活かし、薬剤の設計品質・流通品質の確立、海外パートナー企業の管理、ならびに安定供給体制の構築を担っていただきます。 【キーミッション】 海外パートナー企業（CDMO、メーカー、輸入代行企業等）を開拓・管理し、日本国内で流通可能な品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル英語（TOEIC 700点以上、または同等の英語を用いた実務経験） ■製薬メーカー等において、製剤開発から工業化・商用生産、上市後の品質改善までをカバーするCMC実務経験を3～5年以上有すること 【歓迎要件】 ・海外CDMOとの取引およびマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ：東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■技術グループに配属し、ラボにて研究開発されたもののスケールアップ（工業化）業務に従事頂きます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 【募集背景/組織構成】 今後導入予定の製品が多くあるため増 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 【歓迎要件】 ・GMPを遵守した業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発部にて、ジェネリック医薬品を中心とした製剤開発業務をお任せいたします。 処方設計からスケールアップ、申請対応まで一貫して携わることができ、開発全体を俯瞰しながら専門性を高めていただけるポジションです。 具体的には： ・製剤研究（処方設計、製造法の検討・設定） ・スケールアップおよび製造移管対応 ・分析法開発（規格試験法の設定、分析法バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） 【歓迎要件】 ▼外用剤のご経験 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【フレーバー展開などの試作業務がメイン！】プロテインや青汁などの健康食品の商品開発業務をご担当ください。 〈担当業務概要〉 健康食品（プロテイン・サプリメント・青汁など）を中心とした受託商品（OEM/ODM）や自社商品の開発業務を担ってください！ 相談しやすい開発チームのメンバーや営業担当と連携して、ニーズを叶える製品づくりを一貫して担当いただきます。 〈具体的業務〉 ■処方設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 食品・飲料の開発に携わったことのある方 ※学歴・学部不問 ＜歓迎条件＞ 粉末または粉末飲料の開発経験がある方 ＜こんな方をお待ちしています！＞ ■スピード感のある環境で、自ら考えながら形にしていきたい方 ■自社商品など“0→1のモノづくり”にも挑戦してみた... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂7-10-6赤坂今野ビル7F（本社） アクセス：東京メトロ千代田線「赤坂駅」より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | １）スクリーン印刷用インキの製造（色づくり、調色） お客様からいただいた色見本に合わせて、当社のインキを混ぜ合わ せ、オーダーメイドの色味を作り上げる作業です。 ２）測定検査 オーダーメイドで作り上げたインキの色差や透過率などを専用の測 定機械を使用し、検査する作業です。 |
|---|---|
| 応募資格 | チームでの作業となるため、コミュニケーションを問題なく取れる方 ※10キロ程度の重量物の取り扱いあり。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 荒川車庫前 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、細胞実験補助 組換え抗体生産に関する実験業務：大腸菌を用いたプラスミド調製、細胞継代、哺乳細胞を用いた組換え抗体生産補助、各種クロマトグラフィーによる精製補助、自動化機器のオペレーション、共用試薬やバッファーの準備、資材在庫管理など。 抗体生産依頼状況により業務ウエイトは変動。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキル：企業もしくはアカデミアにおいて、遺伝子工学実験、細胞培養実験の実務経験が1年以上ある。 理想スキル：組換えタンパク質（抗体含む）生産業務経験があると尚可。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営新宿線 船堀駅 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 メインのお仕事・・・ 抗体関連技術開発における実験サポート ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 ◇都心の駅からすぐの研究所で、通勤もラクラクです♪ ◇当社からも派遣社員多数就業中 |
|---|---|
| 応募資格 | ・抗体精製及びELISAの実務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 |
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| 仕事内容 | ・当社書類の作成（製品規格書、カタログ、製造工程図、見解書など） ・顧客提出書類の入力および補助（原料規格書（メルクリウス等）、品質調査票等） ・製品情報のデータベース管理、資料の保管・掲示（英文含む） ・食品および食品輸入に関する法規確認、輸入書類作成 ・食品原料 ・添加物の基礎物性試験（pH、酸度、粘度、ゲル強度、保水率、耐熱性、粒度分布など） ・各種試験機器を用いた測定（レオメー |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキル ・品質管理または品質保証に関する実務経験（5年以上） ・書類確認や法令対応など、正確性が求められる業務の経験 ・英語にアレルギーが無い事（流暢に会話できる必要なし） 歓迎スキル ・品質関連マニュアルや手順書、監査基準の策定経験 ・品質管理もしくは品質保証として顧... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 小川町駅 |
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| 仕事内容 | 決まった手順で部材作製や評価を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・有機溶剤を使ったスラリー（分散液）作製 ・中型装置を使用した塗布乾燥工程（電極塗工） ・電極等の部材を打ち抜き 電池に組み立てる作業 （クリーンルームでの細かい作業） ・グローブボックスで化学試薬を使用する作業、 ・データの解析作業（Excel） ・充放電装置の操作 電池の評価 ・電池の |
|---|---|
| 応募資格 | ●ものづくり（生産現場業務） ●一定のコミュニケーション能力 （周囲との協調、ミスや問題の報告など） ●最低限のPC使用経験 （データ入力、メールなどのやり取り等） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | すずかけ台駅 |
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| 仕事内容 | ジェネリックメーカーで品質管理のお仕事 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析 （配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット ○がんばり次第で社員化の可能性のある求人です♪ 〇20代が活躍中！ ○就業前にブランクを埋める事ができる研修あり。基礎から実験などに活かせる技術を学べます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学の知識や試験経験 理系学校ご出身。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜急行空港線 大鳥居駅 |
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| 仕事内容 | 決まった手順で部材作製や評価を行っていただきます。 ■具体的な業務（次のうち３～４個程度） ・有機溶剤を使ったスラリー（分散液）作製 ・中型装置を使用した塗布乾燥工程（電極塗工） ・電極等の部材を打ち抜き 電池に組み立てる作業 （クリーンルームでの細かい作業） ・グローブボックスで化学試薬を使用する作業、 ・データの解析作業（Excel） ・充放電装置の操作 電池の評価 ・電池の |
|---|---|
| 応募資格 | ●ものづくり（生産現場業務） ●一定のコミュニケーション能力 （周囲との協調、ミスや問題の報告など） ●最低限のPC使用経験 （データ入力、メールなどのやり取り等） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | すずかけ台駅 |
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| 仕事内容 | 上司のアシスタント業務として 院内および外部機関への届出、応対業務、研究費管理、財源毎の研究計画書、部署内の勤怠管理・出張（内申・報告・精算）書類作成業務、電話対応ほか庶務全般、会議事務局業務、Web開催 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・事務のご経験（公的機関でなくても大丈夫です） ・会議開催の準備等 Web会議のご経験 ・Microsoft office （Word、Excel、Outlook、Teams、PowerPoint 等）の使用経験の有る方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①小田急線 成城学園前駅②東急線 用賀駅③各線 渋谷駅 |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカーで、抗体医薬に関する研究グループで業務を行っていただきます。 ・DNAワークに関する実験業務 ・たんぱく質を扱う実験業務（ELISA、SDS-PAGE、SEC分析、SPR） ・細胞培養や、培養関連のデータベースへの登録 |
|---|---|
| 応募資格 | ・一般的なタンパク質や生化学実験（in vitro）、分注操作（無菌操作） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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| 千代田区（26,369）｜ 中央区（16,198）｜ 港区（39,320）｜ 新宿区（12,267）｜ 文京区（2,049）｜ 台東区（2,515）｜ 墨田区（1,224）｜ 江東区（5,232）｜ 品川区（8,597）｜ 目黒区（2,318）｜ 大田区（2,553）｜ 世田谷区（1,681）｜ 渋谷区（16,651）｜ 中野区（1,556）｜ 杉並区（911）｜ 豊島区（3,117）｜ 北区（559）｜ 荒川区（350）｜ 板橋区（1,215）｜ 練馬区（759）｜ 足立区（882）｜ 葛飾区（407）｜ 江戸川区（939）｜ 八王子市（1,225）｜ 立川市（920）｜ 武蔵野市（780）｜ 三鷹市（494）｜ 青梅市（162）｜ 府中市（923）｜ 昭島市（456）｜ 調布市（365）｜ 町田市（780）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（256）｜ 日野市（605）｜ 東村山市（194）｜ 国分寺市（150）｜ 国立市（124）｜ 福生市（61）｜ 狛江市（61）｜ 東大和市（95）｜ 清瀬市（78）｜ 東久留米市（100）｜ 武蔵村山市（110）｜ 多摩市（393）｜ 稲城市（152）｜ 羽村市（117）｜ あきる野市（80）｜ 西東京市（340）｜ 西多摩郡瑞穂町（101）｜ 西多摩郡日の出町（18）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（7）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
